Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Familieopplevelser etter internasjonal adopsjon (VF-ADIN)

10. juli 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier St Anne
Hensikten med denne studien er å finne ut hvilke typer opplevelser familier i Frankrike møter som har adoptert et barn internasjonalt. I tillegg inviteres internasjonalt adopterte ungdommer til å svare på spørsmål om egne personlige erfaringer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Mikroaggresjoner, eller "utilsiktet diskriminering" relatert til adopsjon har blitt mye undersøkt i USA. Disse mikroaggresjonene kan relatere seg til både adoptivstatus og opprinnelsesland, eller begge deler. Imidlertid har utbredelsen og de kvalitative egenskapene til disse hendelsene sjelden blitt studert i andre land. Forskjeller i kulturelle normer og praksis mellom land kan påvirke typen og hyppigheten av mikroaggresjoner som adopterte barn og deres familier opplever. Korte anonyme spørreskjemaer utviklet for å fremkalle personlige erfaringer relatert til mikroaggresjoner vil bli distribuert av 4 kliniske tjenester som betjener denne populasjonen (3 pediatriske, 1 barnepsykiatriske) og av 2 store støttenettverk for adoptivfamilier til adoptivforeldre i Frankrike. Frekvenser og sammenhenger mellom opplevelse av mikroaggresjoner og andre variabler vil bli analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

991

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrike
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Frankrike, 78000
        • Hospital MIGNOT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adoptivforeldre, uavhengig av barnas alder, samt ungdom som er adoptert internasjonalt, direkte.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Foreldre:

  1. Foreldre til et internasjonalt adoptert barn, hvis plassering skjedde for minst 6 måneder siden
  2. Villig og i stand til å fylle ut et spørreskjema

Ungdom:

  1. Internasjonalt adopterte ungdommer som ble plassert for minst 6 måneder siden
  2. Villig og i stand til å fylle ut et spørreskjema

Ekskluderingskriterier:

Foreldre:

1. Uvillig eller i stand til å fylle ut spørreskjemaet

Ungdom:

  1. Foreldre er uvillige til at barn skal delta
  2. Barnet er ikke villig til å delta
  3. Klarer ikke å forstå spørsmålene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall og type mikroaggresjoner opplevd av franske familier som har adoptert internasjonalt
Tidsramme: foreldre svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres opplevelse. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.
Foreldre vil svare på et spørreskjema angående deres opplevelser av mikroaggresjoner som adoptivfamilie i Frankrike, og oppregne hvilke typer diskriminering (hvis noen) de har møtt, i hvilken kontekst eller miljø dette skjedde, og deres følelser som svar på disse opplevelsene. Typen mikroaggresjon kan omfatte å høre nedsettende kommentarer om adopsjon generelt, barnets opprinnelsesland eller utseende osv. Foreldre kan også oppleve velmenende men uinformerte kommentarer ("hvor mye kostet hun?") som også oppleves. som mikro-aggresjoner. Enkel frekvensstatistikk som teller opp disse erfaringene vil bli kompilert. Disse vil bli sammenlignet med grunnleggende demografiske indikatorer som barnets opprinnelsesland, barnets alder ved adopsjon, barnets nåværende alder, tidsintervallet siden adopsjon mv.
foreldre svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres opplevelse. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall og type mikroaggresjoner opplevd av internasjonalt adopterte ungdommer i Frankrike
Tidsramme: Ungdom svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres erfaringer som en adoptert person i Frankrike. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.
Ungdom vil svare på et spørreskjema angående deres opplevelser av mikroaggresjoner som adopterte individer i Frankrike, og oppregne hvilke typer diskriminering (hvis noen) de har møtt, i hvilken kontekst eller miljø dette skjedde, og deres følelser som svar på disse opplevelsene. Typen mikroaggresjon kan omfatte å høre nedsettende kommentarer om adopsjon generelt, deres opprinnelsesland eller utseende osv. Ungdom kan også oppleve velmenende, men uinformerte kommentarer ("hvorfor forlot dine ekte foreldre deg?") som også er oppleves som mikroaggresjoner. Enkel frekvensstatistikk som teller opp disse erfaringene vil bli kompilert. Disse vil bli sammenlignet med grunnleggende demografiske indikatorer som opprinnelsesland, alder ved adopsjon, nåværende alder, tidsintervall siden adopsjon osv.
Ungdom svarer på et spørreskjema på et enkelt tidspunkt, angående deres erfaringer som en adoptert person i Frankrike. Deltakelsen er derfor begrenset til de 30 minuttene som kreves for å fylle ut spørreskjemaet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

6. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

6. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • D17-P16

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere