Ett standardiserat paketprotokoll för att optimera resultat med patienter som genomgår gynekologisk kirurgi
26 juli 2018 uppdaterad av: HonorHealth Research Institute
Skillnad i utfallsmått med tillägg av postoperativ evidensbaserad bunt preoperativ utbildning jämfört med standard preoperativ utbildning som ges till patienter före hysterektomi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med detta projekt är att utvärdera om det finns en skillnad i utfallsmått (vistelselängd, förekomst av återinläggning och patientnöjdhet) med tillägg av en postoperativ evidensbaserad bunt/standard preoperativ utbildning jämfört med standard enbart preoperativ utbildning som ges till patienter före en hysterektomi (öppen, vaginal eller laparoskopisk).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85255
- HonorHealth Scottsdale Thompson Peak
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som är inlagda för alla hysterektomier från 1 oktober 2017 till och med 31 december 2017, som talar engelska, och som skrivs ut hem.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är inlagda för alla hysterektomier från 1 oktober 2017 till och med 31 december 2017, som talar engelska, och som skrivs ut hem.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Post-op evidensbaserad bunt med pre-op utbildning
25 patienter som genomgår hysterektomi från 1 oktober 2017 till 31 december 2017 kommer att få postoperativ evidensbaserad bunt/standard preoperativ utbildning.
|
|
Enbart standard preoperativ utbildning
25 patienter som genomgår hysterektomi från 1 oktober 2017 till 31 december 2017 kommer enbart att få den vanliga preoperativa utbildningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vistelsetid
Tidsram: 0 till 30 dagar
|
Antal dagar tillbringade på sjukhuset från den första postoperativa dagen till utskrivningsdagen
|
0 till 30 dagar
|
|
Förekomst av återintagning
Tidsram: 0 till 30 dagar
|
Återintagning inom 30 dagar kommer att mätas genom EMR
|
0 till 30 dagar
|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: 0 till 30 dagar
|
Patientnöjdhetsundersökning som består av 7 frågor med en likert-skala från utmärkt till dålig
|
0 till 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
17 oktober 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
19 januari 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
28 februari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2018
Första postat (FAKTISK)
1 augusti 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
1 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2018
Senast verifierad
1 juli 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1088437
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .