此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

国际收养后的家庭经历 (VF-ADIN)

2018年8月23日 更新者：Centre Hospitalier St Anne
本研究的目的是确定在国际上收养儿童的法国家庭所面临的经历类型。 此外，邀请国际收养的青少年回答有关他们个人经历的问题。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

与收养有关的微侵犯或“意外歧视”已在美国得到广泛调查。 这些微攻击可能与收养状态和原籍国或两者有关。 然而，其他国家很少研究这些事件的发生率和质量特征。 各国文化规范和习俗的差异可能会影响收养儿童及其家人遭受微侵犯的类型和频率。 旨在引出与微攻击相关的个人经历的简短匿名问卷将由服务于该人群的 4 个临床服务机构（3 个儿科，1 个儿童精神病学）和 2 个大型收养家庭支持网络分发给法国的养父母。 将分析微攻击与其他变量的频率和关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Dijon、法国
        • 招聘中
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
        • 接触：
      • Paris、法国、75015
        • 招聘中
        • Hospital Necker
        • 接触：
      • Paris、法国、75014
      • Versailles、法国、78000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

收养父母，无论其子女年龄大小，以及在国际上直接收养的青少年。

描述

纳入标准：

父母 ：

  1. 至少 6 个月前被收养的国际收养儿童的父母
  2. 愿意并能够完成问卷

青少年：

  1. 至少 6 个月前被安置的国际收养青少年
  2. 愿意并能够完成问卷

排除标准：

父母 ：

1. 不愿意或不能完成问卷

青少年：

  1. 家长不愿意让孩子参与
  2. 孩子不愿意参与
  3. 无法理解问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受国际收养的法国家庭所经历的微侵犯的数量和类型
大体时间：父母在一个时间点就他们的经历回答问卷。因此，参与仅限于完成问卷所需的 30 分钟。
父母将回答一份关于他们作为法国收养家庭的微侵犯经历的问卷调查，列举他们遇到的歧视类型（如果有的话），发生在什么背景或环境中，以及他们对这些经历的反应。 微攻击的类型可能包括听到关于一般收养、孩子的原籍国或外貌等的贬损评论。父母也可能会遇到善意但不知情的评论（“她花了多少钱？”），这些评论也是有经验的作为微侵略。 将编制列举这些经历的简单频率统计数据。 这些将与基本的人口统计指标进行比较，例如儿童的原籍国、儿童收养时的年龄、儿童目前的年龄、收养后的时间间隔等。
父母在一个时间点就他们的经历回答问卷。因此，参与仅限于完成问卷所需的 30 分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在法国国际收养的青少年所经历的微侵犯的数量和类型
大体时间：青少年在一个时间点回答一份问卷，内容涉及他们在法国被收养的经历。因此，参与仅限于完成问卷所需的 30 分钟。
青少年将回答一份关于他们在法国作为被收养者的微侵犯经历的问卷调查，列举他们遇到的歧视类型（如果有的话），发生在什么背景或环境中，以及他们对这些经历的反应。 微攻击的类型可能包括听到关于一般领养、他们的原籍国或外貌等的贬损评论。青少年也可能会经历善意但不知情的评论（“为什么你的亲生父母抛弃了你？”）这也是经历过微侵略。 将编制列举这些经历的简单频率统计数据。 这些将与基本人口统计指标进行比较，例如他们的原籍国、收养年龄、当前年龄、收养后的时间间隔等。
青少年在一个时间点回答一份问卷，内容涉及他们在法国被收养的经历。因此，参与仅限于完成问卷所需的 30 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier St Anne

调查人员

  • 首席研究员：Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS、Hospital Sainte Anne

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月22日

初级完成 (预期的)

2020年1月31日

研究完成 (预期的)

2020年1月31日

研究注册日期

首次提交

2018年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月23日

首次发布 (实际的)

2018年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月23日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • D17-P16

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Ireland

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