Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et sygeplejerskekohortestudie i Xiamen, Kina

2. november 2023 opdateret af: Zhibin LI, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

En prospektiv kohorteundersøgelse af almindelige kroniske sygdomme hos sygeplejersker i Xiamen, Kina: Nurse Cohort Study Xiamen (NCSX)

Nurse Cohort Study Xiamen (NCSX) er et åbent prospektivt kohortestudie med meget brede forskningsmål. De primære mål for NCSX er planlagt at undersøge genetiske, epigenetiske, biologiske, psykologiske, sociale, livsstils- og andre miljøfaktorer hos sygeplejersker i relation til forekomst og progression af de almindelige kroniske sygdomme, såsom hypertension, iskæmisk hjertesygdom, slagtilfælde, diabetes , kronisk nyresygdom og nogle kræftformer, som dukker op med den økonomiske udvikling i Xiamen, Kina. Specifikt har vi til hensigt at teste, om empirisk drevne hypoteser og nye risikofaktorer hovedsageligt udviklet som reaktion på observationer i økonomisk udviklede vestlige samfund gælder i en befolkning, der lever i en hastigt skiftende livsstil i Kina nu.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål: At etablere en kohorte på omkring 10.000 registrerede sygeplejersker (i alderen 20 år eller derover) i Xiamen, Kina; at beskrive de vigtigste risikofaktorer ved baseline; at analysere deres indbyrdes forhold; og at undersøge risikoen for forekomst og progression af større kroniske sygdomme, såsom hypertension, slagtilfælde, CKD og kræftformer, og alle årsager og årsagsspecifik dødelighed ved forskellige niveauer af risikofaktorerne efter ca. 5 års opfølgning.

Design: Et prospektivt kohortestudie. Indstilling: 7 offentlige hospitaler i Xiamen, Kina. Deltagere: Omkring 10.000 registrerede sygeplejersker (20 år eller derover), der arbejder på offentlige hospitaler i Xiamen, Kina.

Hovedresultat: Forekomster af almindelige kroniske sygdomme, såsom CVD, diabetes, kronisk nyresygdom og cancer; progression af disse sygdomme; alle årsager og specifik årsagsdødelighed.

Hypotese: Relative risici for større risikofaktorer. Resultaterne af undersøgelsen skulle have stor indflydelse på forebyggelse og kontrol af disse sygdomme og fremme sygeplejerskers sundhed i lokalbefolkningen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Haihua Zhu, Master
  • Telefonnummer: 86592-2137278

Studiesteder

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361003
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Registrerede sygeplejersker på offentlige hospitaler i Xiamen, Kina;
  • Er 20 år eller derover og bor i Xiamen i mindst 1 år og vil ikke flytte ud af Xiamen i mindst 5 år;

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker på offentlige hospitaler i Xiamen, Kina;
  • i alderen 20 år eller derover;
  • Arbejde på de offentlige hospitaler i mindst 1 år;
  • Underskrev det informerede samtykke og indvilligede i at deltage i undersøgelsen;
  • Forudsat ikke at være flyttet ud af Xiamen i mindst 5 år;

Ekskluderingskriterier:

  • som ikke er ambulante;
  • som modtager behandlingsformer, som, hvis de udelades, kan resultere i en umiddelbar livstruende risiko, såsom kemoterapi eller strålebehandling mod cancer eller dialyse for nyresvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sygeplejersker
Alle forsøgspersoner er registrerede sygeplejersker i Xiamen, Kina
Dette er en prospektiv observationsundersøgelse, og der er ingen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidensrate
Tidsramme: 2019.1.21-2024.12.31
Hyppigheden af ​​almindelige kroniske sygdomme, såsom hypertension, slagtilfælde, CKD og kræftformer
2019.1.21-2024.12.31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 2019.1.21-2024.12.31
Alle årsager og årsagsspecifik dødelighed
2019.1.21-2024.12.31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Weihua Li, Ph.D., The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KYH2019-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner