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Clinical Observation of the Transscleral Suture Fixation of Posterior Chamber Intraocular Lens in Eyes With Inadequate Capsule Support

Clinical Observation of Transscleral Suture Fixation of Posterior Chamber Intraocular Lens in Eyes With Inadequate Capsule Support

To present the follow-up outcomes of transscleral suture fixation of posterior chamber intraocular lens (PCIOL) in eyes with inadequate capsule support.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients who underwent transscleral sutured PCIOL implantation between January 2017 and August 2018, in Eye Center of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.

描述

Inclusion Criteria:

  1. Patients who underwent transscleral suture fixation of PCIOL
  2. Time between the primary surgeries was at least 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Active intraocular inflammation
  2. The intraocular pressure (IOP) was higher than 25 mmHg
  3. The endothelial cell count (ECC) was more than 1,200 cells/mm2

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Visual function
大体时间:1day postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
1day postoperation
Visual function
大体时间:1 week postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
1 week postoperation
Visual function
大体时间:1 month postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
1 month postoperation
Visual function
大体时间:3 month postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
3 month postoperation
Visual function
大体时间:1 day postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
1 day postoperation
Visual function
大体时间:1 week postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
1 week postoperation
Visual function
大体时间:1 month postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
1 month postoperation
Visual function
大体时间:3 month postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
3 month postoperation

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间:术后1天、1周、1个月、3个月
眼压
术后1天、1周、1个月、3个月
内皮细胞计数
大体时间:术后1周、1个月、3个月
内皮细胞计数
术后1周、1个月、3个月
PCIOL tilt degree
大体时间:3 month postoperation
PCIOL tilt degree measured using Ultrasound biomicroscope
3 month postoperation
PCIOL decentration degree
大体时间:3 month postoperation
PCIOL tilt degree measured using Ultrasound biomicroscope
3 month postoperation
anterior chamber depth
大体时间:3 month postoperation
anterior chamber depth measured using Ultrasound biomicroscope
3 month postoperation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月24日

首次发布 (实际的)

2019年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月24日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • xuwen2017-022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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