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Clinical Observation of the Transscleral Suture Fixation of Posterior Chamber Intraocular Lens in Eyes With Inadequate Capsule Support

Clinical Observation of Transscleral Suture Fixation of Posterior Chamber Intraocular Lens in Eyes With Inadequate Capsule Support

To present the follow-up outcomes of transscleral suture fixation of posterior chamber intraocular lens (PCIOL) in eyes with inadequate capsule support.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients who underwent transscleral sutured PCIOL implantation between January 2017 and August 2018, in Eye Center of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients who underwent transscleral suture fixation of PCIOL
  2. Time between the primary surgeries was at least 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Active intraocular inflammation
  2. The intraocular pressure (IOP) was higher than 25 mmHg
  3. The endothelial cell count (ECC) was more than 1,200 cells/mm2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual function
기간: 1day postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
1day postoperation
Visual function
기간: 1 week postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
1 week postoperation
Visual function
기간: 1 month postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
1 month postoperation
Visual function
기간: 3 month postoperation
Best corrected visual acuity (BCVA) measured using a decimal chart
3 month postoperation
Visual function
기간: 1 day postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
1 day postoperation
Visual function
기간: 1 week postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
1 week postoperation
Visual function
기간: 1 month postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
1 month postoperation
Visual function
기간: 3 month postoperation
uncorrected distance visual acuity (UDVA) measured using a decimal chart
3 month postoperation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안압
기간: 수술 후 1일, 1주, 1개월, 3개월
안압
수술 후 1일, 1주, 1개월, 3개월
내피 세포 수
기간: 수술 후 1주, 1개월, 3개월
내피 세포 수
수술 후 1주, 1개월, 3개월
PCIOL tilt degree
기간: 3 month postoperation
PCIOL tilt degree measured using Ultrasound biomicroscope
3 month postoperation
PCIOL decentration degree
기간: 3 month postoperation
PCIOL tilt degree measured using Ultrasound biomicroscope
3 month postoperation
anterior chamber depth
기간: 3 month postoperation
anterior chamber depth measured using Ultrasound biomicroscope
3 month postoperation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • xuwen2017-022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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