Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Research to Policy Collaboration Model (RPC)

26. oktober 2021 oppdatert av: Daniel Max Crowley, Penn State University

Teste en tilnærming for å forbedre bruken av bevis

Dette arbeidet tar sikte på å evaluere en tilnærming for å forbedre føderale lovgiveres bruk av bevis kjent som Research-to-Policy Collaboration (RPC) - som søker å adressere kjente barrierer for beslutningstakeres bruk av forskning, inkludert mangel på personlig kontakt mellom forskere og beslutningstakere og begrenset relevans av forskningsoversettelsesinnsats for gjeldende politiske prioriteringer. RPC involverer strukturerte prosesser for å identifisere beslutningstakeres prioriteringer, bygge forskernes kapasitet for ikke-partipolitiske svar på gjeldende politiske prioriteringer, og legge til rette for pågående og produktive interaksjoner mellom forsker og beslutningstakere. Denne implementeringen av RPC vil fokusere på barne- og familiepolitikk som er relevant for mishandling av barn.

Denne studien vurderer både prosesser for samarbeid og beslutningstakeres bruk av forskning i en randomisert kontrollert studie (RCT) som bruker en tilnærming med blandede metoder, inkludert kvantitativ og kvalitativ evaluering av effekt. Det foreslåtte prosjektet vil styres av tre overordnede spørsmål:

  1. Hvordan påvirker RPC forskere og lovgivende ansatte?
  2. Hvordan påvirker RPC lovgivende aktivitet?
  3. Hvordan kan oppfatninger og opplevelser av samarbeid gjennom RPC forholde seg til ulike former for evidensbruk blant forskere og beslutningstakere?

RPCs effektivitet vil bli testet gjennom eksperimentell design (randomisering) ved bruk av kvalitative og kvantitative vurderinger av interaksjoner mellom forskere og beslutningstakere og innvirkning. Dette inkluderer kartlegging av kongressansatte og forskere, gjennomgang av registreringer av politiske beslutningstakeres offentlige uttalelser og innført lovgivning, og gjennomføring av kvalitative intervjuer rundt forskeres og lovgivende stabs erfaringer med samarbeid mellom forskere og beslutningstakere før og under RPC.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål: Målet med denne studien er å undersøke effektiviteten av en modell for å støtte beslutningstakeres bruk av forskningsbevis i en randomisert kontrollert studie (RCT) ved å bruke både kvalitative og kvantitative analyser av undersøkelses-, intervju- og observasjonsdata for å forstå bruken av forskning innen politikk og samarbeid. Lovgiveres forskningsbruk vil bli vurdert med flere metoder, inkludert (1) egenrapportering via en undersøkelsesprotokoll, (2) lovgivende aktivitet (dvs. innførte lovforslag og offisielle uttalelser), og (3) kvalitative intervjuer. I tillegg vil intervjuer og undersøkelser vurdere forskernes rapporterte effektivitet, ferdigheter og engasjement i offentlig politikk, og i hvilken grad deres arbeid er informert av policyprosessen.

Intervensjon: Research-to-Policy Collaboration (RPC) bygger på teoretisk og empirisk litteratur som antyder behovet for å (a) oversette forskning som er relevant for gjeldende politiske prioriteringer, og (b) legge til rette for produktiv interaksjon mellom beslutningstakere og forskere. RPC er en ikke-partisan, manuell modell implementert av en mellomliggende organisasjon som dyrker relasjoner mellom forskere og lovgivende kontorer. Implementering skjer i to faser som involverer en serie på syv sammenhengende aktiviteter. Under kapasitetsbyggingsfasen har RPC samtidig som mål å støtte forskeres utvikling av ærlige kunnskapsmeglerferdigheter med opplæring og coaching, samtidig som de gjennomfører iterative behovsvurderinger med kongresskontorer angående deres nåværende prioriteringer og ønske om forskningsbevis. I samarbeidsfasen blir forskere med relevant kompetanse slått sammen til hurtiginnsatsteam som matches med lovgivende kontorer. Gjennom en stillasserie av interaksjoner, brukes RPC-modellen til å dyrke produktive forsker-politiker-relasjoner og støtte svar på lovforespørsler. Evaluering av effektiviteten til RPC er fokus for den nåværende studien.

Studere design:

Denne studien benytter både kvalitative og kvantitative analyser av undersøkelses-, intervju- og observasjonsdata innenfor rammen av en RCT. Tre overordnede forskningsspørsmål styrer dette arbeidet og stemmer overens med studiens tre ulike komponenter – egenrapportering via en kvantitativ undersøkelse, observasjon av forskningsbruk via kodet lovgivningsaktivitet, og etnografi via dybdeintervjuer og deltakerobservasjoner.

  1. Hvordan påvirker RPC forskere og lovgivende ansatte? (Selvrapportering)

    1. Rapporterer forskere forbedret politikkkompetanse og motivasjon for å drive politikkrelevant forskning?
    2. Vil lovgiverne rapportere økninger i positive holdninger til, kunnskap om, tiltenkt anvendelse og faktisk bruk av forskningsbevis?
    3. Kan innvirkningen på lovgivende og forskningsdeltakere variere som en funksjon av aspekter ved deres samarbeidsforhold (f.eks. styrket av gjensidig tillit)?
  2. Hvordan påvirker RPC lovgivende aktivitet? (Observasjon)

    a) Vil kongresskontorer øke bruken av forskningsbevis i lovgivende aktiviteter (dvs. lovforslag, offisielle uttalelser)?

  3. Hvordan kan oppfatninger og opplevelser av samarbeid gjennom RPC forholde seg til ulike former for evidensbruk blant forskere og beslutningstakere? (Etnografi)

    1. Hva er barrierene og tilretteleggerne for deltakelse i RPC?
    2. Hvilke typer interaksjoner mellom forskere og beslutningstakere påvirker RPC?
    3. Hvordan påvirker RPC deltakernes antakelser om hverandre, interaksjoner med hverandre og deres intensjoner?
    4. Hvilke typer bevisbruk støttes av RPC-deltakelse?

Sampling Framework Alle studiekomponenter trekker fra et innledende utvalgsrammeverk der forskere og kongressansatte som velger å delta i RPC vil bli bedt om å delta i studien; de som samtykker i å delta i studien vil bli randomisert for enten full RPC-intervensjon eller en lett-touch-kontrollgruppe som mottar lite direkte engasjement. Denne studien vil overprøve for å bekjempe forventet slitasje. Det endelige utvalget inkluderer 96 kongresskontorer (48 i RPC, 48 i kontrollgruppen) og 226 forskere (151 i RPC, 75 i kontrollgruppen). Disse prøvene ble hentet fra en identifisert populasjon av kvalifiserte intervensjonsdeltakere.

  • En populasjon av relevante lovgivende kontorer (Senat og Hus) vil bli identifisert basert på antall barne-/familieregninger lovgiver har (med)sponset. Den tilfeldige utvelgelsesprosessen vil bli stratifisert for å sikre proporsjonal partirepresentasjon og representasjon av lovgivere som varierer i aktivitet knyttet til barnevern. Før randomisering vil populasjonen av relevante lovgivere bli tildelt en aktivitetsrangering basert på antall ganger en lovgiver har sponset en barne-/familiepolitikkregning. Aktivitetsrangeringer vil variere fra 1-10, slik at 10 % av lovgivere som (med)sponsorte færrest lovforslag vil bli rangert som 1. og 10 % av lovgivere som medsponsorer flest lovforslag vil bli rangert som 10. Rekruttering og stratifisert utvalg på tvers av et kontinuum av aktivitet på barne-/familiepolitikk vil forbedre bipartisan representasjon av utvalget. Å hjelpe til med bipartisk representasjon er også målrettet oppsøkende innsats som intensiveres langs partilinjer hvis deltakelsen blir skjev.
  • Forskere som arbeider med relevant barne-/familieforskning vil bli identifisert via forskningsinstitusjoner, faglige nettverk og listeserver, litteratursøk og henvisninger fra andre forskere. Forskere inkluderer forskningsorienterte praktikere og programevaluatorer fra både akademiske og ikke-akademiske miljøer som er interessert i å oversette sin ekspertise med beslutningstakere. Etter å ha valgt å delta i en intervensjon for politisk engasjement, blir forskerne bedt om å delta i studien. Studiedeltakere vil bli randomisert til å motta RPC eller kontrollbetingelsen.

Studiekomponent 1: Kvantitativ evaluering av selvrapportert RPC-påvirkning En strukturert undersøkelse vil bli brukt for å vurdere forskernes evne til å engasjere seg i offentlige politiske prosesser. En tilsvarende undersøkelsesprotokoll vil vurdere lovgivende ansattes holdninger, kunnskap, hensikt og rapporterte atferd angående bruk av forskningsbevis. Både forskere og lovgivere vil bli spurt om arten av deres samarbeidsinteraksjoner med hverandre. Undersøkelser vil bli gjennomført omtrent hver tredje måned. Undersøkelseskonstruksjoner er beskrevet i utfallsmål. Manglende data vil bli håndtert med flere imputasjoner fordi dette er beste praksis når data ikke mangler tilfeldig. Flernivåmodellering vil bli brukt for å undersøke individuelle baner i utfallsvariabler. Multippel regresjon vil undersøke endringer mellom utvalgte tidspunkter; for eksempel om forskeres rapporterte politiske ferdigheter forbedres mellom baseline og etter opplæring. Disse analysene vil tillate oss å undersøke om RPC-deltakelse er assosiert med økninger i (1) forskeres rapporterte effektivitet til å engasjere seg med beslutningstakere, (2) lovgivernes interesse og vilje til å bruke forskningsbevis, og (3) både forskeres og beslutningstakeres positive følelser for å jobbe sammen. Longitudinelle analyser vil videre tillate oss å utforske banen til utfallsvariabler over tid (f.eks. forbedret forskerkompetanse, lovgivernes bruk av forskning) - spesifikt modellering av endring i bevisbruk og andre resultater av interesse. Analyser av resultater fra forskere og lovgivere er alle drevet på minst 90 % nivå for å oppdage effektstørrelser på 0,2 eller mer (kraftanalyse utført med Optimal Design pluss empirisk bevis).

Studiekomponent 2: Kvantitativ evaluering av observert RPC-påvirkning på lovgivende aktivitet For å komplettere den selvrapporterte kvantitative vurderingen av endring, vil bruk av forskningsbevis i lovgivningsaktiviteter bli observert før og etter RPC-deltakelse. Data vil bli valgt, trukket ut og kodet før kvantitative analyser med indikatorer utledet fra deduktive koder. Lovgivningsdata vil bli valgt basert på bruk av nøkkelord som indikerer relevans for barn/familie. Siden hvert lovforslag vil inneholde mer tekst enn det som er mulig å kode med tradisjonelle kvalitative metoder, vil relevante bestemmelser trekkes ut før koding (de som inneholder nøkkelord). Videre vil alle underseksjonstitler for hver utvalgte regning gjennomgås for potensiell relevans og trekkes ut hvis forskningsbevis brukes, men ikke fanges opp ellers av nøkkelord. Data om lovgivningsaktivitet vil bli kodet basert på en detaljert kodebok informert av tidligere funn om hvordan forskning har blitt brukt av beslutningstakere og i lovgivning. Dette kodeskjemaet vil bli brukt av to kodere, og kodeboken vil bli revidert og ytterligere spesifisert inntil interkoderens pålitelighet når minst 0,70 og 30 % av dataene for den første tidsperioden er kodet. Deretter vil trente kodere kode individuelt og en ledende etterforsker vil tilfeldig prøve 10 % av disse for å sikre konsistens i kodekvalitet. Disse kodene vil bli konvertert til kvantitative indikatorer for forskningsbruk, som er beskrevet i resultatmål. Lovgivningsaktiviteten vil bli vurdert årlig. Multivariate Poisson-regresjonsanalyser vil vurdere endring i forskningsbruk i tematiske koder for (1) regninger og (2) offisielle uttalelser mellom RPC-intervensjonen og kontrollforholdene. Moderasjonsanalyser vil videre undersøke i hvilken grad endringer i lovgivningsaktivitet avhenger av arten av samarbeidserfaringer, andre undersøkelsesdata (f.eks. beslutningstakeres oppfatning av verdien av forskning) og lovgiverkarakteristikker (f.eks. partitilhørighet, alder) .

Studiekomponent 3: Etnografisk evaluering av RPC-modellen Den kvalitative komponenten i denne studien er nært knyttet til det kvantitative arbeidet og søker å bedre forstå opplevelsene til RPC-deltakere og prosesser som ligger til grunn for bruken av forskningsbevis i RPC-konteksten. Ved å bruke deltakende og etnografiske metoder vil data samles inn fra to kilder: (1) semistrukturerte intervjuer av forsøksdeltakere og RPC-ansatte, og (2) observasjoner av forskeropplæring og forsker-personalmøter. Intervjudeltakere vil bli samplet fra utvalget av studiedeltakere tilfeldig tildelt for å motta RPC, inkludert 11 RPC-forskere og 11 RPC-kongressansatte som vil bli intervjuet før deres involvering i RPC, og 11 RPC-forskere og 11 kongresskontoransatte som vil bli intervjuet etter samarbeidsaktiviteter via RPC. I tillegg vil 3 RPC-ansatte bli intervjuet før og etter RPC. For å få ytterligere innsikt i RPC-operasjonene og virkningen, vil det bli gjennomført observasjoner av opplæring for forskere, formelle møter og uformelle interaksjoner mellom forskere og kongressansatte, og møter som skjer som en del av ethvert RPC-samarbeid. Etter etnografisk beste praksis, vil "åpne observasjoner" av nøkkelmøter og treningsarrangementer bli gjennomført for å berike intervjuene med mer informasjon om hvordan deltakerne samhandler og hvordan de reagerer på RPC. Feltnotater og transkripsjoner vil bli analysert med tematisk analyse og en tolkningspolitisk analyse som utforsker ulike rasjonaliteter og retorikk når man diskuterer bevis brukt i samarbeidet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

322

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20814
        • Child Trends
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forente stater, 16802
        • Penn State University
      • London, Storbritannia, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene & Tropical Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som frivillig verver seg til RPC vil bli bedt om å delta i rettssaken.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som velger å slutte å delta i studien eller selve RPC. Alle studiedeltakere kan velge å melde seg ut av studien når som helst.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: RPC-forskere
Forskere som er tildelt den eksperimentelle gruppen som er kvalifisert til å motta hele RPC-intervensjonen
RPC er en atferdsintervensjon der RPC-forskere og RPC-kongresskontorer forberedes og matches for samarbeid. Spesifikt blir kongresskontorene bedt om å identifisere muligheter for forskerengasjement i politikkarbeid, forskere med ekspertise knyttet til politiske muligheter blir identifisert og forberedt på å samarbeide med kongresskontorer, forskere og kongressansatte matches for pågående samarbeidspartnerskap, og både forskere og kongressansatte. motta løpende støtte for å lette forskningsoversettelse.
Eksperimentell: RPC kongresskontorer
Kongresskontorer som er tildelt den eksperimentelle gruppen som er kvalifisert til å motta hele RPC-intervensjonen
RPC er en atferdsintervensjon der RPC-forskere og RPC-kongresskontorer forberedes og matches for samarbeid. Spesifikt blir kongresskontorene bedt om å identifisere muligheter for forskerengasjement i politikkarbeid, forskere med ekspertise knyttet til politiske muligheter blir identifisert og forberedt på å samarbeide med kongresskontorer, forskere og kongressansatte matches for pågående samarbeidspartnerskap, og både forskere og kongressansatte. motta løpende støtte for å lette forskningsoversettelse.
Aktiv komparator: Kontrollforskere
Forskere som er tildelt en Active Comparator-kontrollgruppe som er registrert i en lett-touch intervensjon
Kontroll Forskere får informasjon om policyengasjement via e-post.
Ingen inngripen: Kontroll kongresskontorer
Kongresskontorer som er tildelt kontrollgruppen som ikke mottar intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i rapportert bruk av bevis
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Deltakere i kongressstudier vil bli spurt om hvor ofte de har fått tilgang til forskning og brukt forskning i beslutningsprosesser de siste 3 månedene.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i beviskilder
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Deltakere i kongressstudier vil bli spurt om hvilke kilder (f.eks. personlige kontakter, akademiske tidsskrifter) bruker for å skaffe bevis om politiske spørsmål.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i interaksjoner med forskere
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Deltakere i kongressstudier vil bli spurt om hvor ofte de har vært i interaksjon med forskere i forskjellige settinger de siste 3 månedene.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i holdninger og beredskap angående bevisbruk
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Deltakere i kongressstudier vil bli spurt om hvor verdifull forskning oppfattes av personalet og innen kongresskontoret som helhet, samt oppfattet nytte av samfunnsvitenskap spesifikt.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i policyengasjement
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Forskerstudiedeltakere vil bli spurt om hvor ofte de har vært i kontakt med beslutningstakere i ulike aktiviteter og på ulike stadier av politikkprosessen.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i policy-informert forskning
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Forskerstudiedeltakere vil bli spurt om deres oppfattede verdi i å engasjere beslutningstakere i forskningsprosessen, i hvilken grad deres forskningsaktiviteter er informert eller styrt av beslutningstakeres behov, og i hvilken grad forskere har aktivt engasjert beslutningstakere i forskningsprosessen i den siste tiden. 3 måneder.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i policy-relatert egeneffektivitet
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Forskerstudiedeltakere vil bli spurt om hvor trygge og forberedte de føler på å engasjere seg med beslutningstakere.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i rapportert policykunnskap
Tidsramme: Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Forskerstudiedeltakere vil bli spurt om i hvilken grad de forstår politiske prosesser og normer, og i hvilken grad de opplever behov for ytterligere policyopplæring.
Vurdert flere ganger gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år.
Endring i bruk av offisiell erklæring
Tidsramme: Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år etter RPC-gjennomføringen.
Lovgiveres offentlige uttalelser vil være dikotomt kodet for å indikere enhver type forskningsbruk. Disse indikatorene på erklæringsnivå vil bli aggregert av lovgiver.
Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år etter RPC-gjennomføringen.
Endring i forskningsbruk i lovgivning
Tidsramme: Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år under eller etter RPC-gjennomføringen.
Barne-/familieregninger vil være dikotomisk kodet for å indikere enhver type forskningsbruk. Disse indikatorene på erklæringsnivå blir deretter aggregert av lovgiver.
Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år under eller etter RPC-gjennomføringen.
Endring i intensiv forskningsbruk i lovgivning
Tidsramme: Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år under eller etter RPC-gjennomføringen.
Hver seksjon i barne-/familieregninger vil være dikotom kodet for å indikere enhver type forskningsbruk. Hver regning vil bli scoret for å indikere en andel av seksjoner der bevis brukes av summen av seksjoner i regningen. Disse indikatorene på erklæringsnivå blir deretter aggregert av lovgiver.
Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år under eller etter RPC-gjennomføringen.
Endring i type bruk i lovgivning
Tidsramme: Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år under eller etter RPC-gjennomføringen.
Barne-/familieregninger vil være dikotomt kodet for å indikere observasjon av ulike typer forskningsbruk (f.eks. konseptuell, instrumentell). Disse indikatorene på erklæringsnivå blir deretter aggregert av lovgiver.
Lovforslag som ble innført ett år før RPC-implementeringen, i løpet av implementeringsperioden og ett år under eller etter RPC-gjennomføringen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet med samarbeid
Tidsramme: Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.
Både forsker og kongressstudiedeltakere vil bli spurt om kvaliteten på samarbeidsinteraksjonene, for eksempel tilstrekkeligheten av kommunikasjon og arbeidsstiler til andre samarbeidspartnere.
Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.
Oppfattet verdi av partnerskapet
Tidsramme: Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.
Både forsker og kongressstudiedeltakere vil bli spurt i hvilken grad partnerskapet var verdifullt i forhold til tidsinvestering og ville være verdt å anbefale eller gjøre igjen.
Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.
Opplevd effekt av samarbeidet
Tidsramme: Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.
Både forsker- og kongressstudiedeltakere vil bli spurt om i hvilken grad samarbeidet forbedret aspekter ved deltakernes arbeid, gjensidig forståelse eller ivaretatt behov og felles mål.
Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.
Tillit og respekt
Tidsramme: Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.
Både forsker- og kongressstudiedeltakere vil bli spurt om deres oppfatning av kvaliteten på deres interaksjoner med samarbeidspartnere, inkludert komfort, tillit, delt engasjement og konflikthåndtering.
Vurderes under samarbeidsdelen av intervensjonen eller inntil ett år etter studiestart.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: D. Max Crowley, Ph.D., Penn State University
  • Studieleder: J. Taylor Scott, Ph.D., Penn State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

17. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

17. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataordbøker og all innsamlet IPD vil bli strippet for identifikatorer og kan gjøres tilgjengelig på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Anonym IPD kan deles etter eller under publisering av sammendragsdata. Arkivdata kan nås i opptil 10 år etter avsluttet studie.

Tilgangskriterier for IPD-deling

De som ber om den anonyme IPD-en må gi en studieplan som forklarer hvordan dataene vil bli brukt. Forespørsler kan sendes til sentral kontaktperson eller sentral kontaktbackup. Forespørsler vil bli vurdert basert på potensialet for den planlagte bruken av IPD for å fremme vitenskapelig kunnskap og teori.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere