- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03808571
Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin in the Intrauterine Growth Restricted Fetuses
17 januari 2019 bijgewerkt door: erbil karaman, Yuzuncu Yıl University
The Association of Cord Blood Nesfatin-1 and Irisin Level With Fetal Doppler Parameters in Pregnancies Complicated With Intrauterine Growth Restricted Fetuses
: The aim of this study is to investigate Cord blood irisin and nesfatin-1 levels in pregnancies with intrauterine growth retardation and to determine whether they are associated with abnormal fetal doppler findings or not.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study was conducted at Yüzüncü Yıl University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Clinic.
The study group included 34 pregnant women ranged from 18 to 45 years old who have intrauterine growth retardation and underwent ceseraen section.
32 pregnant women who had no abnormality on prenatal follow-up and underwent elective ceserean seciton served as control group.
The maternal age, height, weight, body mass index (BMI), systolic and diastolic blood pressures were recorded in both groups of patients.
Maternal serum total blood count and biochemical parameters were obtained from the laboratory parameters.
Gestational week at birth, birth weight, sex, 1st and 5th minute APGAR scores were recorded.
Blood samples were collected from all the cases during the cesarean section for measurmenet of nesfatin-1 and irisin by doubly clamped umbilical cord.
Blood samples were immediately centrifuged in sterile tubes and maintained at -80 ° C until assessed.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
66
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Van, Kalkoen, 65000
- Yuzuncu Yil University, Medical faculty, department of obstetric and gynecology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Pregnant women
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Pregnant women with intrauterine grwoth rectricted fetuses.
- Healthy pregnancies
Exclusion Criteria:
- Pregnant women with chronic medical conditions
- multiple pregnancies
- fetuses with fetal malfomations or genetic syndromes
- pregnant women older than 45 years old
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Study group
Pregnancies complicated with intrauterine growth restricted fetuses
|
The cord blood will be taken during the delivery of baby.
|
Control group
Healthy pregnancies
|
The cord blood will be taken during the delivery of baby.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
cord blood nesfatn-1 level measurement
Tijdsspanne: 9 months
|
cord blood levels of nesfatin-1 in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Cord blood irisin level measurement
Tijdsspanne: 9 months
|
ord blood levels of irisin in pregnancies with intrauterine growth restricted fetuses and healthy pregnancies.
|
9 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nesfatin-1
-
Istanbul Medeniyet UniversityOnbekendObesitas | Insuline-resistentie | Type 2 diabetes | Nesfatin-1Kalkoen
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordVoltooidFysieke activiteit | Geestelijke gezondheid Welzijn 1 | Cognitieve functie 1, sociaal | Academic Attainment | Fitness TestingVerenigd Koninkrijk
-
Merck Sharp & Dohme LLCWervingNiet-kleincellige longkanker | Vaste tumoren | Geprogrammeerde celdood-1 (PD1, PD-1) | Geprogrammeerde celdood 1 Ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Geprogrammeerde celdood 1 Ligand 2 (PDL2, PD-L2)Japan
-
SanionaVoltooid
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionVoltooid
-
Calliditas Therapeutics ABVoltooid
-
Rambam Health Care CampusIsrael Science FoundationVoltooid
-
Alvotech Swiss AGVoltooid
-
PfizerVoltooid
-
Stony Brook UniversityVoltooid