- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04114474
Pre-operatieve gefocuste transthoracale echocardiografie voor de voorspelling van postoperatieve cardiale complicaties
15 oktober 2019 bijgewerkt door: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute
De mate van gerichte transthoracale echocardiografie, wanneer deze preoperatief wordt uitgevoerd bij patiënten die zijn opgenomen voor electieve chirurgie en waarvan wordt vermoed dat ze risico lopen op hartaandoeningen, met name de geriatrische populatie, kan de perioperatieve anesthesiebehandeling van deze patiënten beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 0020
- South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Arab Republic of Egypt
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Of men in aanmerking kwam voor deelname aan het onderzoek, werd voorafgaand aan de opdracht beoordeeld door de behandelend arts in de anesthesiekliniek.
Patiënten ouder dan 60 jaar ASAI en ASA II werden in het onderzoek opgenomen, tenzij een voorgeschiedenis van hartaandoeningen, een voorgeschiedenis van eerdere postoperatieve cardiale complicaties en symptomen of tekenen van hartaandoeningen werden gevonden, aangezien deze patiënten van het onderzoek werden uitgesloten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 60 jaar ASAI en ASA II werden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van hartaandoeningen, voorgeschiedenis van eerdere postoperatieve cardiale complicaties en symptomen of tekenen van hartaandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Luitenant Ventriculaire EDV
Tijdsspanne: Verandering van baseline pre-operatieve LVEDV naar eerste dag postoperatief
|
Transthoracale echocardiografie (TEE) LVEDV
|
Verandering van baseline pre-operatieve LVEDV naar eerste dag postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ALAA A EALZOHRY, MD, Lecturer of Anesthesia, ICU and Pain Relief, South Egypt Cancer Institute.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- transthoracic echocardiograpy
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Diastolische dysfunctie
-
Universidade do PortoOnbekendSpier zwakte | Dyspneu | Reactive Airways Dysfunction Syndrome (aandoening)Portugal