用于优化妇科手术患者预后的标准化捆绑方案
2018年7月26日 更新者：HonorHealth Research Institute
与在子宫切除术前给予患者的标准术前教育相比，增加基于术后证据的捆绑式术前教育的结果测量差异。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该项目的目的是评估与标准相比，增加术后循证捆绑/标准术前教育在结果测量（住院时间、再入院率和患者满意度）方面是否存在差异仅在子宫切除术（开放式、经阴道式或腹腔镜式）之前向患者提供的术前教育。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
-
Scottsdale、Arizona、美国、85255
- HonorHealth Scottsdale Thompson Peak
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
2017 年 10 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日期间因所有子宫切除术入院、会说英语并出院回家的患者。
描述
纳入标准：
- 2017 年 10 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日期间因所有子宫切除术入院、会说英语并出院回家的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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带术前教育的术后循证捆绑包
2017年10月1日至2017年12月31日期间接受子宫切除术的25例患者将接受术后循证集束化/标准术前教育。
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仅标准术前教育
2017年10月1日至2017年12月31日行子宫切除术的25例患者仅接受标准术前教育。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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停留时间
大体时间：0 到 30 天
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从术后第一天到出院当天在医院度过的天数
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0 到 30 天
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重新入院的发生
大体时间：0 到 30 天
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30 天内重新入院将通过 EMR 衡量
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0 到 30 天
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患者满意度
大体时间：0 到 30 天
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患者满意度调查，包括 7 个问题，使用从优秀到差的李克特量表
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0 到 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月17日
初级完成 (实际的)
2018年1月19日
研究完成 (实际的)
2018年2月28日
研究注册日期
首次提交
2018年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月26日
首次发布 (实际的)
2018年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月26日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1088437
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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