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政策合作模式研究评价 (RPC)

2021年10月26日 更新者:Daniel Max Crowley、Penn State University

测试改进证据使用的方法

这项工作旨在评估一种改进联邦立法者对证据的使用的方法——称为研究与政策协作 (RPC)——旨在解决政策制定者使用研究的已知障碍,包括研究人员之间缺乏个人联系和政策制定者以及研究转化工作与当前政策优先事项的相关性有限。 RPC 涉及确定政策制定者优先事项的结构化流程,培养研究人员对当前政策优先事项做出无党派反应的能力,并促进持续和富有成效的研究人员与政策制定者的互动。 RPC 的实施将侧重于与虐待儿童相关的儿童和家庭政策。

本研究评估了协作过程和决策者在随机对照试验 (RCT) 中使用研究的情况,采用混合方法,包括影响的定量和定性评估。 拟议项目将以三个首要问题为指导:

  1. RPC 如何影响研究人员和立法人员?
  2. RPC 如何影响立法活动?
  3. 通过 RPC 进行合作的看法和经验如何与研究人员和决策者之间不同形式的证据使用相关联?

RPC 的有效性将通过实验设计(随机化)使用研究人员-政策制定者互动和影响的定性和定量评估进行测试。 这包括调查国会工作人员和研究人员,审查决策者公开声明和引入立法的记录,以及围绕研究人员和立法人员在 RPC 之前和期间与研究人员-决策者合作的经验进行定性访谈。

研究概览

详细说明

目标:本研究的目的是检验支持决策者在随机对照试验 (RCT) 中使用研究证据的模型的有效性,该试验采用调查、访谈和观察数据的定性和定量分析,以了解使用政策与合作研究。 立法者的研究使用将通过多种方法进行评估,包括 (1) 通过调查协议进行自我报告,(2) 立法活动(即提出的法案和官方声明),以及 (3) 定性访谈。 此外,访谈和调查将评估研究人员报告的效能、技能和参与公共政策的情况,以及他们的工作在多大程度上受到政策过程的影响。

干预:研究与政策合作 (RPC) 建立在理论和实证文献的基础上,这些文献表明需要 (a) 转化与当前政策优先事项相关的研究,以及 (b) 促进决策者和研究人员之间的富有成效的互动。 RPC 是一个无党派的、手动化的模型,由一个中介组织实施,该组织培养研究人员和立法机构之间的关系。 实施分两个阶段进行,涉及一系列七项相互关联的活动。 在能力建设阶段,RPC 同时旨在通过培训和指导支持研究人员发展诚实的知识经纪人技能,同时还与国会办公室就他们当前的优先事项和对研究证据的渴望进行迭代需求评估。 在协作阶段,具有相关专业知识的研究人员被合并为与立法机关相匹配的快速反应小组。 通过脚手架式的一系列互动,RPC 模型被用来培养富有成效的研究人员与政策制定者之间的关系,并支持对立法要求的回应。 评估 RPC 的有效性是当前研究的重点。

学习规划:

本研究在随机对照试验的背景下对调查、访谈和观察数据进行定性和定量分析。 三个总体研究问题指导这项工作,并与研究的三个不同组成部分保持一致 - 通过定量调查进行自我报告,通过编码立法活动观察研究使用情况,以及通过深入访谈和参与者观察进行民族志研究。

  1. RPC 如何影响研究人员和立法人员? (自我报告)

    1. 研究人员是否报告了改进的政策能力和进行政策相关研究的动机?
    2. 立法人员是否会报告对研究证据的积极态度、知识、预期应用和实际使用的增加?
    3. 对立法和研究参与者的影响是否会随着他们合作关系的各个方面(例如,通过相互信任得到加强)而变化?
  2. RPC 如何影响立法活动? (观察)

    a) 国会办公室是否会在立法活动(即法案、官方声明)中增加对研究证据的使用?

  3. 通过 RPC 进行合作的看法和经验如何与研究人员和决策者之间不同形式的证据使用相关联? (民族志)

    1. 参与 RPC 的障碍和促进因素是什么?
    2. RPC 影响研究人员和政策制定者之间的哪些类型的互动?
    3. RPC 如何影响参与者对彼此的假设、彼此之间的交互以及他们的意图?
    4. RPC 参与支持哪些类型的证据使用?

抽样框架 所有研究组成部分均来自初始抽样框架,通过该框架将要求选择参与 RPC 的研究人员和国会工作人员参与研究;那些同意参与研究的人将被随机分配到完整的 RPC 干预组或接受很少直接参与的轻触控制组。 这项研究将过度抽样以对抗预期的减员。 最终样本包括 96 个国会办公室(RPC 48 个,对照组 48 个)和 226 个研究人员(RPC 151 个,对照组 75 个)。 这些样本来自确定的符合条件的干预参与者群体。

  • 相关立法办公室(参议院和众议院)的人数将根据立法者(共同)赞助的儿童/家庭法案的数量确定。 随机选择过程将进行分层,以确保比例党派代表和从事与儿童福利相关活动的立法者的代表。 在随机化之前,相关立法者的人口将根据立法者赞助儿童/家庭政策法案的次数分配活动排名。 活动排名将从 1 到 10 不等,这样 10% 的(共同)发起法案最少的立法者将排名第 1,而 10% 共同发起法案最多的立法者将排名第 10。 在儿童/家庭政策的一系列活动中进行招募和分层抽样将提高样本的两党代表性。 还有助于两党代表的是有针对性的外展工作,如果参与变得不平衡,这些工作会沿着党派路线加强。
  • 从事相关儿童/家庭研究的研究人员将通过研究机构、专业网络和邮件列表、文献搜索以及其他研究人员的推荐来确定。 研究人员包括来自学术和非学术环境的以研究为导向的从业人员和项目评估人员,他们有兴趣将他们的专业知识转化为决策者。 在选择参与政策参与干预后,研究人员被要求参与该研究。 研究参与者将随机接受 RPC 或控制条件。

研究组成部分 1:自我报告的 RPC 影响的定量评估 将使用结构化调查来评估研究人员参与公共政策流程的能力。 相应的调查协议将评估立法人员关于使用研究证据的态度、知识、意图和报告的行为。 研究人员和立法人员都将被问及他们之间协作互动的性质。 大约每三个月进行一次调查。 结果测量中描述了调查结构。 缺失数据将通过多重插补处理,因为当数据不是随机缺失时,这是最佳做法。 多级建模将用于检查结果变量中的个体轨迹。 多元回归将检查选定时间点之间的变化;例如,研究人员报告的政策技能是否在基线和培训后有所提高。 这些分析将使我们能够检查 RPC 参与是否与以下方面的增加有关:(1) 研究人员报告的与政策制定者互动的效率,(2) 立法人员使用研究证据的兴趣和意愿,以及 (3) 研究人员和政策制定者的一起工作的积极情绪。 纵向分析将进一步使我们能够探索结果变量随时间推移的轨迹(例如,研究人员能力的提高、立法者对研究的使用)——特别是对证据使用和其他感兴趣结果的变化进行建模。 研究人员和立法人员结果的分析都至少在 90% 的水平上有效,以检测 0.2 或更大的影响大小(使用优化设计和经验证据进行的功效分析)。

研究组成部分 2:观察到的 RPC 对立法活动的影响的定量评估 为了补充自我报告的变化定量评估,将在 RPC 参与之前和之后观察立法活动中研究证据的使用情况。 在使用演绎代码得出的指标进行定量分析之前,将选择、提取和编码数据。 将根据使用表明与儿童/家庭相关的关键字来选择立法数据。 由于每份法案将包含比使用传统定性方法编码可行的文本更多的文本,因此将在编码之前提取相关条款(包含关键字的条款)。 此外,如果使用研究证据但未通过关键字捕获,则将审查每个抽样法案的所有小节标题的潜在相关性并提取。 立法活动的数据将根据详细的密码本进行编码,该密码本根据有关政策制定者和立法如何使用研究的先前调查结果提供信息。 该编码方案将由两个编码器应用,并且将修改和进一步指定编码本,直到编码器间可靠性至少达到 0.70 并且第一时间段的 30% 的数据已被编码。 随后,受过训练的编码员将单独编码,首席调查员将随机抽取其中 10% 的样本,以确保编码质量的一致性。 这些代码将转化为研究使用的量化指标,在结果测量中进行描述。 立法活动将每年评估一次。 多元泊松回归分析将评估 RPC 干预和控制条件之间 (1) 法案和 (2) 官方声明的主题代码研究使用的变化。 适度分析将进一步探讨立法活动的变化在多大程度上取决于合作经验的性质、其他调查数据(例如,政策制定者对研究价值的看法)和立法者特征(例如,党派、年龄) .

研究组成部分 3:RPC 模型的民族志评估 本研究的定性部分与定量工作密切相关,旨在更好地了解 RPC 参与者的经验以及在 RPC 背景下使用研究证据的过程。 使用参与式和人种学方法,将从两个来源收集数据:(1) 试验参与者和 RPC 工作人员的半结构化访谈,以及 (2) 对研究人员培训和研究人员-工作人员会议的观察。 访谈参与者将从随机分配接受 RPC 的研究参与者中抽样,包括 11 名 RPC 研究人员和 11 名 RPC 国会办公室工作人员,他们将在参与 RPC 之前接受采访,以及 11 名 RPC 研究人员和 11 名国会办公室工作人员将在通过 RPC 开展合作活动后接受采访。 此外,将在 RPC 之前和之后采访 3 名 RPC 员工。 为了进一步了解 RPC 的运作和影响,将对研究人员培训、研究人员和国会工作人员之间的正式会议和非正式互动,以及作为任何 RPC 合作一部分​​的会议进行观察。 遵循人种学最佳实践,将对关键会议和培训活动进行“公开观察”,以通过更多有关与会者如何互动以及他们如何响应 RPC 的信息来丰富访谈。 现场笔记和成绩单将通过主题分析和解释性政策分析进行分析,在讨论合作中使用的证据时探索不同的合理性和修辞。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

322

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20814
        • Child Trends
    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、美国、16802
        • Penn State University
      • London、英国、WC1E 7HT
        • London School of Hygiene & Tropical Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自愿加入 RPC 的参与者将被要求参加试验。

排除标准:

  • 选择停止参与研究或 RPC 本身的参与者。 所有研究参与者都可以随时选择退出研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:RPC研究人员
分配到有资格接受完整 RPC 干预的实验组的研究人员
RPC 是一种行为干预,通过它 RPC 研究人员和 RPC 国会办公室准备并匹配协作。 具体来说,国会办公室被要求确定研究人员参与政策工作的机会,确定具有与政策机会相关专业知识的研究人员并准备与国会办公室合作,研究人员和国会工作人员被匹配以建立持续的合作伙伴关系,研究人员和国会工作人员都获得持续支持以促进研究翻译。
实验性的:RPC 国会办公室
分配给有资格接受完整 RPC 干预的实验组的国会办公室
RPC 是一种行为干预,通过它 RPC 研究人员和 RPC 国会办公室准备并匹配协作。 具体来说,国会办公室被要求确定研究人员参与政策工作的机会,确定具有与政策机会相关专业知识的研究人员并准备与国会办公室合作,研究人员和国会工作人员被匹配以建立持续的合作伙伴关系,研究人员和国会工作人员都获得持续支持以促进研究翻译。
有源比较器:控制研究员
分配到参与轻触干预的主动比较器控制组的研究人员
通过电子邮件向研究人员提供有关政策参与的信息。
无干预:控制国会办公室
分配给控制组的国会办公室不受干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
报告使用证据的变化
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
国会研究参与者将被问及他们在过去 3 个月中访问研究并将研究用于决策过程的频率。
通过学习完成评估多次,平均一年。
证据来源的变化
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
国会研究参与者将被问到使用什么来源(例如,个人联系人、学术期刊)来获取有关政策问题的证据。
通过学习完成评估多次,平均一年。
与研究人员互动的变化
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
国会研究参与者将被问及他们在过去 3 个月中与不同环境中的研究人员互动的频率。
通过学习完成评估多次,平均一年。
对证据使用的态度和准备程度的改变
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
国会研究参与者将被问及工作人员和整个国会办公室如何看待有价值的研究,以及社会科学的具体益处。
通过学习完成评估多次,平均一年。
政策参与的变化
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
研究参与者将被问及他们在不同活动和政策过程的不同阶段与政策制定者接触的频率。
通过学习完成评估多次,平均一年。
政策知情研究的变化
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
研究参与者将被问及他们在让政策制定者参与研究过程中的感知价值、他们的研究活动在多大程度上被政策制定者的需求告知或指导,以及研究人员在最近的研究过程中积极让政策制定者参与的程度3个月。
通过学习完成评估多次,平均一年。
政策相关自我效能的变化
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
研究人员研究参与者将被问及他们对与政策制定者接触的信心和准备程度。
通过学习完成评估多次,平均一年。
报告政策知识的变化
大体时间:通过学习完成评估多次,平均一年。
将询问研究人员研究参与者他们对政策流程和规范的理解程度,以及他们认为需要额外政策培训的程度。
通过学习完成评估多次,平均一年。
官方声明研究用途的变化
大体时间:在 RPC 实施前一年、实施期间和 RPC 完成后一年提出的法案。
立法者的公开声明将采用二分法编码,以表明任何类型的研究用途。 这些声明级别的指标将由立法者汇总。
在 RPC 实施前一年、实施期间和 RPC 完成后一年提出的法案。
立法中研究用途的变化
大体时间:在 RPC 实施前一年、实施期间以及 RPC 完成期间或之后一年提出的法案。
儿童/家庭账单将采用二分法编码,以表明任何类型的研究用途。 这些声明级别的指标然后由立法者汇总。
在 RPC 实施前一年、实施期间以及 RPC 完成期间或之后一年提出的法案。
立法中强化研究使用的变化
大体时间:在 RPC 实施前一年、实施期间以及 RPC 完成期间或之后一年提出的法案。
儿童/家庭账单中的每个部分都将采用二分法编码,以表明任何类型的研究用途。 每个议案都将被打分,以表明在议案的所有部分中使用证据的部分的比例。 这些声明级别的指标然后由立法者汇总。
在 RPC 实施前一年、实施期间以及 RPC 完成期间或之后一年提出的法案。
立法中使用类型的变化
大体时间:在 RPC 实施前一年、实施期间以及 RPC 完成期间或之后一年提出的法案。
儿童/家庭账单将采用二分法编码,以表明对不同类型研究用途(例如,概念性、工具性)的观察。 这些声明级别的指标然后由立法者汇总。
在 RPC 实施前一年、实施期间以及 RPC 完成期间或之后一年提出的法案。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
合作满意度
大体时间:在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。
研究人员和国会研究参与者都将被问及合作互动的质量,例如合作者的沟通和工作方式是否充分。
在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。
伙伴关系的感知价值
大体时间:在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。
研究人员和国会研究参与者都将被问到这种伙伴关系在多大程度上对时间投资有价值,并且值得推荐或再次这样做。
在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。
协作的感知影响
大体时间:在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。
研究人员和国会研究参与者都将被问及合作在多大程度上改善了参与者的工作、相互理解或解决需求和共同目标等方面。
在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。
信任和尊重
大体时间:在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。
研究人员和国会研究参与者都将被问及他们对与合作伙伴互动质量的看法,包括舒适、信任、共同承诺和冲突管理。
在干预的协作部分期间或研究开始后一年内进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:D. Max Crowley, Ph.D.、Penn State University
  • 研究主任:J. Taylor Scott, Ph.D.、Penn State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月8日

初级完成 (实际的)

2021年2月17日

研究完成 (实际的)

2021年2月17日

研究注册日期

首次提交

2018年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月12日

首次发布 (实际的)

2018年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月26日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据字典和所有收集的 IPD 都将去除标识符,并可应要求提供。

IPD 共享时间框架

匿名 IPD 可能会在摘要数据发布之后或发布期间共享。 研究结束后最多可访问 10 年的档案数据。

IPD 共享访问标准

那些要求匿名 IPD 的人必须提供一份学习计划,解释如何使用这些数据。 可以将请求发送给中央联系人或中央联系人备份。 将根据计划使用 IPD 推进科学知识和理论的潜力来审查请求。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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