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Uno studio di coorte di infermiere a Xiamen, in Cina

2 novembre 2023 aggiornato da: Zhibin LI, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Uno studio prospettico di coorte sulle malattie croniche comuni sugli infermieri a Xiamen, in Cina: Nurse Cohort Study Xiamen (NCSX)

Il Nurse Cohort Study Xiamen (NCSX) è uno studio prospettico di coorte aperto con obiettivi di ricerca molto ampi. Gli obiettivi primari del NCSX sono previsti per esaminare i fattori genetici, epigenetici, biologici, psicologici, sociali, dello stile di vita e altri fattori ambientali degli infermieri in relazione all'incidenza e alla progressione delle comuni malattie croniche, come ipertensione, cardiopatia ischemica, ictus, diabete , malattie renali croniche e alcuni tumori, che stanno emergendo con lo sviluppo economico a Xiamen, in Cina. In particolare, intendiamo verificare se l'ipotesi guidata empiricamente e i fattori di rischio emergenti sviluppati principalmente in risposta alle osservazioni nelle società occidentali economicamente sviluppate si applicano a una popolazione che vive in uno stile di vita in rapido cambiamento in Cina ora.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi: stabilire una coorte di circa 10.000 infermieri registrati (dai 20 anni in su) a Xiamen, in Cina; descrivere i principali fattori di rischio di riferimento; analizzare le loro interrelazioni; e per esaminare i rischi di incidenza e progressione delle principali malattie croniche, come ipertensione, ictus, CKD e tumori, e mortalità per tutte le cause e per causa specifica per diversi livelli dei fattori di rischio dopo circa 5 anni di follow-up.

Disegno: uno studio prospettico di coorte. Ambiente: 7 ospedali pubblici a Xiamen, in Cina. Partecipanti: circa 10.000 infermieri registrati (dai 20 anni in su) che lavorano negli ospedali pubblici di Xiamen, in Cina.

Risultato principale: incidenza di malattie croniche comuni, come CVD, diabete, malattie renali croniche e tumori; progressione di queste malattie; mortalità per tutte le cause e per causa specifica.

Ipotesi: rischi relativi dei principali fattori di rischio. I risultati dello studio dovrebbero avere un forte impatto sulla prevenzione e il controllo di queste malattie e sulla promozione della salute degli infermieri nella popolazione locale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Haihua Zhu, Master
  • Numero di telefono: 86592-2137278

Luoghi di studio

  • Cina
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Cina, 361003
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • Infermiere registrate negli ospedali pubblici di Xiamen, in Cina;
  • di età pari o superiore a 20 anni e che vive a Xiamen da almeno 1 anno e non si trasferirà da Xiamen per almeno 5 anni;

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermiere registrate di ospedali pubblici a Xiamen, Cina;
  • di età pari o superiore a 20 anni;
  • Lavorare negli ospedali pubblici per almeno 1 anno;
  • Firmato il consenso informato e accettato di partecipare allo studio;
  • Supponendo che non si sia trasferito da Xiamen per almeno 5 anni;

Criteri di esclusione:

  • che non sono deambulanti;
  • che stanno ricevendo modalità di trattamento che, se omesse, possono comportare un rischio immediato di pericolo di vita come la chemioterapia o la radioterapia per il cancro o la dialisi per l'insufficienza renale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri
Tutti i soggetti sono infermieri registrati a Xiamen, in Cina
Altro: Nessun intervento
Questo è uno studio osservazionale prospettico e non c'è alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza
Lasso di tempo: 21.1.2019-31.12.2024
I tassi di incidenza delle comuni malattie croniche, come l'ipertensione, l'ictus, la malattia renale cronica e i tumori
21.1.2019-31.12.2024

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 21.1.2019-31.12.2024
Mortalità per tutte le cause e per causa specifica
21.1.2019-31.12.2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Weihua Li, Ph.D., The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2019

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KYH2019-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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