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通过一般实践向疑似 UTI 的疗养院居民开抗生素的沟通和合规性

2018年10月5日 更新者:Sif Helene Arnold、Research Unit Of General Practice, Copenhagen

对疑似尿路感染的疗养院居民进行全科医生抗生素处方指南的沟通和遵守 - 初级保健部门横断面研究的研究方案

抗生素耐药性正在成为一个更大的问题。 如果问题仍未解决,WHO 预测将回到前抗生素时代。 抗生素过度治疗会导致耐药菌的产生和患者发生不良事件,因此识别和纠正导致不必要的抗生素处方的因素是一个公共卫生问题。

尿路感染 (UTI) 是疗养院 (NH) 中最常诊断出的感染。 一项患病率研究表明,在丹麦 NHs 中,高达 76% 的抗生素处方的适应症是 UTI。 在这组疑似 UTI 的特殊患者中,文献一再表明,大量的抗生素疗程是不合适的。

随着人们年龄的增长,无症状菌尿的患病率显着增加。 无症状菌尿是一种不应使用抗生素治疗的病症。 因此,该组的治疗决定不应依赖于尿液检查的结果,而应仅在出现典型的泌尿系统症状时才开始。 NH 居民的尿液检测是过度治疗的驱动因素之一。 因此,丹麦合理药理学研究所 (IRF) 最近针对疑似 UTI 的老年人制定的指南建议,只有在出现典型的泌尿系统症状时才应进行尿培养,并且应尽可能推迟抗生素处方,直到获得培养结果为止. 目前尚不清楚丹麦全科医生在多大程度上遵循这些指南。

因此,新罕布什尔州居民通常行动不便; NH 居民 UTI 的诊断过程与常态不同,这也可以解释部分不适当的处方。 由于患者无法前往全科医生办公室,因此行动不便会导致患者与 GP 之间存在物理距离。 由于很少进行家访,因此当怀疑有 UTI 时,NH 工作人员通常会通过书面形式、电话联系全科医生,偶尔还会亲自联系全科医生,以将患者的病史和身体检查结果联系起来。

当在患者和 GP 之间的通信链中添加另一个链接时,临床信息会通过更多的卫生专业人员传递,并且通信错误和误解的风险也会增加。 某些形式的通信可能比其他形式更适合这种设置。 面对面交流时,可以考虑非语言暗示并立即消除不安全感。 通过电话交流消除了非语言暗示,但仍然可以就未澄清的方面进行对话。 然而,书面沟通没有前者的明确特征,并且要详细说明 GP 必须联系 NH 的内容,这在已经排得满满的日程中需要时间。

研究人员假设,联系表越直接,临床信息的质量就越好,从而提高对指南的遵守程度。 因此,通过代理,我们的假设变成了对准则的遵守随着联系表格的直接性而增加。 本研究的目的是调查在多大程度上遵循了疑似 UTI 的 NH 居民的抗生素处方指南,以及沟通形式如何影响对指南的遵守。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

459

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、1014
        • Research Unit of General Practice

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

长期住在疗养院的疗养院居民,根据他们自己、疗养院工作人员或全科医生的说法,表现出急性尿路感染的体征或症状

描述

纳入标准:

  • 本研究中包含的一般做法必须全部来自丹麦首都地区。
  • 每个实践必须在目标人群中有尽可能多的患者,以便在注册期间估计有五个注册接触者是可行的。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
一般做法
志愿全科医生登记来自疗养院与疑似 UTI 居民的联系方式

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疗养院居民中有多少疑似 UTI 患者按照指南进行了治疗?
大体时间:4月3日至6月30日
对于每个疑似 UTI,必须确定 GP 是否根据指南处理患者。 这个问题的答案将是所有疑似 UTI 的百分比,并对其未按照规定进行治疗的原因进行子分析(例如 无泌尿系统症状)
4月3日至6月30日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沟通方式是否符合指南?
大体时间:4月3日至6月30日
将开发逻辑回归模型,其中结果变量说明疑似 UTI 是否根据指南进行治疗。 因变量是从疗养院到 GP 的联系方式和从 GP 到疗养院的联系方式。
4月3日至6月30日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月3日

初级完成 (实际的)

2018年6月30日

研究完成 (实际的)

2018年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月5日

首次发布 (实际的)

2018年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月5日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UTI in nursing homes

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

IPD 在离开一般实践时是匿名的,因此可以与其他研究人员自由共享。 项目组将在 clinicaltrial.gov 上注册协议,并发表关于收集到的数据的研究论文。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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