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Experiências familiares após a adoção internacional (VF-ADIN)

23 de agosto de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier St Anne
O objetivo deste estudo é determinar os tipos de experiências enfrentadas pelas famílias na França que adotaram uma criança internacionalmente. Além disso, adolescentes adotados internacionalmente são convidados a responder perguntas sobre suas próprias experiências pessoais.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Microagressões ou "discriminação não intencional" relacionadas à adoção têm sido amplamente investigadas nos EUA. Essas microagressões podem estar relacionadas ao status adotivo e ao país de origem, ou a ambos. No entanto, a prevalência e as características qualitativas desses eventos foram pouco estudadas em outros países. As diferenças nas normas e práticas culturais entre os países podem influenciar o tipo e a frequência das microagressões sofridas por crianças adotadas e suas famílias. Breves questionários anônimos elaborados para obter experiências pessoais relacionadas a microagressões serão distribuídos por 4 serviços clínicos que atendem a essa população (3 pediátricos, 1 psiquiátrico infantil) e por 2 grandes redes de apoio familiar adotivo a pais adotivos na França. Serão analisadas as frequências e relações entre a experiência de microagressões e outras variáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Laurie MD MILLER
  • Número de telefone: 33 0612222628

Locais de estudo

  • França
      • Dijon, França
        • Recrutamento
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
        • Contato:
      • Paris, França, 75015
        • Recrutamento
        • Hospital Necker
        • Contato:
      • Paris, França, 75014
      • Versailles, França, 78000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais adotivos, independentemente da idade de seus filhos, bem como adolescentes que tenham sido adotados internacionalmente, de forma direta.

Descrição

Critério de inclusão:

Pais :

  1. Pais de uma criança adotada internacionalmente, cuja colocação ocorreu há pelo menos 6 meses
  2. Disposto e capaz de preencher um questionário

Adolescentes:

  1. Adolescentes adotados internacionalmente que foram colocados há pelo menos 6 meses
  2. Disposto e capaz de preencher um questionário

Critério de exclusão:

Pais :

1. Não quer ou não consegue preencher o questionário

Adolescentes:

  1. Os pais não querem que a criança participe
  2. A criança não quer participar
  3. Não consigo entender as perguntas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número e tipo de microagressões sofridas por famílias francesas que adotaram internacionalmente
Prazo: os pais respondem a um questionário em um único momento, sobre sua experiência. A participação é, portanto, limitada aos 30 minutos necessários para o preenchimento do questionário.
Os pais responderão a um questionário sobre suas experiências de microagressões como família adotiva na França, enumerando os tipos de discriminação (se houver) que encontraram, em que contexto ou ambiente isso ocorreu e seus sentimentos em resposta a essas experiências. Os tipos de microagressões podem incluir ouvir comentários depreciativos sobre a adoção em geral, o país de origem ou a aparência de seus filhos, etc. Os pais também podem experimentar comentários bem-intencionados, mas desinformados ("quanto ela custou?"), que também são experimentados como microagressões. Estatísticas de frequência simples enumerando essas experiências serão compiladas. Estes serão comparados com indicadores demográficos básicos, como o país de origem da criança, a idade da criança na adoção, a idade atual da criança, o intervalo de tempo desde a adoção, etc.
os pais respondem a um questionário em um único momento, sobre sua experiência. A participação é, portanto, limitada aos 30 minutos necessários para o preenchimento do questionário.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número e tipo de microagressões sofridas por adolescentes adotados internacionalmente na França
Prazo: Os adolescentes respondem a um questionário em um único momento, sobre suas experiências como uma pessoa adotada na França. A participação é, portanto, limitada aos 30 minutos necessários para o preenchimento do questionário.
Os adolescentes responderão a um questionário sobre suas experiências de microagressões como indivíduos adotados na França, enumerando os tipos de discriminação (se houver) que encontraram, em que contexto ou ambiente isso ocorreu e seus sentimentos em resposta a essas experiências. Os tipos de microagressões podem incluir ouvir comentários depreciativos sobre adoção em geral, seu país de origem ou aparência etc. Os adolescentes também podem receber comentários bem-intencionados, mas desinformados ("por que seus pais verdadeiros o abandonaram?"), que também são experimentadas como micro-agressões. Estatísticas de frequência simples enumerando essas experiências serão compiladas. Estes serão comparados com indicadores demográficos básicos, como o país de origem, a idade na adoção, a idade atual, o intervalo de tempo desde a adoção, etc.
Os adolescentes respondem a um questionário em um único momento, sobre suas experiências como uma pessoa adotada na França. A participação é, portanto, limitada aos 30 minutos necessários para o preenchimento do questionário.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier St Anne

Investigadores

  • Investigador principal: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital Sainte Anne

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

22 de novembro de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2018

Primeira postagem (REAL)

24 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • D17-P16

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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