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中国红眼研究 (CRES)

2020年4月11日 更新者:Xiaofeng Lin、Sun Yat-sen University
本研究拟采用以医院为基础的多中心横断面研究,了解中国眼科门诊“红眼”患者的疾病构成。 本研究将为我国以“红眼”为主要表现的常见眼病提供重要的临床诊疗资料。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

红眼是眼部疾病的常见征兆。 眼表炎症、青光眼、葡萄膜炎等眼部疾病均可表现为眼睛发红。 以红眼为主诉的疾病是临床医生需要识别的最常见病症。 临床上误诊漏诊并不少见。 收集分析中国眼科门诊“红眼”疾病构成,有助于了解“红眼”相关疾病的现状,为红眼的鉴别诊断提供系统全面的临床依据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4382

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Chengdu、中国
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Dalian、中国
        • Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University
      • Kunming、中国
        • First Affiliated Hospital of Kunming Medical University and Hainan Eye Hospital
      • Nanning、中国
        • Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
      • Shanghai、中国
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Wuhan、中国
        • llege of Huazhong University of Science and Technology
      • Xinjiang、中国
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy
    • Hainan
      • Haikou、Hainan、中国
        • Hainan Eye Hospital and Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

“红眼病”患者。

描述

纳入标准:

  • 裂隙灯下的标志确认是红眼

排除标准:

  • 研究者认为有任何不适合参加试验的理由。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每位患者的医学诊断
大体时间:1天(当病人来找医生时)
患者就诊时,研究者在问卷上记录患者的诊断
1天(当病人来找医生时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月23日

首次发布 (实际的)

2019年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月11日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ZOC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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