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정책협력 모델에 대한 연구 평가 (RPC)

2021년 10월 26일 업데이트: Daniel Max Crowley, Penn State University

증거 사용을 개선하기 위한 접근 방식 테스트

이 작업은 연구-정책 협력(RPC)으로 알려진 연방 입법자의 증거 사용을 개선하기 위한 접근 방식을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 접근 방식은 연구원 간의 개인적인 접촉 부족을 포함하여 정책 입안자의 연구 사용에 대한 알려진 장벽을 해결하고자 합니다. 정책 입안자와 현재 정책 우선 순위에 대한 연구 번역 노력의 관련성이 제한적입니다. RPC에는 정책입안자의 우선순위를 식별하고, 현재 정책 우선순위에 대한 초당파적 대응을 위한 연구원의 역량을 구축하고, 지속적이고 생산적인 연구원-정책입안자 상호 작용을 촉진하기 위한 구조화된 프로세스가 포함됩니다. RPC의 이러한 구현은 아동 학대와 관련된 아동 및 가족 정책에 초점을 맞출 것입니다.

이 연구는 영향의 양적 및 질적 평가를 포함하는 혼합 방법 접근 방식을 사용하는 무작위 통제 시험(RCT) 내에서 협력 및 정책 입안자의 연구 사용 프로세스를 모두 평가합니다. 제안된 프로젝트는 세 가지 중요한 질문에 따라 안내됩니다.

  1. RPC는 연구원과 입법부 직원에게 어떤 영향을 미칩니까?
  2. RPC는 입법 활동에 어떤 영향을 미칩니까?
  3. RPC를 통한 협력에 대한 인식과 경험은 연구자와 정책입안자 간의 다양한 형태의 증거 사용과 어떻게 관련될 수 있습니까?

RPC의 효과는 연구원-정책 입안자 상호 작용 및 영향에 대한 정성적 및 정량적 평가를 사용하는 실험 설계(무작위화)를 통해 테스트됩니다. 여기에는 의회 직원 및 연구원 설문 조사, 정책 입안자의 공개 성명 기록 검토 및 법안 제출, RPC 이전 및 도중에 연구원-정책 입안자 협력에 대한 연구원 및 입법 직원의 경험에 대한 질적 인터뷰 수행이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 이 연구의 목적은 설문 조사, 인터뷰 및 관찰 데이터의 정성적 및 정량적 분석을 모두 사용하는 무작위 통제 시험(RCT) 내에서 정책 입안자들의 연구 증거 사용을 지원하는 모델의 효과를 조사하여 사용을 이해하는 것입니다. 정책 및 협업 연구. 입법자의 연구 사용은 (1) 설문 조사 프로토콜을 통한 자체 보고, (2) 입법 활동(예: 법안 및 공식 성명서 도입), (3) 정성적 인터뷰를 포함한 여러 방법으로 평가됩니다. 또한 인터뷰와 설문 조사를 통해 연구원의 보고된 효율성, 기술 및 공공 정책에 대한 참여, 그리고 그들의 작업이 정책 프로세스에 의해 영향을 받는 정도를 평가할 것입니다.

개입: RPC(Research-to-Policy Collaboration)는 (a) 현재 정책 우선 순위와 관련된 연구를 번역하고 (b) 정책 입안자와 연구자 간의 생산적인 상호 작용을 촉진할 필요성을 제안하는 이론적 및 경험적 문헌을 기반으로 합니다. RPC는 연구자와 입법 기관 간의 관계를 발전시키는 중개 조직에 의해 구현되는 초당파적이고 수동화된 모델입니다. 구현은 7개의 상호 관련된 일련의 활동을 포함하는 두 단계로 이루어집니다. 역량 구축 단계에서 RPC는 동시에 교육 및 코칭을 통해 연구원의 정직한 지식 브로커 기술 개발을 지원하는 동시에 현재 우선 순위 및 연구 증거에 대한 욕구에 대해 의회 사무실과 반복적인 요구 평가를 수행하는 것을 목표로 합니다. 협업 단계에서는 관련 전문 지식을 갖춘 연구원들이 입법부와 연결되는 신속한 대응 팀으로 통합됩니다. 스캐폴딩된 일련의 상호 작용을 통해 RPC 모델은 생산적인 연구자-정책 입안자 관계를 구축하고 입법 요청에 대한 응답을 지원하는 데 사용됩니다. RPC의 효과를 평가하는 것이 현재 연구의 초점입니다.

