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术前聚焦经胸超声心动图预测术后心脏并发症

2019年10月15日 更新者:Alaa Ali M. Elzohry、South Egypt Cancer Institute
术前对接受择期手术并怀疑有心脏病风险的患者进行范围聚焦经胸超声心动图检查,尤其是老年人群,会影响这些患者的围手术期麻醉管理。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、0020
        • South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Arab Republic of Egypt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

参与研究的资格在分配前由麻醉门诊的主治医师评估。 60 岁以上的 ASAI 和 ASA II 患者被纳入研究,除非发现心脏病史、既往术后心脏并发症史和心脏病症状或体征,因为这些患者被排除在研究之外。

描述

纳入标准:

  • 包括 60 岁以上的 ASAI 和 ASA II 患者

排除标准:

  • 心脏病史,既往术后心脏并发症史和心脏病的症状或体征。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Lt. 心室 EDV
大体时间:从基线术前 LVEDV 到术后第一天的变化
经胸超声心动图 (TEE) LVEDV
从基线术前 LVEDV 到术后第一天的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ALAA A EALZOHRY, MD、Lecturer of Anesthesia, ICU and Pain Relief, South Egypt Cancer Institute.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月2日

首次发布 (实际的)

2019年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月15日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • transthoracic echocardiograpy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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