- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03646838
Familieoplevelser efter international adoption (VF-ADIN)
10. juli 2024 opdateret af: Centre Hospitalier St Anne
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilke typer oplevelser familier i Frankrig, som har adopteret et barn internationalt, står over for.
Derudover inviteres internationalt adopterede unge til at svare på spørgsmål om deres egne personlige oplevelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mikroaggressioner eller "utilsigtet diskrimination" relateret til adoption er blevet undersøgt bredt i USA.
Disse mikroaggressioner kan relatere til både adoptivstatus og oprindelsesland eller begge dele.
Imidlertid er udbredelsen og de kvalitative karakteristika af disse hændelser sjældent blevet undersøgt i andre lande.
Forskelle i kulturelle normer og praksis mellem lande kan påvirke typen og hyppigheden af mikroaggressioner, som adopterede børn og deres familier oplever.
Korte anonyme spørgeskemaer udarbejdet for at fremkalde personlige erfaringer relateret til mikroaggressioner vil blive distribueret af 4 kliniske tjenester, der betjener denne befolkning (3 pædiatriske, 1 børnepsykiatriske) og af 2 store adoptivfamiliestøttenetværk til adoptivforældre i Frankrig.
Hyppigheder og sammenhænge mellem erfaringer med mikroaggressioner og andre variable vil blive analyseret.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
991
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrig
- Hospital Enfants CHU du BOCAGE
-
Paris, Frankrig, 75015
- Hospital Necker
-
Paris, Frankrig, 75014
- Hospital SAINTE ANNE
-
Versailles, Frankrig, 78000
- Hospital MIGNOT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
11 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adoptivforældre, uanset deres børns alder, samt unge, der er adopteret internationalt, direkte.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forældre:
- Forældre til et internationalt adopteret barn, hvis anbringelse fandt sted for mindst 6 måneder siden
- Har lyst og evne til at udfylde et spørgeskema
Teenagere:
- Internationalt adopterede unge, der blev anbragt for mindst 6 måneder siden
- Har lyst og evne til at udfylde et spørgeskema
Ekskluderingskriterier:
Forældre:
1. Uvillig eller ude af stand til at udfylde spørgeskemaet
Teenagere:
- Forældre er uvillige til, at barnet deltager
- Barnet ønsker ikke at deltage
- Ude af stand til at forstå spørgsmålene
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal og type af mikro-aggressioner oplevet af franske familier, der har adopteret internationalt
Tidsramme: forældre svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelse. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.
|
Forældre vil svare på et spørgeskema vedrørende deres oplevelser af mikroaggressioner som adoptivfamilie i Frankrig, og opregne de typer af diskrimination (hvis nogen) de er stødt på, i hvilken kontekst eller miljø dette skete, og deres følelser som reaktion på disse oplevelser.
Typerne af mikro-aggressioner kan omfatte at høre nedsættende kommentarer om adoption generelt, deres barns oprindelsesland eller udseende osv. Forældre kan også opleve velmenende, men uoplyste kommentarer ("hvor meget kostede hun?"), som også opleves. som mikro-aggressioner.
Simple frekvensstatistikker, der opregner disse erfaringer, vil blive udarbejdet.
Disse vil blive sammenlignet med grundlæggende demografiske indikatorer såsom barnets oprindelsesland, barnets alder ved adoption, barnets nuværende alder, tidsintervallet siden adoption mv.
|
forældre svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelse. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal og type af mikro-aggressioner oplevet af internationalt adopterede unge i Frankrig
Tidsramme: Unge svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelser som adopteret i Frankrig. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.
|
Unge vil svare på et spørgeskema vedrørende deres oplevelser af mikroaggressioner som adopterede individer i Frankrig, og opregne de typer af diskrimination (hvis nogen) de er stødt på, i hvilken kontekst eller miljø dette fandt sted, og deres følelser som reaktion på disse oplevelser.
Typerne af mikro-aggressioner kan omfatte at høre nedsættende kommentarer om adoption generelt, deres oprindelsesland eller udseende osv. Unge kan også opleve velmenende, men uoplyste kommentarer ("hvorfor forlod dine rigtige forældre dig?"), som også er opleves som mikro-aggressioner.
Simple frekvensstatistikker, der opregner disse erfaringer, vil blive udarbejdet.
Disse vil blive sammenlignet med grundlæggende demografiske indikatorer såsom deres oprindelsesland, deres alder ved adoption, deres nuværende alder, tidsintervallet siden adoption osv.
|
Unge svarer på et spørgeskema på et enkelt tidspunkt vedrørende deres oplevelser som adopteret i Frankrig. Deltagelse er derfor begrænset til de 30 minutter, der kræves for at udfylde spørgeskemaet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Sue DW, Capodilupo CM, Torino GC, Bucceri JM, Holder AM, Nadal KL, Esquilin M. Racial microaggressions in everyday life: implications for clinical practice. Am Psychol. 2007 May-Jun;62(4):271-86. doi: 10.1037/0003-066X.62.4.271.
- Frable DE, Wortman C, Joseph J. Predicting self-esteem, well-being, and distress in a cohort of gay men: the importance of cultural stigma, personal visibility, community networks, and positive identity. J Pers. 1997 Sep;65(3):599-624. doi: 10.1111/j.1467-6494.1997.tb00328.x.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
6. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. august 2018
Først opslået (Faktiske)
24. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- D17-P16
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .