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Estudo do Olho Vermelho na China (CRES)

11 de abril de 2020 atualizado por: Xiaofeng Lin, Sun Yat-sen University
Este estudo pretende usar um estudo transversal multicêntrico baseado em hospital para entender a composição da doença de pacientes com "olhos vermelhos" em clínicas oftalmológicas chinesas. Este estudo fornecerá importantes dados de diagnóstico e tratamento clínico para doenças oculares comuns na China, com "olho vermelho" como principal desempenho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Olho vermelho é um sinal comum de doenças oculares. Doenças oculares, como inflamação da superfície ocular, glaucoma e uveíte, podem ser expressas como olhos vermelhos. A doença com olho vermelho como queixa principal é a condição mais comum que os médicos precisam identificar. Não é incomum ser diagnosticado erroneamente e perder clinicamente. A coleta e análise da composição da doença do "olho vermelho" nas clínicas oftalmológicas chinesas ajudará a entender o status atual das doenças relacionadas ao "olho vermelho" e fornecerá uma base clínica sistemática e abrangente para o diagnóstico diferencial do olho vermelho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4382

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Chengdu, China
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Dalian, China
        • Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University
      • Kunming, China
        • First Affiliated Hospital of Kunming Medical University and Hainan Eye Hospital
      • Nanning, China
        • Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
      • Shanghai, China
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Wuhan, China
        • llege of Huazhong University of Science and Technology
      • Xinjiang, China
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China
        • Hainan Eye Hospital and Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com "olhos vermelhos".

Descrição

Critério de inclusão:

  • A confirmação dos sinais sob a lâmpada de fenda é olho vermelho

Critério de exclusão:

  • O investigador acredita que existem motivos inadequados para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diagnóstico médico de cada paciente
Prazo: 1 dia (quando o paciente vem ao médico)
os investigadores registram o diagnóstico dos pacientes no questionário quando o paciente vem ao médico
1 dia (quando o paciente vem ao médico)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ZOC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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