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参加 MSK 斯隆风湿病分诊诊所的患者的满意度、QoL、健康状况和临床结果

2024年10月2日 更新者:Michelle Heraughty、Health Service Executive, Ireland

一项衡量参加 MSK 斯隆风湿病分诊诊所的患者满意度、生活质量、健康状况和临床结果的研究

本研究的目的是衡量肌肉骨骼 (MSK) 投诉对参加 MSK 分诊诊所的 MSK 患者的生活质量和总体健康的影响。 调查人员还将记录针对患者投诉的拟议管理方案。 这将通过要求患者在肌肉骨骼分诊门诊预约时完成问卷调查 (MSK HQ)、进行临床评估、记录拟议的管理计划以及评估患者是否在次年对同一投诉进行随访预约来实现。 研究人员还将使用 VSQ 9 问卷调查患者满意度。 一年后,调查人员将再次访问 MSK 斯隆总部,以评估 MSK 斯隆分诊任命对 MSK 斯隆投诉的长期影响。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

目前,没有可用的数据来描述肌肉骨骼 (MSK) 疾病对在 SUH 和 OHLM 的风湿病 MSK 分诊诊所或在爱尔兰各地接受类似服务的患者的生活质量和总体健康的影响。 已经开发了一种新的调查问卷 (MSK HQ),该调查问卷已在该人群中得到验证。 这将由患者在预约当天完成,并在一年后再次完成。 他们在访问后的一年中访问二级保健的次数也将被捕获和分析。 这些信息将告知卫生服务这些患者的结果以及他们的 MSK 疾病对卫生服务的影响。 它还将有助于资源分配和规划未来的服务,这将确保未来为这些患者提供最好的服务。

除此之外,患者满意度和反馈对于确保服务质量和质量改进至关重要。 VSQ 9 将用于衡量本研究中的患者满意度,以评估患者是否对当天接受的服务感到满意。 重复的 MSK 斯隆总部将有助于确定他们的分诊门诊预约是否有益于他们的生活质量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

325

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sligo、爱尔兰、F91H684
        • Sligo University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在 MSK 斯隆风湿病分诊诊所就诊并符合所列纳入标准的患者

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • 参加风湿病学肌肉骨骼分诊门诊的患者。
  • 能够独立回答研究问卷的患者。

排除标准:

  • 18岁以下
  • 出现危险信号、炎症性疾病或非肌肉骨骼疾病的患者。
  • 不能独立回答研究问卷的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉骨骼健康问卷
大体时间:基线
测量患者健康状况的自我报告问卷,得分范围为 0 -56,得分越高表明健康状况越好
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
访问特定满意度问卷第 9 版
大体时间:基线
患者满意度问卷,评分范围为 9 - 45,分数越高表明患者满意度越低
基线
肌肉骨骼健康问卷的变化
大体时间:基线后一年
测量患者健康状况的自我报告问卷,得分范围为 0 -56,得分越高表明健康状况越好
基线后一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle Heraughty, MSc、HSE Ireland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月22日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月27日

首次发布 (实际的)

2020年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月2日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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