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中国厦门护士队列研究

2026年9月9日 更新者:Zhibin LI、The First Affiliated Hospital of Xiamen University

中国厦门护士常见慢性病的前瞻性队列研究:厦门护士队列研究 (NCSX)

厦门护士队列研究 (NCSX) 是一项开放性的前瞻性队列研究,研究目标非常广泛。 NCSX 的主要目标计划检查护士的遗传、表观遗传、生物、心理、社会、生活方式和其他环境因素与常见慢性病(如高血压、缺血性心脏病、中风、糖尿病)的发病率和进展有关、慢性肾病和一些癌症,随着中国厦门的经济发展而出现。 具体而言,我们打算检验经验驱动的假设和主要根据西方经济发达社会的观察而发展起来的新风险因素是否适用于现在生活在快速变化的生活方式中的中国人群。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

目标:在中国厦门建立一个约 10,000 名注册护士(20 岁或以上)的队列;描述基线主要风险因素;分析它们的相互关系;并在约5年的随访后,通过不同水平的危险因素检查高血压、中风、CKD和癌症等主要慢性病发生和进展的风险,以及全因和原因特异性死亡率。

设计:前瞻性队列研究。 地点:中国厦门的 7 家公立医院。 参与者:约10,000名在中国厦门公立医院工作的注册护士(20岁或以上)。

主要结果:常见慢性病的发病率,如心血管疾病、糖尿病、慢性肾病和癌症;这些疾病的进展;所有原因和特定原因的死亡率。

假设:主要风险因素的相对风险。 研究结果应该对预防和控制这些疾病以及促进当地人群护士的健康产生重大影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Haihua Zhu, Master
  • 电话号码:86592-2137278

学习地点

    • Fujian
      • Xiamen、Fujian、中国、361003
        • 招聘中
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

  • 中国厦门公立医院注册护士;
  • 年满20周岁,在厦门居住满1年,5年内不迁出厦门;

描述

纳入标准:

  • 中国厦门公立医院注册护士;
  • 20岁或以上;
  • 在公立医院工作至少一年;
  • 签署知情同意书并同意参加研究;
  • 假设至少5年没有搬出厦门;

排除标准:

  • 不能走动的人;
  • 正在接受治疗方式的人,如果不接受治疗方式,可能会导致立即危及生命的风险,例如癌症的化学疗法或放射疗法,或肾功能衰竭的透析。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
护士
所有受试者均为中国厦门的注册护士
这是一项前瞻性观察研究,没有干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发病率
大体时间:2019.1.21-2024.12.31
高血压、中风、CKD、癌症等常见慢性病发病率
2019.1.21-2024.12.31

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:2019.1.21-2024.12.31
全因死亡率和特定原因死亡率
2019.1.21-2024.12.31

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Weihua Li, Ph.D.、The First Affiliated Hospital of Xiamen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月20日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月8日

首次发布 (实际的)

2019年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月9日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KYH2019-002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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