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长期入住 ICU 患者的代谢和营养特征 (Nutri-ICU-LS)

2020年4月13日 更新者:Mette M Berger、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

长期住院的危重病人:ICU 中的代谢和营养治疗是否造成了问题?

重症监护 (ICU) 患者群体的 ICU 停留时间越来越长。 长期住院者通常被定义为需要超过 1 周的机械通气和 ICU 治疗:对其代谢特征及其与结果的关系知之甚少。 该研究旨在描述他们逗留期间的人口统计、营养和代谢方面的情况。

对 200-250 名连续入住 ICU 长期住院患者的分析。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

从计算机化 ICU 系统 (PDMS) 中提取的数据:年龄、简化急性生理评分 (SAPSII)、体重、BMI、营养风险评分 (NRS-2002)、每日能量、蛋白质和葡萄糖摄入量、能量平衡、血糖(血糖异常)和 Glu 变异性)和乳酸、24 小时胰岛素(目标 Glu 6-8 毫摩尔/升)。

结果变量:住院时间 (LICU)、肌肉力量 (MRC)、90 天时的生命状态。

将对患者进行详细随访,直至 ICU 出院,生命状态直至入院后第 90 天。数据将以均值或中位数表示,将进行单变量和多变量分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

205

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、瑞士、1011
        • Adult ICU and Burns, University of Lausanne Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要ICU治疗2周以上,进入ICU长住计划的危重患者

描述

纳入标准:

  • ICU 住院时间 > 7 天并加入长期 ICU 计划

排除标准:

  • 严重烧伤
  • 脑损伤
  • 严重的神经系统疾病作为原发疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生命状况
大体时间:最多 90 天
入住 ICU 后 90 天是活着还是死了
最多 90 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
力量
大体时间:最多 90 天
通过医学研究委员会 (MRC) 评分衡量的肌肉力量
最多 90 天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
褥疮
大体时间:最多 90 天
ICU住院期间褥疮的出现
最多 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年4月13日

研究完成 (实际的)

2020年4月13日

研究注册日期

首次提交

2019年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月3日

首次发布 (实际的)

2019年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月13日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CER2018-02018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

包含所有营养、代谢和实验室变量的编码(去识别化)数据库

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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