- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03646838
Doświadczenia rodzinne po międzynarodowej adopcji (VF-ADIN)
10 lipca 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier St Anne
Celem tego badania jest określenie rodzajów doświadczeń, z jakimi borykają się rodziny we Francji, które adoptowały dziecko za granicą.
Ponadto zaadoptowane za granicą nastolatki są proszone o udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące ich osobistych doświadczeń.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Mikroagresje lub „niezamierzona dyskryminacja” związana z adopcją były szeroko badane w USA.
Te mikroagresje mogą dotyczyć zarówno statusu adopcyjnego, jak i kraju pochodzenia lub obu.
Jednak rozpowszechnienie i cechy jakościowe tych zdarzeń były rzadko badane w innych krajach.
Różnice w normach i praktykach kulturowych między krajami mogą wpływać na rodzaj i częstotliwość mikroagresji doświadczanych przez adoptowane dzieci i ich rodziny.
Krótkie anonimowe kwestionariusze opracowane w celu uzyskania osobistych doświadczeń związanych z mikroagresjami zostaną rozprowadzone przez 4 służby kliniczne obsługujące tę populację (3 pediatryczne, 1 psychiatryczny dla dzieci) oraz przez 2 duże sieci wsparcia rodzin adopcyjnych wśród rodziców adopcyjnych we Francji.
Przeanalizowane zostaną częstości i relacje między doświadczeniem mikroagresji a innymi zmiennymi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
991
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja
- Hospital Enfants CHU du BOCAGE
-
Paris, Francja, 75015
- Hospital Necker
-
Paris, Francja, 75014
- Hospital SAINTE ANNE
-
Versailles, Francja, 78000
- Hospital MIGNOT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
11 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodzice adopcyjni, niezależnie od wieku swoich dzieci, a także młodzież adoptowana za granicą, bezpośrednio.
Opis
Kryteria przyjęcia:
rodzice:
- Rodzice adoptowanego za granicą dziecka, które zostało umieszczone w placówce co najmniej 6 miesięcy temu
- Chęć i umiejętność wypełnienia ankiety
młodzież:
- Adoptowani za granicą nastolatkowie, którzy zostali umieszczeni co najmniej 6 miesięcy temu
- Chęć i umiejętność wypełnienia ankiety
Kryteria wyłączenia:
rodzice:
1. Nie chce lub nie może wypełnić kwestionariusza
młodzież:
- Rodzice nie wyrażają zgody na udział dziecka
- Dziecko nie chce brać udziału
- Nie można zrozumieć pytań
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba i rodzaj mikroagresji doświadczanych przez rodziny francuskie, które adoptowały na arenie międzynarodowej
Ramy czasowe: rodzice odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.
|
Rodzice odpowiedzą na kwestionariusz dotyczący ich doświadczeń z mikroagresjami jako rodziny adopcyjnej we Francji, wymieniając rodzaje dyskryminacji (jeśli w ogóle), z jakimi się zetknęli, w jakim kontekście lub środowisku miało to miejsce, oraz ich uczucia w odpowiedzi na te doświadczenia.
Rodzaje mikroagresji mogą obejmować wysłuchiwanie uwłaczających komentarzy na temat adopcji w ogóle, kraju pochodzenia lub wyglądu ich dziecka itp. Rodzice mogą również doświadczyć dobrych intencji, ale niedoinformowanych komentarzy („ile ona kosztowała?”), które są również doświadczane jako mikroagresje.
Zostaną opracowane proste statystyki częstotliwości wyliczające te doświadczenia.
Zostaną one porównane z podstawowymi wskaźnikami demograficznymi, takimi jak kraj pochodzenia dziecka, wiek dziecka w chwili adopcji, aktualny wiek dziecka, odstęp czasowy od adopcji itp.
|
rodzice odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba i rodzaj mikroagresji doświadczanych przez adoptowaną międzynarodowo młodzież we Francji
Ramy czasowe: Nastolatki odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń jako osoby adoptowanej we Francji. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.
|
Nastolatki odpowiedzą na kwestionariusz dotyczący ich doświadczeń mikroagresji jako jednostek adoptowanych we Francji, wyliczając rodzaje dyskryminacji (jeśli w ogóle), z jakimi się zetknęli, w jakim kontekście lub środowisku to miało miejsce, oraz ich uczucia w odpowiedzi na te doświadczenia.
Rodzaje mikroagresji mogą obejmować wysłuchiwanie uwłaczających komentarzy na temat adopcji w ogóle, ich kraju pochodzenia lub wyglądu itp. Młodzież może również doświadczać dobrych intencji, ale niedoinformowanych komentarzy („dlaczego twoi prawdziwi rodzice cię porzucili?”), które są również doświadczane jako mikroagresje.
Zostaną opracowane proste statystyki częstotliwości wyliczające te doświadczenia.
Zostaną one porównane z podstawowymi wskaźnikami demograficznymi, takimi jak kraj pochodzenia, wiek w momencie adopcji, obecny wiek, odstęp czasowy od adopcji itp.
|
Nastolatki odpowiadają na kwestionariusz w jednym momencie, dotyczący ich doświadczeń jako osoby adoptowanej we Francji. Uczestnictwo jest zatem ograniczone do 30 minut wymaganych do wypełnienia kwestionariusza.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sue DW, Capodilupo CM, Torino GC, Bucceri JM, Holder AM, Nadal KL, Esquilin M. Racial microaggressions in everyday life: implications for clinical practice. Am Psychol. 2007 May-Jun;62(4):271-86. doi: 10.1037/0003-066X.62.4.271.
- Frable DE, Wortman C, Joseph J. Predicting self-esteem, well-being, and distress in a cohort of gay men: the importance of cultural stigma, personal visibility, community networks, and positive identity. J Pers. 1997 Sep;65(3):599-624. doi: 10.1111/j.1467-6494.1997.tb00328.x.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 października 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- D17-P16
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .