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Experiencias familiares después de la adopción internacional (VF-ADIN)

10 de julio de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier St Anne
El propósito de este estudio es determinar los tipos de experiencias que enfrentan las familias en Francia que han adoptado un niño internacionalmente. Además, se invita a los adolescentes adoptados internacionalmente a responder preguntas sobre sus propias experiencias personales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las microagresiones o "discriminación involuntaria" relacionadas con la adopción han sido ampliamente investigadas en los EE. UU. Estas microagresiones pueden relacionarse tanto con el estado adoptivo como con el país de origen, o con ambos. Sin embargo, la prevalencia y las características cualitativas de estos eventos han sido poco estudiadas en otros países. Las diferencias en las normas y prácticas culturales entre países pueden influir en el tipo y la frecuencia de las microagresiones experimentadas por los niños adoptados y sus familias. 4 servicios clínicos que atienden a esta población (3 pediátricos, 1 psiquiátrico infantil) y 2 grandes redes de apoyo a familias adoptivas para padres adoptivos en Francia distribuirán breves cuestionarios anónimos diseñados para obtener experiencias personales relacionadas con microagresiones. Se analizarán frecuencias y relaciones entre la experiencia de microagresiones y otras variables.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

991

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Dijon, Francia
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Francia, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Francia, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Francia, 78000
        • Hospital MIGNOT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los padres adoptivos, independientemente de la edad de sus hijos, así como los adolescentes que hayan sido adoptados internacionalmente, de forma directa.

Descripción

Criterios de inclusión:

Padres :

  1. Padres de un niño adoptado internacionalmente, cuya colocación ocurrió hace al menos 6 meses
  2. Dispuesto y capaz de completar un cuestionario.

Adolescentes :

  1. Adolescentes adoptados internacionalmente que fueron colocados hace al menos 6 meses
  2. Dispuesto y capaz de completar un cuestionario.

Criterio de exclusión:

Padres :

1. No quiere o no puede completar el cuestionario

Adolescentes :

  1. Los padres no están dispuestos a que el niño participe.
  2. El niño no está dispuesto a participar.
  3. Incapaz de entender las preguntas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número y tipo de microagresiones experimentadas por familias francesas que han adoptado internacionalmente
Periodo de tiempo: los padres responden a un cuestionario en un solo momento, con respecto a su experiencia. Por lo tanto, la participación se limita a los 30 minutos necesarios para completar el cuestionario.
Los padres responderán a un cuestionario sobre sus experiencias de microagresiones como familia adoptiva en Francia, enumerando los tipos de discriminación (si los hubo) que han encontrado, en qué contexto o entorno ocurrió y sus sentimientos en respuesta a estas experiencias. Los tipos de microagresiones podrían incluir escuchar comentarios despectivos sobre la adopción en general, el país de origen o la apariencia de su hijo, etc. Los padres también pueden experimentar comentarios bien intencionados pero desinformados ("¿cuánto costó ella?") como microagresiones. Se compilarán estadísticas de frecuencia simples que enumeran estas experiencias. Estos se compararán con indicadores demográficos básicos como el país de origen del niño, la edad del niño en el momento de la adopción, la edad actual del niño, el intervalo de tiempo desde la adopción, etc.
los padres responden a un cuestionario en un solo momento, con respecto a su experiencia. Por lo tanto, la participación se limita a los 30 minutos necesarios para completar el cuestionario.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número y tipo de microagresiones experimentadas por adolescentes adoptados internacionalmente en Francia
Periodo de tiempo: Los adolescentes responden a un cuestionario en un solo momento, sobre sus experiencias como personas adoptadas en Francia. Por lo tanto, la participación se limita a los 30 minutos necesarios para completar el cuestionario.
Los adolescentes responderán a un cuestionario sobre sus experiencias de microagresiones como personas adoptadas en Francia, enumerando los tipos de discriminación (si los hubo) que han encontrado, en qué contexto o entorno ocurrió y sus sentimientos en respuesta a estas experiencias. Los tipos de microagresiones podrían incluir escuchar comentarios despectivos sobre la adopción en general, su país de origen o apariencia, etc. Los adolescentes también pueden experimentar comentarios bien intencionados pero desinformados ("¿por qué te abandonaron tus verdaderos padres?") que también son experimentadas como microagresiones. Se compilarán estadísticas de frecuencia simples que enumeran estas experiencias. Estos se compararán con indicadores demográficos básicos como su país de origen, su edad de adopción, su edad actual, el intervalo de tiempo desde la adopción, etc.
Los adolescentes responden a un cuestionario en un solo momento, sobre sus experiencias como personas adoptadas en Francia. Por lo tanto, la participación se limita a los 30 minutos necesarios para completar el cuestionario.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre Hospitalier St Anne

Investigadores

  • Investigador principal: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

6 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

6 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • D17-P16

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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