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术前焦虑对接受骨科手术的老年患者术后谵妄的影响。

2019年12月31日 更新者:Jin Dong Liu、Xuzhou Medical University
术后谵妄是患者常见且重要的并发症。 本研究的目的是调查术前焦虑是否可以预测接受骨科手术的老年患者术后谵妄的发生,以帮助制定预防措施。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

290

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

徐州医科大学附属医院择期骨科手术老年患者290例[J].

描述

纳入标准:

  • 65岁或以上
  • 接受择期骨科手术的患者
  • ASA I-III

排除标准:

  • 颅脑外伤手术史或严重的中枢神经系统疾病史
  • 无法阅读或理解知情同意文件
  • 身体或心理上有太多病态

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
术前焦虑症患者
焦虑的患者
无术前焦虑的患者
焦虑的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后谵妄的发生率
大体时间:术后5天
使用 CAM 诊断术后谵妄
术后5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年1月4日

初级完成 (预期的)

2020年9月1日

研究完成 (预期的)

2020年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月31日

首次发布 (实际的)

2020年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月31日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • XYFY-2019-0156

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

个体参与者数据 (IPD) 将在本试验完成且文章发表后可用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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