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2 型糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖患者的 Nesfatin-1 水平

2020年3月5日 更新者:Gülin Öztürk Özkan、Istanbul Medeniyet University

2 型糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖患者 Nesfatin-1 水平与能量摄入水平之间关系的测定

这项研究计划确定 2 型糖尿病、胰岛素糖尿病和肥胖患者中 nesfatin-1(称为饱腹激素)的水平,并确定患者的能量摄入水平之间是否存在关系。 此外,它旨在评估患者的 nesfatin-1 值与血糖、胰岛素、脂质浓度之间的关系。

研究概览

详细说明

将测量患有 2 型糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的患者的 Nesfatin-1 水平。 此外,还将记录患者每天的食物消耗量,并每天计算他们接收的能量量。 将检查血液中 nesfatin-1 的水平与接收到的能量之间的关系。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • 招聘中
        • Haydarpasa Numune Education and Research Hospital
        • 接触:
          • Gülin Öztürk Özkan, Assis Prof
          • 电话号码:02162803333
          • 邮箱:glnzturk@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 79年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2型糖尿病
  • 胰岛素抵抗
  • 肥胖症

排除标准:

  • 儿科个体
  • 所有住院的患者,
  • 肝病
  • 癌症患者
  • 胃肠道相关疾病
  • 慢性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭、肾病综合征等肾脏疾病
  • 神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:2型糖尿病组
在禁食的情况下,将从患者身上采集血液以测量 nesfatin-1。
将在空腹时从患者身上抽血以测量nesfatin-1水平
其他:胰岛素抵抗组
在禁食的情况下,将从患者身上采集血液以测量 nesfatin-1。
将在空腹时从患者身上抽血以测量nesfatin-1水平
其他:肥胖组
在禁食的情况下,将从患者身上采集血液以测量 nesfatin-1。
将在空腹时从患者身上抽血以测量nesfatin-1水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Nefratin-1 在 2 型糖尿病中的作用
大体时间:1天(从病人身上抽一次血)
禁食 12 小时后,将从 2 型糖尿病患者身上抽血(n=45)
1天(从病人身上抽一次血)
肥胖中的 Nefratin-1
大体时间:1天(从病人身上抽一次血)
将在禁食 12 小时后从肥胖患者身上抽血(n=45)
1天(从病人身上抽一次血)
Nefratin-1 在胰岛素抵抗中的作用
大体时间:1天(从病人身上抽一次血)
将在禁食 12 小时后从胰岛素抵抗患者中抽血 (n=45)
1天(从病人身上抽一次血)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Gülin Öztürk Özkan, Assis Prof、Istanbul Medeniyet University
  • 研究主任:Kadir Kayataş, associate professor、Haydarpasa Numune Education and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年3月2日

初级完成 (预期的)

2021年3月31日

研究完成 (预期的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月5日

首次发布 (实际的)

2020年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月5日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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