Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin in the Intrauterine Growth Restricted Fetuses
2019年1月17日 更新者：erbil karaman、Yuzuncu Yıl University
The Association of Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin Level With Fetal Doppler Parameters in Pregnancies Complicated With Intrauterine Growth Restricted Fetuses
: The aim of this study is to investigate Cord blood irisin and nesfatin-1 levels in pregnancies with intrauterine growth retardation and to determine whether they are associated with abnormal fetal doppler findings or not.
研究概览
详细说明
This study was conducted at Yüzüncü Yıl University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Clinic.
The study group included 34 pregnant women ranged from 18 to 45 years old who have intrauterine growth retardation and underwent ceseraen section.
32 pregnant women who had no abnormality on prenatal follow-up and underwent elective ceserean seciton served as control group.
The maternal age, height, weight, body mass index (BMI), systolic and diastolic blood pressures were recorded in both groups of patients.
Maternal serum total blood count and biochemical parameters were obtained from the laboratory parameters.
Gestational week at birth, birth weight, sex, 1st and 5th minute APGAR scores were recorded.
Blood samples were collected from all the cases during the cesarean section for measurmenet of nesfatin-1 and irisin by doubly clamped umbilical cord.
Blood samples were immediately centrifuged in sterile tubes and maintained at -80 ° C until assessed.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
66
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Van、火鸡、65000
- Yuzuncu Yil University, Medical faculty, department of obstetric and gynecology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
Pregnant women
描述
Inclusion Criteria:
- Pregnant women with intrauterine grwoth rectricted fetuses.
- Healthy pregnancies
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with chronic medical conditions
- multiple pregnancies
- fetuses with fetal malfomations or genetic syndromes
- pregnant women older than 45 years old
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Study group
Pregnancies complicated with intrauterine growth restricted fetuses
|
The cord blood will be taken during the delivery of baby.
|
|
Control group
Healthy pregnancies
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The cord blood will be taken during the delivery of baby.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
cord blood nesfatn-1 level measurement
大体时间：9 months
|
cord blood levels of nesfatin-1 in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Cord blood irisin level measurement
大体时间：9 months
|
ord blood levels of irisin in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年1月10日
研究完成 (实际的)
2019年1月15日
研究注册日期
首次提交
2019年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月16日
首次发布 (实际的)
2019年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月17日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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