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胃肠激活后选择性 CS(剖腹产):Paula 方法与标准护理的比较

2021年8月21日 更新者:Hadassah Medical Organization

妇女在产后住院期间首次胃肠激活后选择性剖宫产:保拉法(循环练习法)与标准护理的比较

女性通常报告 CS 后不适和 GI 运动延迟。 Paula 方法,环形肌肉的圆形运动已被证明可以增加 GI 运动。 这种方法尚未在 CS 后的女性中进行过研究。 目前的研究正在比较使用 Paula 练习与标准护理(无练习)的女性在 CS 后肠鸣音的恢复情况。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 选择性、单例、长期 CS,脊髓或硬膜外麻醉

排除标准:

  • 胃肠道/吸收障碍(Chron's,IBS)
  • 全身麻醉
  • 紧急CS

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:宝拉方法
旨在刺激环肌的结构化锻炼
NO_INTERVENTION:护理标准

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过排气通道评估恢复肠道功能的时间
大体时间:72小时
排气通道
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月31日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月29日

首次发布 (实际的)

2018年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月21日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GI PAULA-HMO-CTIL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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