Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kina Red Eye Study (CRES)

11. april 2020 oppdatert av: Xiaofeng Lin, Sun Yat-sen University
Denne studien har til hensikt å bruke en sykehusbasert multisenter tverrsnittsstudie for å forstå sykdomssammensetningen til pasienter med "røde øyne" i kinesiske oftalmologiske klinikker. Denne studien vil gi viktige kliniske diagnose- og behandlingsdata for vanlige øyesykdommer i Kina med "røde øyne" som hovedytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Røde øyne er et vanlig tegn på øyesykdommer. Øyesykdommer som okulær overflatebetennelse, glaukom og uveitt kan uttrykkes som røde øyne. Sykdommen med røde øyne som hovedklagen er den vanligste tilstanden klinikere må identifisere. Det er ikke uvanlig å bli feildiagnostisert og savnet klinisk. Innsamling og analyse av sykdomssammensetningen til det "røde øyet" i kinesiske oftalmologiske klinikker vil bidra til å forstå den nåværende statusen til "røde øyne"-relaterte sykdommer og gi et systematisk og omfattende klinisk grunnlag for differensialdiagnose av røde øyne.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4382

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Chengdu, Kina
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Dalian, Kina
        • Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University
      • Kunming, Kina
        • First Affiliated Hospital of Kunming Medical University and Hainan Eye Hospital
      • Nanning, Kina
        • Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
      • Shanghai, Kina
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Wuhan, Kina
        • llege of Huazhong University of Science and Technology
      • Xinjiang, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kina
        • Hainan Eye Hospital and Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med "røde øyne".

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bekreftelse av skilt under spaltelampen er røde øyne

Ekskluderingskriterier:

  • Etterforskeren mener det er noen uegnede grunner for å delta i rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
medisinsk diagnose av hver pasient
Tidsramme: 1 dag (når pasienten kommer til legen)
utrederne registrerer pasientens diagnose på spørreskjema når pasienten kommer til legen
1 dag (når pasienten kommer til legen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ZOC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rødt øye

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere