Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familie-ervaringen na internationale adoptie (VF-ADIN)

10 juli 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier St Anne

Het doel van deze studie is om vast te stellen met welke ervaringen gezinnen in Frankrijk die internationaal een kind hebben geadopteerd te maken krijgen. Daarnaast worden internationaal geadopteerde adolescenten uitgenodigd om te reageren op vragen over hun eigen persoonlijke ervaringen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Discriminatie, ras

Gedetailleerde beschrijving

Micro-agressies, of "onbedoelde discriminatie" in verband met adoptie, zijn uitgebreid onderzocht in de VS. Deze micro-agressies kunnen betrekking hebben op zowel de adoptiestatus als het land van herkomst, of beide. De prevalentie en kwalitatieve kenmerken van deze gebeurtenissen zijn in andere landen echter zelden bestudeerd. Verschillen in culturele normen en praktijken tussen landen kunnen van invloed zijn op het type en de frequentie van micro-agressies die geadopteerde kinderen en hun gezinnen ervaren. Korte anonieme vragenlijsten die zijn ontworpen om persoonlijke ervaringen met betrekking tot micro-agressies op te roepen, zullen worden verspreid door 4 klinische diensten die deze populatie bedienen (3 pediatrische, 1 kinderpsychiatrische) en door 2 grote netwerken voor adoptiefamilieondersteuning aan adoptieouders in Frankrijk. Frequenties en relaties tussen ervaring met micro-agressies en andere variabelen zullen worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

991

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Dijon, Frankrijk
    - Hospital Enfants CHU du BOCAGE
  - Paris, Frankrijk, 75015
    - Hospital Necker
  - Paris, Frankrijk, 75014
    - Hospital SAINTE ANNE
  - Versailles, Frankrijk, 78000
    - Hospital MIGNOT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adoptieouders, ongeacht de leeftijd van hun kinderen, evenals adolescenten die rechtstreeks internationaal zijn geadopteerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ouders :

Ouders van een internationaal geadopteerd kind waarvan de plaatsing minimaal 6 maanden geleden heeft plaatsgevonden
Bereid en in staat om een vragenlijst in te vullen

Adolescenten:

Internationaal geadopteerde jongeren die minimaal 6 maanden geleden zijn geplaatst
Bereid en in staat om een vragenlijst in te vullen

Uitsluitingscriteria:

Ouders :

1. De vragenlijst niet willen of kunnen invullen

Adolescenten:

Ouders willen niet dat kind meedoet
Kind wil niet meedoen
Kan de vragen niet begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Aantal en type micro-agressie ervaren door Franse families die internationaal hebben geadopteerd Tijdsspanne: ouders beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaring. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.	Ouders zullen een vragenlijst beantwoorden over hun ervaringen met micro-agressie als adoptiegezin in Frankrijk, waarbij ze de soorten discriminatie (indien van toepassing) opsommen die ze zijn tegengekomen, in welke context of omgeving dit gebeurde, en hun gevoelens als reactie op deze ervaringen. De soorten micro-agressies kunnen zijn: het horen van denigrerende opmerkingen over adoptie in het algemeen, het land van herkomst of het uiterlijk van hun kind, enz. Ouders kunnen ook goedbedoelde maar ongeïnformeerde opmerkingen ervaren ("hoeveel heeft ze gekost?") die ook worden ervaren als micro-agressies. Er zullen eenvoudige frequentiestatistieken worden samengesteld die deze ervaringen opsommen. Deze zullen worden vergeleken met fundamentele demografische indicatoren zoals het land van herkomst van het kind, de leeftijd van het kind bij adoptie, de huidige leeftijd van het kind, het tijdsinterval sinds de adoptie, enz.	ouders beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaring. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Aantal en type micro-agressie ervaren door internationaal geadopteerde adolescenten in Frankrijk Tijdsspanne: Adolescenten beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaringen als geadopteerd persoon in Frankrijk. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.	Adolescenten zullen een vragenlijst beantwoorden over hun ervaringen met micro-agressie als geadopteerde personen in Frankrijk, waarbij ze de soorten discriminatie (indien van toepassing) opsommen die ze zijn tegengekomen, in welke context of omgeving dit gebeurde, en hun gevoelens als reactie op deze ervaringen. De soorten micro-agressies kunnen zijn: het horen van denigrerende opmerkingen over adoptie in het algemeen, hun land van herkomst of uiterlijk, enz. Adolescenten kunnen ook goedbedoelde maar ongeïnformeerde opmerkingen ervaren ("waarom hebben je echte ouders je in de steek gelaten?") die ook ervaren als micro-agressie. Er zullen eenvoudige frequentiestatistieken worden samengesteld die deze ervaringen opsommen. Deze zullen worden vergeleken met fundamentele demografische indicatoren zoals hun land van herkomst, hun leeftijd bij adoptie, hun huidige leeftijd, het tijdsinterval sinds adoptie, enz.	Adolescenten beantwoorden op een bepaald moment een vragenlijst over hun ervaringen als geadopteerd persoon in Frankrijk. Deelname is dus beperkt tot de 30 minuten die nodig zijn om de vragenlijst in te vullen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier St Anne

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

D17-P16

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .