Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En sjuksköterskekohortstudie i Xiamen, Kina

2 november 2023 uppdaterad av: Zhibin LI, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

En prospektiv kohortstudie av vanliga kroniska sjukdomar på sjuksköterskor i Xiamen, Kina: Sjuksköterskekohortstudie Xiamen (NCSX)

The Nurse Cohort Study Xiamen (NCSX) är en öppen prospektiv kohortstudie med mycket breda forskningsmål. De primära målen för NCSX är planerade att undersöka genetiska, epigenetiska, biologiska, psykologiska, sociala, livsstils- och andra miljöfaktorer hos sjuksköterskor i relation till förekomst och progression av vanliga kroniska sjukdomar, såsom högt blodtryck, ischemisk hjärtsjukdom, stroke, diabetes , kronisk njursjukdom och vissa cancerformer, som växer fram med ekonomisk utveckling i Xiamen, Kina. Specifikt avser vi att testa om empiriskt drivna hypoteser och framväxande riskfaktorer som huvudsakligen utvecklats som svar på observationer i ekonomiskt utvecklade västerländska samhällen gäller i en befolkning som lever i en snabbt föränderlig livsstil i Kina nu.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: Att etablera en kohort på cirka 10 000 registrerade sjuksköterskor (i åldern 20 eller äldre) i Xiamen, Kina; för att beskriva de viktigaste riskfaktorerna vid baslinjen; att analysera deras inbördes förhållanden; och att undersöka riskerna för incidens och progression av allvarliga kroniska sjukdomar, såsom högt blodtryck, stroke, CKD och cancer, och all orsaks- och orsaksspecifik mortalitet med olika nivåer av riskfaktorerna efter cirka 5 års uppföljning.

Design: En prospektiv kohortstudie. Inställning: 7 offentliga sjukhus i Xiamen, Kina. Deltagare: Cirka 10 000 registrerade sjuksköterskor (20 år eller äldre) som arbetar på offentliga sjukhus i Xiamen, Kina.

Huvudresultat: Incidensen av vanliga kroniska sjukdomar, såsom hjärt-kärlsjukdom, diabetes, kronisk njursjukdom och cancer; progression av dessa sjukdomar; all orsak och specifik dödlighet.

Hypotes: Relativa risker för stora riskfaktorer. Resultaten av studien bör ha stor inverkan på förebyggande och kontroll av dessa sjukdomar och främja sjuksköterskors hälsa i lokalbefolkningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Haihua Zhu, Master
  • Telefonnummer: 86592-2137278

Studieorter

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361003
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Registrerade sjuksköterskor på offentliga sjukhus i Xiamen, Kina;
  • Är 20 år eller äldre och bor i Xiamen i minst 1 år och kommer inte att flytta från Xiamen på minst 5 år;

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerade sjuksköterskor på offentliga sjukhus i Xiamen, Kina;
  • 20 år eller äldre;
  • Arbeta på de offentliga sjukhusen i minst 1 år;
  • Undertecknade det informerade samtycket och gick med på att delta i studien;
  • Förutsatt att inte flyttat från Xiamen på minst 5 år;

Exklusions kriterier:

  • som är ensambulerande;
  • som får behandlingsmetoder, som, om de utelämnas, kan leda till omedelbar livshotande risk såsom kemoterapi eller strålbehandling för cancer, eller dialys för njursvikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sjuksköterskor
Alla försökspersoner är legitimerade sjuksköterskor i Xiamen, Kina
Detta är en prospektiv observationsstudie, och det finns ingen intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Olycksfallsfrekvens
Tidsram: 2019.1.21-2024.12.31
Förekomsten av vanliga kroniska sjukdomar, såsom högt blodtryck, stroke, CKD och cancer
2019.1.21-2024.12.31

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 2019.1.21-2024.12.31
Alla orsaker och orsaksspecifik dödlighet
2019.1.21-2024.12.31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Weihua Li, Ph.D., The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2019

Första postat (Faktisk)

10 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KYH2019-002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera