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蝶腭神经节针刺治疗季节性过敏性鼻炎的疗效、安全性及机制

2022年8月19日 更新者:Luo Zhang、Beijing Tongren Hospital

蝶腭神经节针灸治疗季节性过敏性鼻炎的疗效、安全性和潜在机制:一项随机、双盲、安慰剂对照研究

近年来,多项随机对照试验证实了针灸治疗过敏性鼻炎(AR)的有效性和安全性。 事实上,最新的美国临床指南建议对非药物治疗感兴趣的 AR 患者进行针灸治疗。

在传统的 AR 针灸治疗中,将针插入身体的特定穴位;多项研究表明针灸蝶腭神经节 (SPG) 可改善鼻炎性疾病的鼻部症状和生活质量。

研究人员假设,与假针灸和救援药物 (RM) 相比,主动 SPG 针灸与 RM 相结合将导致症状评分的更大改善和抗组胺药总体需求的减少。 为了验证这一假设,研究人员设计了一项随机、双盲、对照试验,以评估 SPG 针灸对花粉诱发的季节性 AR 患者的疗效,并探索潜在的潜在机制。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 招聘中
        • Hongfei Lou

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 有至少 2 年典型症状的医师诊断的 SAR 病史,并且在 v0.1 时 TNSS >=6。
  2. 皮肤点刺试验 (SPT) 阳性和/或对当地季节性花粉(大豚草、艾蒿、藜等)的血清抗原特异性 IgE 阳性

排除标准:

  1. 招募前 4 周内口服类固醇
  2. 招募前 2 周使用鼻类固醇和/或抗组胺药
  3. 常年AR
  4. 招募前 4 周内有任何呼吸道感染
  5. 鼻息肉、哮喘或自身免疫性疾病史
  6. 之前在招募前 1 个月内接受过 AR 针灸治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:SPA针灸
主动SPG针灸加抢救药物(AA组)

对于 AA 组患者,通过从颧弓下缘、颧突和颞突之间的缝合突起后方进针,在 SPG 中的选定点进行针刺。 针头斜前,直到几乎整根针都在皮下,然后旋转,直到患者有“脱气”感。

AA组患者在前两周内接受了四个疗程的主动针灸治疗(访问1、2、3和4),然后再进行2周的随访(访问5和访问6)。

假比较器:假针灸
假-SPG 针灸加急救药物(SA 组)

SA组患者与AA组患者在同一穴位进针,但进针深度仅为2~3cm,重复旋、捻、刺针法。 在针灸过程中,针灸师坐在参与者的一侧,患者既看不到针灸师的脸,也看不到针的长度。

SA组患者在前两周接受了四个疗程的主动针灸(访问1、2、3和4),然后再进行2周的随访(访问5和访问6)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 4 次访视时症状评分相对于基线的变化
大体时间:将在基线 (V0)、访问 4 (V4) 时评估症状评分。 V4为第四针后15分钟内。
患者在试验期间记录了鼻部和眼部症状的严重程度。 四种鼻部症状(瘙痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞)和两种眼部症状(眼部瘙痒和流泪)分别按照十分量表(0,无症状;1-3,轻微症状;4-7,中度症状;8-10,严重症状)。 我们的主要结果是在第 4 次访视(第 4 次针灸后 15 分钟)时,4 次针灸治疗结束时 TNSS 相对于基线的变化。 研究者将比较主动针灸组和假针灸组之间的症状评分。
将在基线 (V0)、访问 4 (V4) 时评估症状评分。 V4为第四针后15分钟内。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抢救用药评分
大体时间:将在基线 (V0) 和每次访问时评估 RMS。 V1到V4在两周之内。 V5是第四针后一周,V6是第四针后两周。 V5和V6期间均无针刺
当症状非常严重且不能耐受时,患者可以使用氯雷他定作为抢救药物。 急救药物的需要评估为急救药物评分(RMS),分析为每天使用氯雷他定(10mg/d,相当于 1 分)或鼻用皮质类固醇喷雾剂(2 分)的每周总和
将在基线 (V0) 和每次访问时评估 RMS。 V1到V4在两周之内。 V5是第四针后一周,V6是第四针后两周。 V5和V6期间均无针刺
鼻涕22
大体时间:SNOT-22 将在基线 (V0) 和每次就诊时进行评估。 V1到V4在两周之内。 V5是第四针后一周,V6是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。
评估 SNOT-22 以评估 SAR 患者的生活质量。
SNOT-22 将在基线 (V0) 和每次就诊时进行评估。 V1到V4在两周之内。 V5是第四针后一周,V6是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。
鼻通畅
大体时间:NCV、NAR 和 MCA 将在基线 (V0) 和每次就诊时进行评估。 V1到V4在两周之内。 V5是第四针后一周,V6是第四针后两周。
Eccovision acoustic rhinometry (Hood Labs, Pembroke, USA) 用于测量总鼻腔容积 (NCV) 和最小横截面积 (MCA)。 ATMO 300 鼻压计(ATMOS MedizinTechnikGmbH&Co., Feldkirch, Germany)用于通过前部主动鼻压计测量鼻气道阻力 (NAR)。
NCV、NAR 和 MCA 将在基线 (V0) 和每次就诊时进行评估。 V1到V4在两周之内。 V5是第四针后一周,V6是第四针后两周。
鼻腔分泌物中的神经肽
大体时间:每次就诊时都可以获得鼻腔分泌物。 V1到V4在两周之内。 V5 是一周后,V6 是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。
神经肽的水平;包括物质 P、血管活性肠肽 (VIP)、神经肽 Y (NPY)) 将使用 ELISA 进行分析。
每次就诊时都可以获得鼻腔分泌物。 V1到V4在两周之内。 V5 是一周后,V6 是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。
鼻腔分泌物中的炎性细胞因子
大体时间:每次就诊时都可以获得鼻腔分泌物。 V1到V4在两周之内。 V5 是一周后,V6 是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。
炎性细胞因子的水平;将使用 Luminex 系统分析上清液中的干扰素-γ (IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 (IL)-5、IL-8、IL-17A 和嗜酸细胞趋化因子。
每次就诊时都可以获得鼻腔分泌物。 V1到V4在两周之内。 V5 是一周后,V6 是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。
不良事件
大体时间:不良事件将记录在 V1 至 V4。 V1、V2、V3、V4在两周内。 V5 是第四次治疗后一周,V6 是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。
针灸后的任何不良事件均由医生和患者进行评估。 指示患者在整个试验期间记录任何意想不到的体征、症状和感受。 将在 V1-V4 期间记录疼痛评分。
不良事件将记录在 V1 至 V4。 V1、V2、V3、V4在两周内。 V5 是第四次治疗后一周,V6 是两周后。 V5 和 V6 期间都没有针刺。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月25日

初级完成 (实际的)

2020年10月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月8日

首次发布 (实际的)

2019年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月19日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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