- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03808571
Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin in the Intrauterine Growth Restricted Fetuses
17. januar 2019 oppdatert av: erbil karaman, Yuzuncu Yıl University
The Association of Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin Level With Fetal Doppler Parameters in Pregnancies Complicated With Intrauterine Growth Restricted Fetuses
: The aim of this study is to investigate Cord blood irisin and nesfatin-1 levels in pregnancies with intrauterine growth retardation and to determine whether they are associated with abnormal fetal doppler findings or not.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
This study was conducted at Yüzüncü Yıl University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Clinic.
The study group included 34 pregnant women ranged from 18 to 45 years old who have intrauterine growth retardation and underwent ceseraen section.
32 pregnant women who had no abnormality on prenatal follow-up and underwent elective ceserean seciton served as control group.
The maternal age, height, weight, body mass index (BMI), systolic and diastolic blood pressures were recorded in both groups of patients.
Maternal serum total blood count and biochemical parameters were obtained from the laboratory parameters.
Gestational week at birth, birth weight, sex, 1st and 5th minute APGAR scores were recorded.
Blood samples were collected from all the cases during the cesarean section for measurmenet of nesfatin-1 and irisin by doubly clamped umbilical cord.
Blood samples were immediately centrifuged in sterile tubes and maintained at -80 ° C until assessed.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
66
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Van, Tyrkia, 65000
- Yuzuncu Yil University, Medical faculty, department of obstetric and gynecology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pregnant women
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Pregnant women with intrauterine grwoth rectricted fetuses.
- Healthy pregnancies
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with chronic medical conditions
- multiple pregnancies
- fetuses with fetal malfomations or genetic syndromes
- pregnant women older than 45 years old
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Study group
Pregnancies complicated with intrauterine growth restricted fetuses
|
The cord blood will be taken during the delivery of baby.
|
Control group
Healthy pregnancies
|
The cord blood will be taken during the delivery of baby.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
cord blood nesfatn-1 level measurement
Tidsramme: 9 months
|
cord blood levels of nesfatin-1 in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Cord blood irisin level measurement
Tidsramme: 9 months
|
ord blood levels of irisin in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
10. januar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
17. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nesfatin-1
-
Istanbul Medeniyet UniversityUkjentOvervekt | Insulinresistens | Type 2 diabetes | Nesfatin-1Tyrkia
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordFullførtFysisk aktivitet | Mental helse velvære 1 | Kognitiv funksjon 1, sosial | Academic Attainment | Fitness TestingStorbritannia
-
IpsenAvsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrutteringIkke-småcellet lungekreft | Solide svulster | Programmert celledød-1 (PD1, PD-1) | Programmert celledød 1 ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programmert celledød 1 ligand 2 (PDL2, PD-L2)Japan
-
Rambam Health Care CampusIsrael Science FoundationFullført
-
Alvotech Swiss AGFullført
-
PfizerFullført
-
Stony Brook UniversityFullført
-
SanionaFullført
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionFullført