Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhekokemukset kansainvälisen adoption jälkeen (VF-ADIN)

keskiviikko 10. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier St Anne
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, millaisia ​​kokemuksia perheet kohtaavat Ranskassa, jotka ovat adoptoineet lapsen kansainvälisesti. Lisäksi kansainvälisesti adoptoituja nuoria pyydetään vastaamaan kysymyksiin omista henkilökohtaisista kokemuksistaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Adoptioon liittyviä mikroaggressioita eli "tahatonta syrjintää" on tutkittu laajasti Yhdysvalloissa. Nämä mikroaggressiot voivat liittyä sekä adoptioasemaan että alkuperämaahan tai molempiin. Näiden tapahtumien esiintyvyyttä ja laadullisia ominaisuuksia on kuitenkin harvoin tutkittu muissa maissa. Maiden kulttuuristen normien ja käytäntöjen erot voivat vaikuttaa adoptoitujen lasten ja heidän perheidensä kokemien mikroaggressioiden tyyppiin ja esiintymistiheyteen. Neljä tätä väestöä palvelevaa kliinistä palvelua (3 lastenlääkäriä, 1 lastenpsykiatria) ja 2 laajaa adoptioperheen tukiverkostoa jakavat adoptiovanhemmille Ranskassa lyhyitä anonyymejä kyselylomakkeita, jotka on suunniteltu keräämään henkilökohtaisia ​​kokemuksia mikroaggressioista. Mikroaggressioiden esiintymistiheydet ja suhteet muiden muuttujien välillä analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

991

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dijon, Ranska
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Ranska, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Ranska, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Ranska, 78000
        • Hospital MIGNOT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adoptiovanhemmat lastensa iästä riippumatta sekä kansainvälisesti adoptoidut nuoret suoraan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vanhemmat:

  1. Kansainvälisesti adoptoidun lapsen vanhemmat, joiden sijoitus on tapahtunut vähintään 6 kuukautta sitten
  2. Haluaa ja pystyy vastaamaan kyselyyn

Nuoret:

  1. Kansainvälisesti adoptoidut nuoret, jotka on sijoitettu vähintään 6 kuukautta sitten
  2. Haluaa ja pystyy vastaamaan kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

Vanhemmat:

1. Ei halua tai pysty vastaamaan kyselyyn

Nuoret:

  1. Vanhemmat eivät halua lapsen osallistua
  2. Lapsi ei halua osallistua
  3. Kysymyksiä ei voi ymmärtää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisesti adoptoineiden ranskalaisten perheiden kokemien mikroaggressioiden lukumäärä ja tyyppi
Aikaikkuna: vanhemmat vastaavat kyselyyn yhdellä kertaa koskien kokemuksiaan. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.
Vanhemmat vastaavat kyselyyn, joka koskee heidän kokemuksiaan mikroaggressioista adoptioperheenä Ranskassa ja luetellaan heidän kohtaamiensa syrjinnän tyypit (jos sellaista on), missä yhteydessä tai ympäristössä se tapahtui ja heidän tunteitaan vastauksena näihin kokemuksiin. Mikroaggressioiden tyyppejä voivat olla halventavien kommenttien kuuleminen adoptiosta yleensä, lapsen alkuperämaasta tai ulkonäöstä jne. Vanhemmat voivat myös kokea hyvää tarkoittavia mutta tietämättömiä kommentteja ("paljonko hän maksoi?"), jotka ovat myös kokeneita. mikroaggressioina. Nämä kokemukset luettelevat yksinkertaiset taajuustilastot kootaan. Näitä verrataan väestörakenteen perusindikaattoreihin, kuten lapsen alkuperämaahan, lapsen adoptioikään, lapsen nykyiseen ikään, adoptiosta kuluneeseen aikaväliin jne.
vanhemmat vastaavat kyselyyn yhdellä kertaa koskien kokemuksiaan. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisesti adoptoitujen nuorten Ranskassa kokemien mikroaggressioiden lukumäärä ja tyyppi
Aikaikkuna: Nuoret vastaavat kyselyyn yhtenä ajankohtana koskien heidän kokemuksiaan adoptoituna Ranskassa. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.
Nuoret vastaavat kyselyyn, joka koskee heidän kokemuksiaan mikroaggressioista adoptoituina henkilöinä Ranskassa ja luettelee heidän kohtaamiensa syrjinnän tyypit (jos sellaista on), missä kontekstissa tai ympäristössä se tapahtui ja heidän tunteitaan vastauksena näihin kokemuksiin. Mikroaggressioiden tyyppejä voivat olla halventavien kommenttien kuuleminen adoptiosta yleensä, heidän alkuperämaasta tai ulkonäköstään jne. Nuoret voivat myös kokea hyvää tarkoittavia mutta tietämättömiä kommentteja ("miksi oikeat vanhempasi hylkäsivät sinut?"), jotka ovat myös koettu mikroaggressioina. Nämä kokemukset luettelevat yksinkertaiset taajuustilastot kootaan. Näitä verrataan väestörakenteen perusindikaattoreihin, kuten niiden alkuperämaahan, adoptioikään, nykyiseen ikään, adoptiosta kuluneeseen aikaväliin jne.
Nuoret vastaavat kyselyyn yhtenä ajankohtana koskien heidän kokemuksiaan adoptoituna Ranskassa. Tästä syystä osallistuminen on rajoitettu 30 minuuttiin, joka vaaditaan kyselyn täyttämiseen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D17-P16

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa