- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03799653
Une étude de cohorte d'infirmières à Xiamen, en Chine
Une étude de cohorte prospective sur les maladies chroniques courantes chez les infirmières à Xiamen, en Chine : étude de cohorte d'infirmières à Xiamen (NCSX)
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Objectifs : Établir une cohorte d'environ 10 000 infirmières autorisées (âgées de 20 ans ou plus) à Xiamen, en Chine ; décrire les principaux facteurs de risque de base ; analyser leurs interrelations; et d'examiner les risques d'incidence et de progression des principales maladies chroniques, telles que l'hypertension, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies rénales chroniques et les cancers, ainsi que la mortalité toutes causes confondues et par cause spécifique selon différents niveaux de facteurs de risque après environ 5 ans de suivi.
Conception : Une étude de cohorte prospective. Cadre : 7 hôpitaux publics à Xiamen, Chine. Participants : environ 10 000 infirmiers diplômés (âgés de 20 ans ou plus) qui travaillent dans des hôpitaux publics à Xiamen, en Chine.
Résultat principal : incidences des maladies chroniques courantes, telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète, les maladies rénales chroniques et les cancers ; progression de ces maladies; mortalité toutes causes et causes spécifiques.
Hypothèse : Risques relatifs des facteurs de risque majeurs. Les résultats de l'étude devraient avoir un fort impact sur la prévention et le contrôle de ces maladies et sur la promotion de la santé des infirmières au sein de la population locale.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhibin Li, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 86592-2137364
- E-mail: zhibinli33@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Haihua Zhu, Master
- Numéro de téléphone: 86592-2137278
Lieux d'étude
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Fujian
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Xiamen, Fujian, Chine, 361003
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
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Contact:
- Zhibin Li, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 86592-2137364
- E-mail: zhibinli33@hotmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Infirmières autorisées dans les hôpitaux publics de Xiamen, Chine ;
- Être âgé de 20 ans ou plus et vivre à Xiamen depuis au moins 1 an et ne pas quitter Xiamen avant au moins 5 ans ;
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières autorisées des hôpitaux publics de Xiamen, Chine ;
- âgé de 20 ans ou plus ;
- Travailler dans les hôpitaux publics depuis au moins 1 an ;
- Signé le consentement éclairé et accepté de participer à l'étude ;
- En supposant que vous n'ayez pas quitté Xiamen depuis au moins 5 ans ;
Critère d'exclusion:
- qui sont non ambulatoires ;
- qui reçoivent des modalités de traitement qui, si elles sont omises, peuvent entraîner un risque mortel immédiat, comme la chimiothérapie ou la radiothérapie pour le cancer, ou la dialyse pour l'insuffisance rénale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Infirmières
Tous les sujets sont des infirmières autorisées à Xiamen, en Chine
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Il s'agit d'une étude observationnelle prospective, et il n'y a pas d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'incidence
Délai: 2019.1.21-2024.12.31
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Les taux d'incidence des maladies chroniques courantes, telles que l'hypertension, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies rénales chroniques et les cancers
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2019.1.21-2024.12.31
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité
Délai: 2019.1.21-2024.12.31
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Mortalité toutes causes confondues et par cause
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2019.1.21-2024.12.31
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Weihua Li, Ph.D., The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KYH2019-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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