- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03814863
Estudo do Olho Vermelho na China (CRES)
11 de abril de 2020 atualizado por: Xiaofeng Lin, Sun Yat-sen University
Este estudo pretende usar um estudo transversal multicêntrico baseado em hospital para entender a composição da doença de pacientes com "olhos vermelhos" em clínicas oftalmológicas chinesas.
Este estudo fornecerá importantes dados de diagnóstico e tratamento clínico para doenças oculares comuns na China, com "olho vermelho" como principal desempenho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Olho vermelho é um sinal comum de doenças oculares.
Doenças oculares, como inflamação da superfície ocular, glaucoma e uveíte, podem ser expressas como olhos vermelhos.
A doença com olho vermelho como queixa principal é a condição mais comum que os médicos precisam identificar.
Não é incomum ser diagnosticado erroneamente e perder clinicamente.
A coleta e análise da composição da doença do "olho vermelho" nas clínicas oftalmológicas chinesas ajudará a entender o status atual das doenças relacionadas ao "olho vermelho" e fornecerá uma base clínica sistemática e abrangente para o diagnóstico diferencial do olho vermelho.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4382
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Chengdu, China
- West China Hospital of Sichuan University
-
Dalian, China
- Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University
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Kunming, China
- First Affiliated Hospital of Kunming Medical University and Hainan Eye Hospital
-
Nanning, China
- Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
-
Shanghai, China
- Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Wuhan, China
- llege of Huazhong University of Science and Technology
-
Xinjiang, China
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy
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Hainan
-
Haikou, Hainan, China
- Hainan Eye Hospital and Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com "olhos vermelhos".
Descrição
Critério de inclusão:
- A confirmação dos sinais sob a lâmpada de fenda é olho vermelho
Critério de exclusão:
- O investigador acredita que existem motivos inadequados para participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
diagnóstico médico de cada paciente
Prazo: 1 dia (quando o paciente vem ao médico)
|
os investigadores registram o diagnóstico dos pacientes no questionário quando o paciente vem ao médico
|
1 dia (quando o paciente vem ao médico)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ZOC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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