연구 설계:

이 연구는 RCT의 맥락에서 설문 조사, 인터뷰 및 관찰 데이터의 정성적 및 정량적 분석을 모두 사용합니다. 세 가지 가장 중요한 연구 질문이 이 작업을 안내하고 연구의 세 가지 다른 구성 요소(정량적 설문 조사를 통한 자기 보고, 코딩된 입법 활동을 통한 연구 사용 관찰, 심층 인터뷰 및 참가자 관찰을 통한 민족지학)와 일치합니다.

  1. RPC는 연구원과 입법부 직원에게 어떤 영향을 미칩니까? (자기보고)

    1. 연구자들은 개선된 정책 역량과 정책 관련 연구 수행 동기를 보고합니까?
    2. 입법부 직원이 연구 증거의 지식, 의도된 적용 및 실제 사용에 대한 긍정적인 태도가 증가했다고 보고합니까?
    3. 입법부 및 연구 참여자에게 미치는 영향은 협력 관계 측면의 기능에 따라 달라질 수 있습니까(예: 상호 신뢰에 의해 강화됨)?
  2. RPC는 입법 활동에 어떤 영향을 미칩니까? (관찰)

    a) 의회 사무실에서 입법 활동(예: 법안, 공식 성명서)에서 연구 증거 사용을 늘릴 예정입니까?

  3. RPC를 통한 협력에 대한 인식과 경험은 연구자와 정책입안자 간의 다양한 형태의 증거 사용과 어떻게 관련될 수 있습니까? (민족지학)

    1. RPC 참여의 장벽과 촉진 요인은 무엇입니까?
    2. RPC는 연구자와 정책 입안자 사이의 어떤 유형의 상호 작용에 영향을 줍니까?
    3. RPC는 참여자의 서로에 대한 가정, 상호 작용 및 의도에 어떤 영향을 줍니까?
    4. RPC 참여로 지원되는 증거 사용 유형은 무엇입니까?

샘플링 프레임워크 모든 연구 구성 요소는 RPC에 참여하기로 선택한 연구원과 의회 직원이 연구에 참여하도록 요청받는 초기 샘플링 프레임워크에서 가져옵니다. 연구 참여에 동의한 사람들은 전체 RPC 개입 또는 직접적인 참여가 거의 없는 가벼운 터치 통제 그룹에 대해 무작위로 배정됩니다. 이 연구는 예상되는 감소를 방지하기 위해 과잉 표본 추출할 것입니다. 최종 샘플에는 96개의 의회 사무실(RPC 48개, 통제 그룹 48개)과 226명의 연구원(RPC 151개, 통제 그룹 75개)이 포함됩니다. 이러한 샘플은 자격이 있는 개입 참가자의 식별된 모집단에서 파생되었습니다.

  • 관련 입법 공직(상원 및 하원)의 인구는 입법자가 (공동)발의한 아동/가족 법안의 수에 따라 식별됩니다. 무작위 선택 과정은 비례적인 당파적 대표성과 아동 복지와 관련된 활동 범위를 가진 입법자들의 대표성을 보장하기 위해 계층화될 것입니다. 무작위화에 앞서 관련 입법자의 모집단은 입법자가 아동/가족 정책 법안을 후원한 횟수를 기준으로 활동 순위가 지정됩니다. 활동 순위는 1-10 범위에서 가장 적은 법안을 (공동)발의한 의원의 10%가 1순위가 되고, 가장 많은 법안을 공동 발의한 의원의 10%가 10순위가 됩니다. 아동/가족 정책에 대한 연속적인 활동 전반에 걸친 채용 및 계층화된 샘플링은 샘플의 초당적 대표성을 향상시킬 것입니다. 또한 초당적 대표를 지원하는 것은 참여가 왜곡될 경우 정당 노선에 따라 강화되는 대상이 되는 아웃리치 노력입니다.
  • 관련 아동/가족 연구를 수행하는 연구원은 연구 기관, 전문 네트워크 및 목록 서버, 문헌 검색 및 다른 연구원의 추천을 통해 식별됩니다. 연구원에는 정책 입안자와 자신의 전문 지식을 번역하는 데 관심이 있는 학술 및 비학문 환경의 연구 중심 실무자 및 프로그램 평가자가 포함됩니다. 정책 개입 개입에 참여하기로 선택한 후 연구원은 연구에 참여하도록 요청받습니다. 연구 참가자는 RPC 또는 제어 조건을 받도록 무작위 배정됩니다.

연구 구성 요소 1: 자체 보고된 RPC 영향의 정량적 평가 공공 정책 프로세스에 참여하는 연구원의 역량을 평가하기 위해 구조화된 설문 조사가 사용됩니다. 해당 설문 조사 프로토콜은 연구 증거 사용과 관련하여 입법부 직원의 태도, 지식, 의도 및 보고된 행동을 평가합니다. 연구원과 입법부 직원 모두 서로 협력적인 상호 작용의 특성에 대해 질문을 받게 됩니다. 설문조사는 약 3개월마다 실시됩니다. 조사 구조는 결과 측정에 설명되어 있습니다. 누락된 데이터는 데이터가 무작위로 누락되지 않은 경우의 모범 사례이므로 다중 대치로 처리됩니다. 다단계 모델링은 결과 변수의 개별 궤적을 조사하는 데 사용됩니다. 다중 회귀는 선택한 시점 사이의 변화를 검사합니다. 예를 들어 연구자의 보고된 정책 기술이 기준선과 교육 이후 사이에 개선되는지 여부입니다. 이러한 분석을 통해 우리는 RPC 참여가 (1) 연구자가 보고한 정책 입안자와의 관계 효율성, (2) 입법부 직원의 연구 증거 사용에 대한 관심 및 의지, (3) 연구자와 정책 입안자 모두의 증가와 관련이 있는지 여부를 조사할 수 있습니다. 함께 일하는 것에 대한 긍정적인 감정. 종단 분석을 통해 시간 경과에 따른 결과 변수의 궤적(예: 연구자 역량 향상, 입법자의 연구 사용)을 탐색할 수 있으며, 특히 증거 사용 및 기타 관심 결과의 변화를 모델링할 수 있습니다. 연구원 및 입법 직원 결과에 대한 분석은 모두 0.2 이상의 효과 크기를 감지하기 위해 90% 수준 이상으로 강화됩니다(최적 설계 및 경험적 증거로 수행된 전력 분석).

연구 구성 요소 2: 입법 활동에 대한 관찰된 RPC 영향의 정량적 평가 변화에 대한 자체 보고된 정량적 평가를 보완하기 위해 입법 활동에서 연구 증거의 사용은 RPC 참여 전후에 관찰될 것입니다. 데이터는 연역적 코드에서 파생된 지표를 사용하여 정량 분석 ​​전에 선택, 추출 및 코딩됩니다. 입법 데이터는 아동/가족과의 관련성을 나타내는 키워드의 사용을 기반으로 선택됩니다. 각 법안은 기존의 질적 방법으로 코딩할 수 있는 것보다 더 많은 텍스트로 구성되므로 코딩(키워드를 포함하는 조항) 전에 관련 조항이 추출됩니다. 또한 각 표본 청구서의 모든 하위 섹션 제목은 잠재적 관련성에 대해 검토되고 연구 증거가 사용되지만 키워드로 캡처되지 않는 경우 추출됩니다. 입법 활동에 대한 데이터는 정책입안자와 입법에서 연구가 어떻게 사용되었는지에 대한 사전 조사 결과에 의해 정보를 얻은 상세한 코드북을 기반으로 코딩됩니다. 이 코딩 체계는 두 명의 코더에 의해 적용되며 코드북은 인터코더 신뢰도가 최소 .70에 도달하고 첫 번째 기간 동안 데이터의 30%가 코딩될 때까지 수정되고 추가로 지정됩니다. 그 후 훈련된 코더가 개별적으로 코딩하고 리드 조사자가 코딩 품질의 일관성을 보장하기 위해 이들 중 10%를 무작위로 샘플링합니다. 이러한 코드는 결과 측정에 설명된 연구 사용의 정량적 지표로 변환됩니다. 입법 활동은 매년 평가됩니다. 다변량 포아송 회귀 분석은 RPC 개입과 제어 조건 사이의 (1) 청구서 및 (2) 공식 진술의 주제별 코드에서 연구 사용의 변화를 평가합니다. 조정 분석은 입법 활동의 변화가 협업 경험의 특성, 기타 설문 조사 데이터(예: 연구 가치에 대한 정책 입안자의 인식) 및 입법자의 특성(예: 소속 정당, 연령)에 따라 달라지는 정도를 추가로 탐색합니다. .

연구 구성 요소 3: RPC 모델의 민족지학적 평가 이 연구의 질적 구성 요소는 양적 작업과 밀접하게 연결되어 있으며 RPC 맥락에서 연구 증거 사용의 근간이 되는 RPC 참가자 및 프로세스의 경험을 더 잘 이해하고자 합니다. 참여 및 민족지학적 방법을 사용하여 데이터는 (1) 시험 참가자 및 RPC 직원의 반구조화된 인터뷰 및 (2) 연구원 교육 및 연구원-직원 회의 관찰의 두 가지 출처에서 수집됩니다. 인터뷰 참가자는 RPC에 참여하기 전에 인터뷰할 11명의 RPC 연구원과 11명의 RPC 의회 사무실 직원, 그리고 11명의 RPC 연구원과 11명의 의회 사무실 직원을 포함하여 RPC를 받도록 무작위로 배정된 연구 참가자 풀에서 샘플링됩니다. RPC를 통한 협업 활동 후 인터뷰를 진행합니다. 또한 3명의 RPC 직원이 RPC 전후에 인터뷰를 하게 됩니다. RPC 운영 및 영향에 대한 추가 통찰력을 얻기 위해 연구원을 위한 교육, 연구원과 의회 직원 간의 공식 회의 및 비공식 상호 작용, RPC 협력의 일부로 발생하는 회의에 대한 관찰이 수행됩니다. 민족지학적 모범 사례에 따라 주요 회의 및 교육 이벤트의 "공개 관찰"이 수행되어 참석자들이 어떻게 상호 작용하고 RPC에 어떻게 반응하는지에 대한 자세한 정보로 인터뷰를 풍부하게 할 것입니다. 현장 메모와 녹취록은 협업에 사용된 증거를 논의할 때 다양한 합리성과 수사를 탐구하는 주제별 분석 및 해석적 정책 분석으로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

322

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20814
        • Child Trends
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
        • Penn State University
      • London, 영국, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene & Tropical Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • RPC에 자발적으로 입대하는 참가자는 시험에 참여하라는 요청을 받게 됩니다.

제외 기준:

  • 연구 또는 RPC 자체 참여를 중단하기로 선택한 참가자. 모든 연구 참여자는 언제든지 연구 참여를 거부할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RPC 연구원
완전한 RPC 중재를 받을 자격이 있는 실험군에 배정된 연구자
RPC는 RPC 연구원과 RPC 의회 사무소가 협업을 위해 준비되고 연결되는 행동 개입입니다. 구체적으로, 의회 사무실은 정책 노력에 연구원 참여 기회를 식별하도록 요청하고, 정책 기회와 관련된 전문 지식을 가진 연구원을 식별하고 의회 사무실과 협력할 준비를 하며, 연구원과 의회 직원은 지속적인 협력 파트너십을 위해 연결되며, 연구원과 의회 직원 모두 연구 번역을 용이하게 하기 위해 지속적인 지원을 받습니다.
실험적: RPC 의회 사무소
전체 RPC 개입을 받을 자격이 있는 실험 그룹에 할당된 의회 사무실
RPC는 RPC 연구원과 RPC 의회 사무소가 협업을 위해 준비되고 연결되는 행동 개입입니다. 구체적으로, 의회 사무실은 정책 노력에 연구원 참여 기회를 식별하도록 요청하고, 정책 기회와 관련된 전문 지식을 가진 연구원을 식별하고 의회 사무실과 협력할 준비를 하며, 연구원과 의회 직원은 지속적인 협력 파트너십을 위해 연결되며, 연구원과 의회 직원 모두 연구 번역을 용이하게 하기 위해 지속적인 지원을 받습니다.
활성 비교기: 제어 연구원
라이트 터치 개입에 등록된 활성 비교기 제어 그룹에 할당된 연구원
Control Researcher는 이메일을 통해 정책 참여에 대한 정보를 제공받습니다.
간섭 없음: 의회 사무실 통제
개입을 받지 않는 통제 그룹에 할당된 의회 사무실

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보고된 증거 사용의 변화
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
의회 연구 참가자는 지난 3개월 동안 의사 결정 과정에서 연구에 얼마나 자주 접근하고 연구를 사용했는지 질문을 받게 됩니다.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
증거 출처의 변경
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
의회 연구 참가자는 정책 문제에 대한 증거를 얻기 위해 어떤 출처(예: 개인 연락처, 학술지)를 사용하는지 질문을 받을 것입니다.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
연구자와의 교류 변화
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
의회 연구 참가자는 지난 3개월 동안 다양한 환경에서 연구원과 얼마나 자주 상호 작용했는지 질문을 받게 됩니다.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
증거 활용에 대한 태도와 준비의 변화
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
의회 연구 참여자들은 특히 사회 과학의 인식된 이점뿐만 아니라 직원과 의회 사무실 전체에서 가치 있는 연구가 어떻게 인식되고 있는지 질문을 받을 것입니다.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
정책 참여의 변화
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
연구원 연구 참가자는 다양한 활동 및 정책 프로세스의 다양한 단계에서 정책 입안자와 얼마나 자주 참여했는지 질문을 받게 됩니다.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
정책 정보 연구의 변화
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
연구원 연구 참가자는 연구 과정에 정책 입안자를 참여시키는 데 있어 인지된 가치, 그들의 연구 활동이 정책 입안자의 요구에 의해 정보를 받거나 안내되는 정도, 연구자가 최근에 연구 과정에서 정책 입안자를 적극적으로 참여시킨 정도에 대해 질문을 받게 됩니다. 3 개월.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
정책 관련 자기 효능감의 변화
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
연구원 연구 참가자는 정책 입안자와의 관계에 대해 얼마나 자신감과 준비가 되어 있는지 질문을 받게 됩니다.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
보고된 정책 지식의 변화
기간: 연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
연구원 연구 참가자는 정책 프로세스 및 규범을 이해하는 정도와 추가 정책 교육의 필요성을 인식하는 정도에 대해 질문을 받습니다.
연구 완료를 통해 여러 번 평가되며 평균 1년입니다.
공식 진술 연구 용도 변경
기간: RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안 및 RPC 완료 후 1년 동안 도입된 법안.
입법자의 공개 성명은 모든 유형의 연구 사용을 나타내기 위해 이분법적으로 코딩됩니다. 이러한 진술 수준 지표는 입법자가 집계합니다.
RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안 및 RPC 완료 후 1년 동안 도입된 법안.
입법에서 연구 용도의 변화
기간: RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안, RPC 완료 중 또는 이후 1년 동안 도입된 법안.
아동/가족 청구서는 모든 유형의 연구 사용을 나타내기 위해 이분법적으로 코딩됩니다. 이러한 진술 수준 지표는 입법자가 집계합니다.
RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안, RPC 완료 중 또는 이후 1년 동안 도입된 법안.
입법에서 집중 연구 사용의 변화
기간: RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안, RPC 완료 중 또는 이후 1년 동안 도입된 법안.
아동/가족 청구서의 각 섹션은 모든 유형의 연구 사용을 나타내기 위해 이분법적으로 코딩됩니다. 각 법안은 법안의 전체 섹션 중 증거가 사용된 섹션의 비율을 나타내기 위해 점수를 매깁니다. 이러한 진술 수준 지표는 입법자가 집계합니다.
RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안, RPC 완료 중 또는 이후 1년 동안 도입된 법안.
법률상의 용도 변경
기간: RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안, RPC 완료 중 또는 이후 1년 동안 도입된 법안.
아동/가족 청구서는 다양한 유형의 연구 사용(예: 개념적, 도구적) 관찰을 나타내기 위해 이분법적으로 코딩됩니다. 이러한 진술 수준 지표는 입법자가 집계합니다.
RPC 구현 1년 전, 구현 기간 동안, RPC 완료 중 또는 이후 1년 동안 도입된 법안.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
협업에 대한 만족
기간: 중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.
연구원과 의회 연구 참여자 모두 동료 공동 작업자의 의사 소통 및 작업 스타일의 적절성과 같은 공동 작업 상호 작용의 품질에 대해 질문을 받게 됩니다.
중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.
파트너십의 인지된 가치
기간: 중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.
연구원과 의회 연구 참가자 모두 시간 투자와 관련하여 파트너십이 어느 정도 가치가 있었고 추천하거나 다시 할 가치가 있는지에 대한 질문을 받게 됩니다.
중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.
협업의 인지된 영향
기간: 중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.
연구원과 의회 연구 참가자 모두 협력을 통해 참가자의 작업, 상호 이해 또는 해결된 요구 사항 및 공통 목표의 측면이 개선된 정도에 대해 질문을 받게 됩니다.
중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.
신뢰와 존중
기간: 중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.
연구원과 의회 연구 참가자 모두 편안함, 신뢰, 공동 약속 및 갈등 관리를 포함하여 협력 파트너와의 상호 작용 품질에 대한 인식에 대해 질문을 받습니다.
중재의 협업 구성 요소 동안 또는 연구가 시작된 후 최대 1년 동안 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: D. Max Crowley, Ph.D., Penn State University
  • 연구 책임자: J. Taylor Scott, Ph.D., Penn State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터 사전 및 수집된 모든 IPD는 식별자가 제거되며 요청 시 제공될 수 있습니다.

IPD 공유 기간

익명의 IPD는 요약 데이터의 게시 후 또는 게시 중에 공유될 수 있습니다. 보관 데이터는 연구 종료 후 최대 10년 동안 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

익명 IPD를 요청하는 사람은 데이터가 어떻게 사용될 것인지 설명하는 학습 계획을 제공해야 합니다. 중앙 담당자 또는 중앙 담당자 백업에게 요청을 보낼 수 있습니다. 과학적 지식과 이론을 발전시키기 위해 계획된 IPD 사용 가능성에 따라 요청을 검토합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

아동 학대에 대한 임상 시험

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