Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chinees EOPD-register

3 mei 2018 bijgewerkt door: Xiangya Hospital of Central South University

Het Chinese register voor de ziekte van Parkinson met vroege aanvang

Het doel van de Chinese Early-onst Parkinson's disease Registry (CEOPDR) is het ontwikkelen van een database van personen met early-onset Parkinson's disease (EOPD) in China.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De ziekte van Parkinson (PD) is de tweede meest voorkomende aandoening onder degeneratieve neurologische aandoeningen. Early-onset PD (EOPD) heeft zijn unieke klinische kenmerk en genetische basis. Onderzoekers streven ernaar een database van EOPD op te zetten en het klinische kenmerk, de genetische basis, omgevingsfactoren en hun interacties met EOPD in China te karakteriseren.

Methode:

  1. Klinische kenmerken worden gemeten door middel van schalen en neurologische tests. Standaardschalen omvatten: Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS), Hoehn-Yahr-stadia, NMSS, MMSE, PDSS (slaapschalen voor de ziekte van Parkinson), Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder Questionnaire (RBDQ -HK), ESS (Epworth Sleepiness Scale), Rome III functionele constipatieschaal, SCOPA-AUT (de schaal voor uitkomsten bij PD voor autonome symptomen), PFS (Parkinson Fatigue Scale), CH-RLSq, Hyposmia-beoordelingsschaal (HRS) HAMILT depressieschaal, de 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39), Freezing of gait scale (FOG), dyskinesie-gerelateerde schalen, Wearing-off scale (WO)
  2. Perifeer bloed van patiënten werd verzameld voor volledige exome-sequencing.
  3. De omgevingsfactoren worden onderzocht door middel van vragenlijsten, waaronder roken, drinken, pesticiden en zware metalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Werving
        • Xiangya Hospital of Central South University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

PD-patiënten met vroege aanvang

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose PD volgens UKBB en andere standaardcriteria De aanvangsleeftijd is niet ouder dan 50 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten hebben een familiegeschiedenis van PD.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Database van de ziekte van Parkinson met vroege aanvang
Tijdsspanne: 10 jaar
Het verzamelen van 3000 patiënten met de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium en het opzetten van de database van de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium op het vasteland van China.
10 jaar
Risicofactoren
Tijdsspanne: 10 jaar
Klinische kenmerken en omgevingsfactoren karakteriseren bij de ziekte van Parkinson met vroege aanvang in China
10 jaar
Genetische basis
Tijdsspanne: 10 jaar
De genetische basis van Chinese EOPD karakteriseren en in deze gevallen klinisch relevante genetische varianten opsporen.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEOPDR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren