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射频去内脏神经支配与腿后神经松解性腹腔阻滞治疗胰腺癌疼痛

2019年7月3日 更新者:Diab Fuad Hetta、Assiut University

对于胰腺癌疼痛患者,射频去内脏神经支配是否提供与神经松解性腹腔阻滞类似的镇痛作用

研究人员将评估射频内脏神经去神经术与神经性小腿后腹腔去神经术对胰腺癌引起的腹痛患者的镇痛效果

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Assuit
      • Assiut、Assuit、埃及、71515
        • 招聘中
        • Diab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 胰腺癌腹痛患者

排除标准:

  • 凝血障碍
  • 手术部位感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:射频去内脏神经支配术
作者将通过射频去除内脏神经
ACTIVE_COMPARATOR:后腹腔去神经支配
作者将通过注射酒精去除小腿后间隙的内脏神经

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VAS 疼痛评分疼痛减轻超过 50% 的患者百分比
大体时间:术后6个月
VAS 疼痛量表是一种测量疼痛强度的工具,评分范围为 0 到 10,其中 0 + 没有疼痛,10 + 难以想象的最严重的疼痛
术后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月10日

初级完成 (预期的)

2020年4月10日

研究完成 (预期的)

2020年6月10日

研究注册日期

首次提交

2019年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月21日

首次发布 (实际的)

2019年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月3日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SECI-IRB-IORG0009563-725

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

射频去内脏神经支配术的临床试验

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