Ecocardiografia transtoracica focalizzata preoperatoria per la previsione delle complicanze cardiache postoperatorie
15 ottobre 2019 aggiornato da: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute
L'ecocardiografia transtoracica focalizzata sull'estensione, quando eseguita preoperatoriamente su pazienti ricoverati per chirurgia elettiva e sospettati di essere a rischio di malattie cardiache, in particolare la popolazione geriatrica, può influenzare la gestione dell'anestesia perioperatoria di questi pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Assiut, Egitto, 0020
- South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Arab Republic of Egypt
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 60 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
L'idoneità a partecipare allo studio è stata valutata prima dell'assegnazione dal medico curante nella clinica di anestesia.
I pazienti di età superiore a 60 anni ASAI e ASA II sono stati inclusi nello studio a meno che non fossero stati riscontrati anamnesi di malattia cardiaca, storia di precedenti complicanze cardiache postoperatorie e sintomi o segni di malattie cardiache poiché questi pazienti sono stati esclusi dallo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati inclusi pazienti di età superiore a 60 anni ASAI e ASA II
Criteri di esclusione:
- storia di malattie cardiache, storia di precedenti complicanze cardiache postoperatorie e sintomi o segni di malattie cardiache.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Lt. Ventricolare EDV
Lasso di tempo: Passaggio dal basale LVEDV preoperatorio al primo giorno postoperatorio
|
Ecocardiografia transtoracica (TEE) LVEDV
|
Passaggio dal basale LVEDV preoperatorio al primo giorno postoperatorio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ALAA A EALZOHRY, MD, Lecturer of Anesthesia, ICU and Pain Relief, South Egypt Cancer Institute.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
3 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- transthoracic echocardiograpy
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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