Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sykepleierkohortstudie i Xiamen, Kina

9. september 2026 oppdatert av: Zhibin LI, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

En prospektiv kohortstudie av vanlige kroniske sykdommer på sykepleiere i Xiamen, Kina: Sykepleierkohortstudie Xiamen (NCSX)

Nurse Cohort Study Xiamen (NCSX) er en åpen prospektiv kohortstudie med svært brede forskningsmål. Hovedmålene til NCSX er planlagt å undersøke genetiske, epigenetiske, biologiske, psykologiske, sosiale, livsstils- og andre miljøfaktorer for sykepleiere i forhold til forekomst og progresjon av vanlige kroniske sykdommer, som hypertensjon, iskemisk hjertesykdom, hjerneslag, diabetes , kronisk nyresykdom og noen kreftformer, som dukker opp med økonomisk utvikling i Xiamen, Kina. Spesifikt har vi til hensikt å teste om empirisk drevne hypoteser og fremvoksende risikofaktorer hovedsakelig utviklet som svar på observasjoner i økonomisk utviklede vestlige samfunn gjelder i en befolkning som lever i en raskt skiftende livsstil i Kina nå.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å etablere en kohort på rundt 10 000 registrerte sykepleiere (i alderen 20 år eller over) i Xiamen, Kina; å beskrive de viktigste risikofaktorene i utgangspunktet; å analysere deres innbyrdes forhold; og å undersøke risikoen for forekomst og progresjon av alvorlige kroniske sykdommer, som hypertensjon, hjerneslag, CKD og kreft, og all-årsak og årsaksspesifikk dødelighet ved ulike nivåer av risikofaktorene etter ca. 5 års oppfølging.

Design: En prospektiv kohortstudie. Innstilling: 7 offentlige sykehus i Xiamen, Kina. Deltakere: Omtrent 10 000 registrerte sykepleiere (20 år eller eldre) som jobber på offentlige sykehus i Xiamen, Kina.

Hovedresultat: Forekomster av vanlige kroniske sykdommer, som hjerte-kar-sykdom, diabetes, kronisk nyresykdom og kreft; progresjon av disse sykdommene; all årsak og spesifikk årsak dødelighet.

Hypotese: Relativ risiko for store risikofaktorer. Resultatene av studien bør ha sterk innvirkning på forebygging og kontroll av disse sykdommene og fremme sykepleiernes helse i lokalbefolkningen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Haihua Zhu, Master
  • Telefonnummer: 86592-2137278

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361003
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Registrerte sykepleiere på offentlige sykehus i Xiamen, Kina;
  • Er 20 år eller eldre og bor i Xiamen i minst 1 år og vil ikke flytte ut av Xiamen på minst 5 år;

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrerte sykepleiere ved offentlige sykehus i Xiamen, Kina;
  • i alderen 20 år eller over;
  • Arbeid på offentlige sykehus i minst 1 år;
  • Signerte det informerte samtykket og godtok å delta i studien;
  • Forutsatt at du ikke har flyttet ut av Xiamen på minst 5 år;

Ekskluderingskriterier:

  • som er unambulatory;
  • som mottar behandlingsmåter, som, hvis de utelates, kan resultere i umiddelbar livstruende risiko som kjemoterapi eller strålebehandling for kreft, eller dialyse for nyresvikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sykepleiere
Alle fag er registrerte sykepleiere i Xiamen, Kina
Annen: Ingen inngrep
Dette er en prospektiv observasjonsstudie, og det er ingen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomstrate
Tidsramme: 21.1.2019-2024.12.31
Forekomsten av vanlige kroniske sykdommer, som hypertensjon, hjerneslag, CKD og kreftformer
21.1.2019-2024.12.31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 21.1.2019-2024.12.31
Alle årsak og årsaksspesifikk dødelighet
21.1.2019-2024.12.31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Etterforskere

  • Studiestol: Weihua Li, Ph.D., The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2019

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KYH2019-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere