Ecocardiografia Transtorácica Focalizada Pré-operatória para Predição de Complicações Cardíacas Pós-operatórias
15 de outubro de 2019 atualizado por: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute
A ecocardiografia transtorácica focada na extensão, quando realizada no pré-operatório de pacientes admitidos para cirurgia eletiva e com suspeita de risco de doença cardíaca, especialmente a população geriátrica, pode afetar o manejo anestésico perioperatório desses pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 0020
- South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Arab Republic of Egypt
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A elegibilidade para participar do estudo foi avaliada antes da designação pelo médico assistente na clínica de anestesia.
Pacientes acima de 60 anos de idade ASAI e ASA II foram incluídos no estudo, a menos que história de doença cardíaca, história de complicações cardíacas pós-operatórias prévias e sintomas ou sinais de doenças cardíacas fossem encontrados, uma vez que esses pacientes foram excluídos do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes acima de 60 anos de idade ASAI e ASA II foram incluídos
Critério de exclusão:
- história de doença cardíaca, história de complicações cardíacas pós-operatórias prévias e sintomas ou sinais de doenças cardíacas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tenente Ventricular EDV
Prazo: Mudança de LVEDV pré-operatório basal para primeiro dia pós-operatório
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Ecocardiografia transtorácica (ETE) LVEDV
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Mudança de LVEDV pré-operatório basal para primeiro dia pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: ALAA A EALZOHRY, MD, Lecturer of Anesthesia, ICU and Pain Relief, South Egypt Cancer Institute.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
3 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- transthoracic echocardiograpy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .