- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03671434
Evaluering af Research to Policy Collaboration Model (RPC)
Test af en tilgang til at forbedre brugen af beviser
Dette arbejde har til formål at evaluere en tilgang til forbedring af føderale lovgiveres brug af evidens, kendt som Research-to-Policy Collaboration (RPC) - som søger at adressere kendte barrierer for politiske beslutningstageres brug af forskning, herunder mangel på personlig kontakt mellem forskere og politiske beslutningstagere og begrænset relevans af forskningsoversættelsesbestræbelser i forhold til aktuelle politiske prioriteter. RPC involverer strukturerede processer til identifikation af politiske beslutningstageres prioriteter, opbygning af forskernes kapacitet til ikke-partipolitiske svar på aktuelle politiske prioriteter og facilitering af igangværende og produktive interaktioner mellem forsker og politikere. Denne implementering af RPC vil fokusere på børne- og familiepolitikker, der er relevante for børnemishandling.
Denne undersøgelse vurderer både processer for samarbejde og beslutningstageres brug af forskning inden for et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der anvender en blandet metode-tilgang, herunder kvantitativ og kvalitativ evaluering af effekt. Det foreslåede projekt vil blive styret af tre overordnede spørgsmål:
- Hvordan påvirker RPC forskere og lovgivende medarbejdere?
- Hvordan påvirker RPC lovgivende aktivitet?
- Hvordan kan opfattelser og erfaringer med samarbejde gennem RPC relateres til forskellige former for evidensbrug blandt forskere og politiske beslutningstagere?
RPC's effektivitet vil blive testet gennem eksperimentelt design (randomisering) ved brug af kvalitative og kvantitative vurderinger af forsker-politiker-interaktioner og effekt. Dette omfatter undersøgelse af kongrespersonale og forskere, gennemgang af registre over politiske beslutningstageres offentlige udtalelser og indført lovgivning og gennemførelse af kvalitative interviews omkring forskeres og lovgivende stabs erfaringer med samarbejde mellem forskere og politikere forud for og under RPC.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af en model til at understøtte politiske beslutningstageres brug af forskningsbevis inden for et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der anvender både kvalitative og kvantitative analyser af undersøgelses-, interview- og observationsdata for at forstå brugen af forskning i politik og samarbejde. Lovgivernes brug af forskning vil blive vurderet med flere metoder, herunder (1) selvrapportering via en undersøgelsesprotokol, (2) lovgivende aktivitet (dvs. fremsatte lovforslag og officielle udtalelser) og (3) kvalitative interviews. Derudover vil interviews og undersøgelser vurdere forskernes rapporterede effektivitet, dygtighed og engagement i offentlig politik, og i hvilket omfang deres arbejde er informeret af den politiske proces.
Intervention: Research-to-Policy Collaboration (RPC) bygger på teoretisk og empirisk litteratur, der antyder behovet for at (a) oversætte forskning, der er relevant til aktuelle politiske prioriteter, og (b) lette produktive interaktioner mellem politiske beslutningstagere og forskere. RPC er en ikke-partipolitisk, manualiseret model implementeret af en mellemliggende organisation, der dyrker relationer mellem forskere og lovgivende kontorer. Implementering sker i to faser, der involverer en række af syv indbyrdes forbundne aktiviteter. Under kapacitetsopbygningsfasen sigter RPC samtidig på at understøtte forskeres udvikling af ærlige videnmæglerfærdigheder med træning og coaching, samtidig med at de udfører iterative behovsvurderinger med kongreskontorer vedrørende deres aktuelle prioriteter og ønske om forskningsbevis. I samarbejdsfasen samles forskere med relevant ekspertise til hurtige reaktionsteams, der matches med lovgivende kontorer. Gennem en stilladseret række af interaktioner bruges RPC-modellen til at dyrke produktive forhold mellem forskere og politikere og støtte svar på lovgivningsanmodninger. Evaluering af effektiviteten af RPC er fokus for den aktuelle undersøgelse.
Studere design:
Denne undersøgelse anvender både kvalitative og kvantitative analyser af undersøgelses-, interview- og observationsdata inden for rammerne af en RCT. Tre overordnede forskningsspørgsmål styrer dette arbejde og stemmer overens med undersøgelsens tre forskellige komponenter – selvrapportering via en kvantitativ undersøgelse, observation af forskningsbrug via kodet lovgivningsaktivitet og etnografi via dybdeinterview og deltagerobservationer.
Hvordan påvirker RPC forskere og lovgivende medarbejdere? (Selvrapportering)
- Rapporterer forskere forbedrede politiske kompetencer og motivation for at udføre politikrelevant forskning?
- Vil lovgivende personale rapportere stigninger i positive holdninger til, viden om, tilsigtet anvendelse og faktisk brug af forskningsbevis?
- Kan indvirkningen på lovgivnings- og forskningsdeltagere variere som funktion af aspekter af deres samarbejdsforhold (f.eks. styrket af gensidig tillid)?
Hvordan påvirker RPC lovgivende aktivitet? (Observation)
a) Vil kongreskontorer øge deres brug af forskningsbeviser i lovgivningsaktiviteter (dvs. lovforslag, officielle erklæringer)?
Hvordan kan opfattelser og erfaringer med samarbejde gennem RPC relateres til forskellige former for evidensbrug blandt forskere og politiske beslutningstagere? (Etnografi)
- Hvad er barriererne og facilitatorerne for deltagelse i RPC?
- Hvilke typer interaktioner mellem forskere og politiske beslutningstagere påvirker RPC?
- Hvordan påvirker RPC deltagernes antagelser om hinanden, interaktioner med hinanden og deres intentioner?
- Hvilke typer bevisbrug understøttes af RPC-deltagelse?
Sampling Framework Alle undersøgelseskomponenter trækker fra en indledende stikprøveramme, hvorigennem forskere og kongrespersonale, der vælger at deltage i RPC, vil blive bedt om at deltage i undersøgelsen; dem, der accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive randomiseret til enten den fulde RPC-intervention eller en let-touch kontrolgruppe, der modtager lidt direkte engagement. Denne undersøgelse vil oversample for at bekæmpe forventet nedslidning. Den endelige prøve omfatter 96 kongreskontorer (48 i RPC, 48 i kontrolgruppen) og 226 forskere (151 i RPC, 75 i kontrolgruppen). Disse prøver blev afledt fra en identificeret population af kvalificerede interventionsdeltagere.
- En population af relevante lovgivende kontorer (Senat og Hus) vil blive identificeret baseret på antallet af børne-/familieregninger, som lovgiver har (med)sponsoreret. Den tilfældige udvælgelsesprocessen vil blive stratificeret for at sikre proportional partisk repræsentation og repræsentation af lovgivere, der varierer i aktivitet relateret til børns velfærd. Forud for randomisering vil befolkningen af relevante lovgivere blive tildelt en aktivitetsrangering baseret på antallet af gange, en lovgiver har sponsoreret et lovforslag om børne-/familiepolitik. Aktivitetsplaceringer vil variere fra 1-10, således at 10 % af de lovgivere, der (med)sponsorerede de færreste lovforslag, vil blive rangeret som 1. og 10 % af de lovgivere, der var medsponsorerede for flest lovforslag, vil blive rangeret som 10. Rekruttering og stratificeret prøveudtagning på tværs af et kontinuum af aktiviteter vedrørende børne-/familiepolitik vil forbedre repræsentationen af stikprøven på tværs af partier. Hjælp til bipartisk repræsentation er også målrettet opsøgende indsats, der intensiveres langs partilinjer, hvis deltagelsen bliver skæv.
- Forskere, der arbejder med relevant børne-/familieforskning, vil blive identificeret via forskningsinstitutioner, faglige netværk og listservs, litteratursøgninger og henvisninger fra andre forskere. Forskere omfatter forskningsorienterede praktikere og programevaluatorer fra både akademiske og ikke-akademiske miljøer, som er interesserede i at omsætte deres ekspertise til politiske beslutningstagere. Efter at have tilmeldt sig at deltage i en politisk engagement-intervention, bliver forskere bedt om at deltage i undersøgelsen. Studiedeltagere vil blive randomiseret til at modtage RPC eller kontrolbetingelsen.
Undersøgelseskomponent 1: Kvantitativ evaluering af selvrapporteret RPC-påvirkning En struktureret undersøgelse vil blive brugt til at vurdere forskernes evne til at engagere sig i offentlige politiske processer. En tilsvarende undersøgelsesprotokol vil vurdere lovgivende personales holdninger, viden, hensigt og rapporterede adfærd vedrørende brugen af forskningsbevis. Både forskere og lovgivere vil blive spurgt om arten af deres samarbejdsrelationer med hinanden. Undersøgelser vil blive gennemført cirka hver tredje måned. Undersøgelseskonstruktioner er beskrevet i resultatmål. Manglende data vil blive håndteret med multiple imputation, fordi dette er bedste praksis, når data ikke mangler tilfældigt. Multilevel-modellering vil blive brugt til at undersøge individuelle baner i udfaldsvariable. Multipel regression vil undersøge ændringer mellem udvalgte tidspunkter; for eksempel om forskeres rapporterede politiske færdigheder forbedres mellem baseline og efter træning. Disse analyser vil give os mulighed for at undersøge, om RPC-deltagelse er forbundet med stigninger i (1) forskeres rapporterede effektivitet til at engagere sig med politiske beslutningstagere, (2) lovgivende personales interesse og vilje til at bruge forskningsbevis, og (3) både forskeres og politiske beslutningstageres positiv holdning til at arbejde sammen. Longitudinelle analyser vil yderligere give os mulighed for at udforske udfaldsvariablernes bane over tid (f.eks. forbedrede forskerkompetencer, lovgivernes brug af forskning) - specifikt modellering af ændringer i evidensbrug og andre resultater af interesse. Analyser af resultater fra forskere og lovgivere er alle drevet på mindst 90 % niveau for at detektere effektstørrelser på 0,2 eller derover (effektanalyse udført med Optimal Design plus Empirical Evidence).
Undersøgelseskomponent 2: Kvantitativ evaluering af observeret RPC-påvirkning på lovgivningsaktivitet For at supplere den selvrapporterede kvantitative vurdering af ændringer, vil brug af forskningsbeviser i lovgivningsaktiviteter blive observeret før og efter RPC-deltagelse. Data vil blive udvalgt, udtrukket og kodet forud for kvantitative analyser med indikatorer afledt af deduktive koder. Lovgivningsdata vil blive udvalgt baseret på brugen af nøgleord, der angiver relevans for barn/familie. Da hvert lovforslag vil indeholde mere tekst, end det er muligt at kode med traditionelle kvalitative metoder, vil relevante bestemmelser blive udtrukket før kodning (dem, der indeholder nøgleord). Yderligere vil alle underafsnitstitler for hver stikprøveudtegnet regning blive gennemgået for potentiel relevans og udtrukket, hvis forskningsbevis bruges, men ikke fanges på anden måde af nøgleord. Data om lovgivningsaktivitet vil blive kodet baseret på en detaljeret kodebog baseret på tidligere resultater af, hvordan forskning er blevet brugt af politiske beslutningstagere og i lovgivning. Dette kodningsskema vil blive anvendt af to kodere, og kodebogen vil blive revideret og yderligere specificeret, indtil intercoder-pålideligheden når mindst 0,70 og 30 % af dataene for den første tidsperiode er blevet kodet. Efterfølgende vil uddannede kodere kode individuelt, og en ledende investigator vil tilfældigt stikprøve 10 % af disse for at sikre ensartet kodningskvalitet. Disse koder vil blive konverteret til kvantitative indikatorer for forskningsanvendelse, som er beskrevet i resultatmål. Lovgivningsaktiviteten vil blive vurderet årligt. Multivariate Poisson-regressionsanalyser vil vurdere ændringer i forskningsbrug i tematiske koder for (1) regninger og (2) officielle erklæringer mellem RPC-interventionen og kontrolbetingelserne. Moderationsanalyser vil yderligere undersøge, i hvilket omfang ændringer i lovgivningsaktivitet afhænger af arten af samarbejdserfaringer, andre undersøgelsesdata (f.eks. politiske beslutningstageres opfattelse af værdien af forskning) og lovgivers karakteristika (f.eks. partitilhørsforhold, alder) .
Studiekomponent 3: Etnografisk evaluering af RPC-modellen Den kvalitative komponent i denne undersøgelse er tæt forbundet med det kvantitative arbejde og søger bedre at forstå RPC-deltagernes erfaringer og processer, der ligger til grund for brugen af forskningsbevis i RPC-konteksten. Ved hjælp af deltagende og etnografiske metoder vil data blive indsamlet fra to kilder: (1) semistrukturerede interviews af forsøgsdeltagere og RPC-medarbejdere og (2) observationer af forskeruddannelser og forsker-personalemøder. Interviewdeltagere vil blive udtaget fra puljen af undersøgelsesdeltagere tilfældigt tildelt til at modtage RPC, herunder 11 RPC-forskere og 11 RPC-kongreskontorpersonale, der vil blive interviewet forud for deres involvering i RPC, og 11 RPC-forskere og 11 kongreskontorpersonale, der vil blive interviewet efter samarbejdsaktiviteter via RPC. Derudover vil 3 RPC-medarbejdere blive interviewet før og efter RPC. For at få yderligere indsigt i RPC's operationer og effekt vil der blive gennemført observationer af uddannelser for forskere, formelle møder og uformelle interaktioner mellem forskere og kongrespersonale og møder, der finder sted som en del af ethvert RPC-samarbejde. Efter etnografisk bedste praksis, vil "åbne observationer" af nøglemøder og træningsbegivenheder blive gennemført for at berige interviewene med mere information om, hvordan deltagere interagerer, og hvordan de reagerer på RPC. Feltnotater og transskriptioner vil blive analyseret med tematisk analyse og en fortolkende politisk analyse, der udforsker forskellige rationaliteter og retorik, når man diskuterer evidens brugt i samarbejdet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, WC1E 7HT
- London School of Hygiene & Tropical Medicine
-
-
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20814
- Child Trends
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
- Penn State University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere, der frivilligt melder sig til RPC, vil blive bedt om at deltage i forsøget.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der vælger at stoppe med at deltage i undersøgelsen eller selve RPC'en. Alle undersøgelsesdeltagere kan til enhver tid vælge at fravælge undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RPC-forskere
Forskere, der er tildelt den eksperimentelle gruppe, der er berettiget til at modtage den fulde RPC-intervention
|
RPC er en adfærdsmæssig intervention, hvorigennem RPC-forskere og RPC-kongreskontorer forberedes og matches til samarbejde.
Specifikt bliver kongreskontorer bedt om at identificere muligheder for forskerengagement i politiske indsatser, forskere med ekspertise relateret til politiske muligheder identificeres og parat til at samarbejde med kongreskontorer, forskere og kongrespersonale matches til igangværende samarbejdspartnerskaber, og både forskere og kongrespersonale. modtage løbende støtte til at lette forskningsoversættelse.
|
|
Eksperimentel: RPC Kongreskontorer
Kongreskontorer, der er tildelt den eksperimentelle gruppe, der er berettiget til at modtage den fulde RPC-intervention
|
RPC er en adfærdsmæssig intervention, hvorigennem RPC-forskere og RPC-kongreskontorer forberedes og matches til samarbejde.
Specifikt bliver kongreskontorer bedt om at identificere muligheder for forskerengagement i politiske indsatser, forskere med ekspertise relateret til politiske muligheder identificeres og parat til at samarbejde med kongreskontorer, forskere og kongrespersonale matches til igangværende samarbejdspartnerskaber, og både forskere og kongrespersonale. modtage løbende støtte til at lette forskningsoversættelse.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolforskere
Forskere, der er tildelt en Active Comparator-kontrolgruppe, der er tilmeldt en let-touch-intervention
|
Kontrol Forskere får information om politikengagement via e-mail.
|
|
Ingen indgriben: Kontrol Kongressens kontorer
Kongreskontorer, der er tildelt kontrolgruppen, der ikke modtager nogen intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i rapporteret brug af bevismateriale
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Deltagerne i kongresstudiet vil blive spurgt, hvor ofte de har fået adgang til forskning og brugt forskning i beslutningsprocesser inden for de seneste 3 måneder.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i beviskilder
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Kongressens undersøgelsesdeltagere vil blive spurgt, hvilke kilder (f.eks. personlige kontakter, akademiske tidsskrifter) bruger til at opnå beviser om politiske spørgsmål.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i interaktioner med forskere
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Deltagere i kongresstudiet vil blive spurgt, hvor ofte de har interageret med forskere i forskellige miljøer inden for de seneste 3 måneder.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i holdninger og parathed til brug af bevismateriale
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Deltagerne i kongresstudiet vil blive spurgt om, hvor værdifuld forskning opfattes af personalet og inden for kongreskontoret som helhed, såvel som den opfattede fordel af samfundsvidenskab specifikt.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i politikengagement
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Deltagerne i forskerstudiet vil blive spurgt, hvor ofte de har engageret sig med politiske beslutningstagere i forskellige aktiviteter og på forskellige stadier af den politiske proces.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i politik-informeret forskning
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Deltagerne i forskerstudiet vil blive spurgt om deres opfattede værdi i at involvere politiske beslutningstagere i forskningsprocessen, i hvilket omfang deres forskningsaktiviteter er informeret eller styret af politiske beslutningstageres behov, og i hvor høj grad forskere har aktivt engageret politikere i forskningsprocessen i den seneste tid. 3 måneder.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i politikrelateret selveffektivitet
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Deltagerne i forskerstudiet vil blive spurgt, hvor sikre og forberedte de føler sig til at engagere sig med politikere.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i rapporteret politikviden
Tidsramme: Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
Deltagerne i forskerstudiet vil blive spurgt, i hvilket omfang de forstår politiske processer og normer, og i hvilken grad de oplever et behov for yderligere politikuddannelse.
|
Vurderet flere gange gennem studieafslutning, i gennemsnit et år.
|
|
Ændring i officiel erklæring forskningsbrug
Tidsramme: Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år efter RPC-gennemførelsen.
|
Lovgivernes offentlige erklæringer vil være dikotomisk kodet for at angive enhver form for forskningsanvendelse.
Disse indikatorer på erklæringsniveau vil blive aggregeret af lovgiver.
|
Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år efter RPC-gennemførelsen.
|
|
Ændring i forskningsanvendelse i lovgivning
Tidsramme: Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år under eller efter RPC-gennemførelsen.
|
Børne-/familieregninger vil være dikotomisk kodet for at angive enhver form for forskningsanvendelse.
Disse indikatorer på erklæringsniveau aggregeres derefter af lovgiver.
|
Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år under eller efter RPC-gennemførelsen.
|
|
Ændring i intensiv forskningsanvendelse i lovgivning
Tidsramme: Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år under eller efter RPC-gennemførelsen.
|
Hvert afsnit i børne-/familieregninger vil være dikotomisk kodet for at angive enhver form for forskningsanvendelse.
Hver regning vil blive bedømt for at angive en andel af sektioner, hvor beviser er brugt, ud af summen af sektioner i regningen.
Disse indikatorer på erklæringsniveau aggregeres derefter af lovgiver.
|
Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år under eller efter RPC-gennemførelsen.
|
|
Ændring i brugstype i lovgivning
Tidsramme: Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år under eller efter RPC-gennemførelsen.
|
Børne-/familieregninger vil være dikotomisk kodet for at indikere observation af forskellige typer forskningsanvendelse (f.eks. konceptuel, instrumentel).
Disse indikatorer på erklæringsniveau aggregeres derefter af lovgiver.
|
Lovforslag, der blev fremsat et år før RPC-implementeringen, i implementeringsperioden og et år under eller efter RPC-gennemførelsen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshed med samarbejdet
Tidsramme: Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
Både forsker og deltagere i kongresstudiet vil blive spurgt om kvaliteten af samarbejdsinteraktionerne, såsom tilstrækkeligheden af kommunikation og arbejdsstile hos kollegaer.
|
Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
|
Opfattet værdi af partnerskabet
Tidsramme: Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
Både forsker og deltagere i kongresstudiet vil blive spurgt, i hvilket omfang partnerskabet var værdifuldt i forhold til tidsinvestering og ville være værd at anbefale eller gøre igen.
|
Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
|
Opfattet effekt af samarbejdet
Tidsramme: Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
Både forsker- og kongresstudiedeltagere vil blive spurgt, i hvilket omfang samarbejdet forbedrede aspekter af deltagernes arbejde, gensidige forståelse eller imødekom behov og fælles mål.
|
Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
|
Tillid og respekt
Tidsramme: Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
Både forsker- og kongresstudiedeltagere vil blive spurgt om deres opfattelse af kvaliteten af deres interaktioner med samarbejdspartnere, herunder komfort, tillid, fælles engagement og konflikthåndtering.
|
Vurderet under samarbejdsdelen af interventionen eller op til et år efter studiestart.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: D. Max Crowley, Ph.D., Penn State University
- Studieleder: J. Taylor Scott, Ph.D., Penn State University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Crowley M, Scott JTB, Fishbein D. Translating Prevention Research for Evidence-Based Policymaking: Results from the Research-to-Policy Collaboration Pilot. Prev Sci. 2018 Feb;19(2):260-270. doi: 10.1007/s11121-017-0833-x.
- Scott JT, Larson JC, Buckingham SL, Maton KI, Crowley DM. Bridging the research-policy divide: Pathways to engagement and skill development. Am J Orthopsychiatry. 2019;89(4):434-441. doi: 10.1037/ort0000389.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 00010061
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børnemishandling
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAfsluttetSunde frivillige | Nedsat leverfunktion af moderat Child Pugh-kategoriFrankrig, Ungarn
-
RenJi HospitalAfsluttetBlodpladeantal/miltdiameterforhold | Child-Pugh klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForenede Stater, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAfsluttetChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium IVB Hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse BForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttetChild-Pugh A Hepatocellulært karcinomFrankrig
-
MindRank AI LtdIkke rekrutterer endnuHepatic Impairment (Mild and Moderate, Child-Pugh Class A and B) | Leverinsufficiens (MeSH ID: D048550)Kina
-
CatalYm GmbHRekrutteringChild-Pugh A Hepatocellulært karcinom | Ikke-operabelt eller metastatisk hepatocellulært karcinom | Svigt af førstelinjebehandling, der omfattede et godkendt anti-PD-(L)1-kompoundItalien, Tyskland
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetAvanceret hepatocellulært karcinom hos voksne | Child-Pugh klasse A | Trin III hepatocellulært karcinom | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Trin IV hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium...Forenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetMavekræft | Avancerede solide maligniteter | Solid tumor | Child-Pugh A til B7 avanceret hepatocellulært karcinom | EGFR og/eller ROS Mutant NSCLC | LungemetastasekarcinomKorea, Republikken
Kliniske forsøg med Forskning-til-politik samarbejde
-
Harvard Pilgrim Health CareBrigham and Women's Hospital; Harvard Vanguard Medical Associates; Cambridge...Afsluttet
-
National University of Ireland, Galway, IrelandIrish Research CouncilAfsluttet
-
Hospital Nacional Profesor Alejandro PosadasAfsluttetCOVID-19 | Post-intensiv plejesyndromArgentina