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Expériences familiales après l'adoption internationale (VF-ADIN)

10 juillet 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier St Anne
L'objectif de cette étude est de déterminer les types d'expérience vécues par les familles françaises ayant adopté un enfant à l'international. De plus, les adolescents adoptés à l'étranger sont invités à répondre à des questions sur leurs propres expériences personnelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les micro-agressions, ou « discrimination involontaire » liées à l'adoption ont fait l'objet de nombreuses enquêtes aux États-Unis. Ces micro-agressions peuvent être liées à la fois au statut adoptif et au pays d'origine, ou aux deux. Cependant, la prévalence et les caractéristiques qualitatives de ces événements ont été rarement étudiées dans d'autres pays. Les différences de normes et de pratiques culturelles entre les pays pourraient influencer le type et la fréquence des micro-agressions subies par les enfants adoptés et leurs familles. De brefs questionnaires anonymes destinés à recueillir des expériences personnelles liées aux microagressions seront distribués par 4 services cliniques au service de cette population (3 pédiatriques, 1 pédopsychiatrique) et par 2 grands réseaux d'accompagnement des familles adoptives aux parents adoptifs en France. Les fréquences et les relations entre l'expérience des micro-agressions et d'autres variables seront analysées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

991

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Dijon, France
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, France, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, France, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, France, 78000
        • Hospital MIGNOT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les parents adoptifs, quel que soit l'âge de leurs enfants, ainsi que les adolescents adoptés à l'international, directement.

La description

Critère d'intégration:

Parents :

  1. Parents d'un enfant adopté internationalement, dont le placement a eu lieu il y a au moins 6 mois
  2. Disposé et capable de remplir un questionnaire

Adolescents :

  1. Adolescents adoptés internationalement qui ont été placés il y a au moins 6 mois
  2. Disposé et capable de remplir un questionnaire

Critère d'exclusion:

Parents :

1. Refus ou incapacité de remplir le questionnaire

Adolescents :

  1. Les parents ne veulent pas que l'enfant participe
  2. L'enfant ne veut pas participer
  3. Incapable de comprendre les questions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre et type de micro-agressions vécues par les familles françaises ayant adopté à l'international
Délai: les parents répondent à un questionnaire à un moment donné, concernant leur expérience. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.
Les parents répondront à un questionnaire concernant leurs expériences de micro-agressions en tant que famille adoptive en France, énumérant les types de discrimination (le cas échéant) qu'ils ont rencontrés, dans quel contexte ou environnement cela s'est produit, et leurs sentiments en réponse à ces expériences. Les types de micro-agressions peuvent inclure des commentaires désobligeants sur l'adoption en général, le pays d'origine ou l'apparence de leur enfant, etc. sous forme de micro-agressions. Des statistiques de fréquence simples énumérant ces expériences seront compilées. Ceux-ci seront comparés à des indicateurs démographiques de base tels que le pays d'origine de l'enfant, l'âge de l'enfant à l'adoption, l'âge actuel de l'enfant, l'intervalle de temps depuis l'adoption, etc.
les parents répondent à un questionnaire à un moment donné, concernant leur expérience. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre et type de micro-agressions subies par les adolescents adoptés à l'international en France
Délai: Les adolescents répondent à un moment unique à un questionnaire portant sur leur expérience d'adopté en France. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.
Les adolescents répondront à un questionnaire concernant leurs expériences de micro-agressions en tant qu'individus adoptés en France, énumérant les types de discrimination (le cas échéant) qu'ils ont rencontrés, dans quel contexte ou environnement cela s'est produit, et leurs sentiments en réponse à ces expériences. Les types de micro-agressions peuvent inclure des commentaires désobligeants sur l'adoption en général, leur pays d'origine ou leur apparence, etc. Les adolescents peuvent également faire l'objet de commentaires bien intentionnés mais mal informés (« pourquoi vos vrais parents vous ont-ils abandonné ? ») qui sont également vécues comme des micro-agressions. Des statistiques de fréquence simples énumérant ces expériences seront compilées. Ceux-ci seront comparés à des indicateurs démographiques de base tels que leur pays d'origine, leur âge à l'adoption, leur âge actuel, l'intervalle de temps depuis l'adoption, etc.
Les adolescents répondent à un moment unique à un questionnaire portant sur leur expérience d'adopté en France. La participation est donc limitée aux 30 minutes nécessaires pour remplir le questionnaire.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier St Anne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

6 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Première publication (Réel)

24 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • D17-P16

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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