Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kina røde øjne undersøgelse (CRES)

11. april 2020 opdateret af: Xiaofeng Lin, Sun Yat-sen University
Denne undersøgelse har til hensigt at bruge et hospitalsbaseret multicenter tværsnitsstudie til at forstå sygdomssammensætningen hos patienter med "røde øjne" på kinesiske oftalmologiske klinikker. Denne undersøgelse vil give vigtige kliniske diagnose- og behandlingsdata for almindelige øjensygdomme i Kina med "røde øjne" som den vigtigste præstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Røde øjne er et almindeligt tegn på øjensygdomme. Øjensygdomme som øjenoverfladebetændelse, glaukom og uveitis kan udtrykkes som røde øjne. Sygdommen med røde øjne som hovedklagen er den mest almindelige tilstand, som klinikere skal identificere. Det er ikke ualmindeligt at blive fejldiagnosticeret og savnet klinisk. Indsamling og analyse af sygdomssammensætningen af ​​det "røde øje" i kinesiske oftalmologiske klinikker vil hjælpe med at forstå den nuværende status for "røde øjne"-relaterede sygdomme og give et systematisk og omfattende klinisk grundlag for differentialdiagnosen af ​​røde øjne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4382

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Chengdu, Kina
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Dalian, Kina
        • Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University
      • Kunming, Kina
        • First Affiliated Hospital of Kunming Medical University and Hainan Eye Hospital
      • Nanning, Kina
        • Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
      • Shanghai, Kina
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Wuhan, Kina
        • llege of Huazhong University of Science and Technology
      • Xinjiang, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kina
        • Hainan Eye Hospital and Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med "røde øjne".

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bekræftelse af skilte under spaltelampen er røde øjne

Ekskluderingskriterier:

  • Efterforskeren mener, at der er uegnede grunde til at deltage i retssagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
medicinsk diagnose af hver patient
Tidsramme: 1 dag (når patienten kommer til lægen)
efterforskerne registrerer patienternes diagnose på spørgeskema, når patienten kommer til lægen
1 dag (når patienten kommer til lægen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZOC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rødt øje

3
Abonner