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Esperienze familiari dopo l'adozione internazionale (VF-ADIN)

10 luglio 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier St Anne
Lo scopo di questo studio è determinare i tipi di esperienze affrontate dalle famiglie in Francia che hanno adottato un bambino a livello internazionale. Inoltre, gli adolescenti adottati a livello internazionale sono invitati a rispondere a domande sulle proprie esperienze personali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le microaggressioni, o "discriminazioni involontarie" legate all'adozione, sono state ampiamente studiate negli Stati Uniti. Queste microaggressioni possono riguardare sia lo stato di adozione che il paese di origine, o entrambi. Tuttavia, la prevalenza e le caratteristiche qualitative di questi eventi sono state raramente studiate in altri paesi. Le differenze nelle norme e nelle pratiche culturali tra i paesi potrebbero influenzare il tipo e la frequenza delle microaggressioni subite dai bambini adottati e dalle loro famiglie. Brevi questionari anonimi ideati per raccogliere esperienze personali relative alle microaggressioni saranno distribuiti da 4 servizi clinici al servizio di questa popolazione (3 pediatrici, 1 psichiatrico infantile) e da 2 grandi reti di sostegno delle famiglie adottive ai genitori adottivi in ​​Francia. Verranno analizzate le frequenze e le relazioni tra esperienza di microaggressioni e altre variabili.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

991

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia
        • Hospital Enfants CHU du BOCAGE
      • Paris, Francia, 75015
        • Hospital Necker
      • Paris, Francia, 75014
        • Hospital SAINTE ANNE
      • Versailles, Francia, 78000
        • Hospital MIGNOT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

11 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori adottivi, indipendentemente dall'età dei loro figli, così come adolescenti adottati a livello internazionale, direttamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Genitori :

  1. Genitori di un bambino adottato internazionalmente, il cui collocamento è avvenuto almeno 6 mesi fa
  2. Disponibile e in grado di completare un questionario

Adolescenti :

  1. Adolescenti adottati a livello internazionale che sono stati collocati almeno 6 mesi fa
  2. Disponibile e in grado di completare un questionario

Criteri di esclusione:

Genitori :

1. Riluttanza o impossibilità a completare il questionario

Adolescenti :

  1. I genitori non sono disposti a far partecipare i bambini
  2. Il bambino non è disposto a partecipare
  3. Impossibile comprendere le domande

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e tipo di microaggressioni subite dalle famiglie francesi che hanno adottato a livello internazionale
Lasso di tempo: i genitori rispondono a un questionario in un unico momento, in merito alla loro esperienza. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.
I genitori risponderanno a un questionario riguardante le loro esperienze di micro-aggressioni come famiglia adottiva in Francia, enumerando i tipi di discriminazione (se presenti) che hanno incontrato, in quale contesto o ambiente si sono verificati e i loro sentimenti in risposta a queste esperienze. I tipi di micro-aggressioni potrebbero includere l'ascolto di commenti dispregiativi sull'adozione in generale, il paese di origine o l'aspetto del loro bambino, ecc. I genitori possono anche sperimentare commenti ben intenzionati ma non informati ("quanto è costata?") come microaggressioni. Verranno compilate semplici statistiche di frequenza che enumerano queste esperienze. Questi saranno confrontati con indicatori demografici di base come il paese di origine del bambino, l'età del bambino al momento dell'adozione, l'età attuale del bambino, l'intervallo di tempo dall'adozione, ecc.
i genitori rispondono a un questionario in un unico momento, in merito alla loro esperienza. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e tipo di microaggressioni vissute da adolescenti adottati a livello internazionale in Francia
Lasso di tempo: Gli adolescenti rispondono a un questionario in un unico momento, riguardante le loro esperienze come persona adottata in Francia. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.
Gli adolescenti risponderanno a un questionario riguardante le loro esperienze di micro-aggressioni come individui adottati in Francia, enumerando i tipi di discriminazione (se presenti) che hanno incontrato, in quale contesto o ambiente ciò si è verificato e i loro sentimenti in risposta a queste esperienze. I tipi di micro-aggressioni potrebbero includere l'ascolto di commenti dispregiativi sull'adozione in generale, il loro paese di origine o aspetto, ecc. Gli adolescenti possono anche sperimentare commenti ben intenzionati ma disinformati ("perché i tuoi veri genitori ti hanno abbandonato?") che sono anche vissute come micro-aggressioni. Verranno compilate semplici statistiche di frequenza che enumerano queste esperienze. Questi saranno confrontati con indicatori demografici di base come il loro paese di origine, la loro età all'adozione, la loro età attuale, l'intervallo di tempo dall'adozione, ecc.
Gli adolescenti rispondono a un questionario in un unico momento, riguardante le loro esperienze come persona adottata in Francia. La partecipazione è quindi limitata ai 30 minuti necessari alla compilazione del questionario.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier St Anne

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie Odile MD PEROUSE DE MONTCLOS, Hospital SAINTE ANNE

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D17-P16

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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