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婴儿体内线粒体容量的测量

2026年2月2日更新者：Leanne Redman、Pennington Biomedical Research Center

婴儿体内线粒体容量的测量：31P-MRS 试点研究

该项目的总体目标是确定婴儿 31P 磁共振波谱测量的重测可靠性。主要终点包括在 1-10 天内对体内线粒体容量 (ATPmax) 进行的两项单独测量，以评估可行性和可靠性。

研究概览

地位

终止

条件

健康婴儿

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Louisiana
  - Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
    - Pennington Biomedical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2周至 4周 (孩子)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项横断面研究将招募多达 18 名婴儿。婴儿将在 1-10 天内完成 2 次研究访问以进行结果测量。

描述

纳入标准：

健康的足月婴儿
访问 1 时年龄为 14-28 天
父母愿意被告知学习过程中的偶然发现

排除标准：

早产儿
使 MRI 不安全的植入金属或电子物体
无法在 Pennington 生物医学研究中心完成 2 次相隔 1-10 天的门诊就诊

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：横截面

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
体内线粒体容量 (ATPmax) 大体时间：1天	通过磷磁共振波谱测量的体内线粒体容量	1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Pennington Biomedical Research Center

调查人员

首席研究员：Leanne M Redman, PhD、Pennington Biomedical Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月21日

初级完成 (实际的)

2019年7月2日

研究完成 (实际的)

2019年7月2日

研究注册日期

首次提交

2019年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月4日

首次发布 (实际的)

2019年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2026年2月1日

婴儿体内线粒体容量的测量