Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyytyväisyys, elämänlaatu, terveydentila ja klinikan tulokset potilaille, jotka käyvät MSK Triage -klinikoilla reumatologiassa

keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Tutkimus, jolla mitataan potilastyytyväisyyttä, elämänlaatua, terveydentilaa ja klinikan tuloksia potilailla, jotka käyvät MSK:n reumatologian klinikoilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata tuki- ja liikuntaelimistön (MSK) vaivojen vaikutusta MSK:n triageklinikoilla olevien MSK-potilaiden elämänlaatuun ja yleiseen terveyteen. Tutkijat kirjaavat myös ehdotetut hoitovaihtoehdot potilaiden valituksiin. Tämä saavutetaan pyytämällä potilaita täyttämään kyselylomakkeet (MSK HQ) tuki- ja liikuntaelinten triage-klinikan vastaanotolla, tekemällä kliininen arviointi, kirjaamalla ehdotettu hoitosuunnitelma ja arvioimalla, onko potilailla seuraavan vuoden seuranta-aikoja saman valituksen vuoksi. Tutkijat mittaavat myös potilastyytyväisyyttä VSQ 9 -kyselylomakkeella. Vuoden kuluttua tutkijat toistavat MSK:n pääkonttorin arvioidakseen MSK Triage -nimityksen pitkän aikavälin vaikutusta MSK:n valitukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ei ole saatavilla tietoja, jotka kuvaavat tuki- ja liikuntaelinsairauksien (MSK) vaikutusta elämänlaatuun ja yleiseen terveyteen potilailla, jotka käyvät reumatologian MSK-triageklinikalla SUH:ssa ja OHLM:ssa tai vastaavassa palvelussa ympäri Irlantia. Uusi kyselylomake (MSK HQ) on kehitetty, joka on validoitu käytössä tässä populaatiossa. Tämän tekee potilas vastaanottopäivänä ja uudestaan ​​vuoden kuluttua. Myös heidän käyntinsä toissijaisessa terveydenhuollossa käyntiään seuraavan vuoden aikana tallennetaan ja analysoidaan. Nämä tiedot kertovat terveyspalveluille näiden potilaiden tuloksista ja heidän MSK-tautinsa vaikutuksista terveydenhuoltoon. Se auttaa myös resurssien allokoinnissa ja tulevien palveluiden suunnittelussa, mikä takaa näille potilaille parhaan palvelun tulevaisuudessa.

Tämän lisäksi potilastyytyväisyys ja palaute on elintärkeää palvelun laadun ja laadun parantamisen kannalta. VSQ 9:ää käytetään potilastyytyväisyyden mittaamiseen tässä tutkimuksessa sen arvioimiseksi, ovatko potilaat tyytyväisiä saamansa palveluun kyseisenä päivänä. Toistuva MSK:n pääkonttori auttaa tunnistamaan, oliko heidän triageklinikalle käyntinsä hyödyllinen heidän elämänlaadulleen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

325

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sligo, Irlanti, F91H684
        • Sligo University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Reumatologian MSK Triage -klinikoilla käyvät potilaat, jotka täyttävät kuvatut mukaanottokriteerit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja enemmän
  • Potilaat, jotka käyvät reumatologian tuki- ja liikuntaelinten triageklinikalla.
  • Potilaat, jotka voivat vastata tutkimuskyselyihin itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 vuotta
  • Potilaat, joilla on punaisen lipun sairauksia, tulehduksellisia sairauksia tai muita kuin tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia.
  • Potilaat, jotka eivät voi vastata tutkimuskyselyihin itsenäisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuki- ja liikuntaelinten terveyskysely
Aikaikkuna: Perustaso
Itseraportoitu kyselylomake, jossa mitataan potilaan terveydentilaa, pisteet vaihtelevat 0–56, paremmalla pistemäärällä parempaa terveydentilaa
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyntikohtaisen tyytyväisyyskyselyn versio 9
Aikaikkuna: Perustaso
Potilastyytyväisyyskysely, pistemäärät 9–45, korkeammat pisteet osoittavat alhaisempaa potilastyytyväisyyttä
Perustaso
Muutos tuki- ja liikuntaelinten terveyskyselyssä
Aikaikkuna: Vuosi lähtötilanteen jälkeen
Itseraportoitu kyselylomake, jossa mitataan potilaan terveydentilaa, pisteet vaihtelevat 0–56, paremmalla pistemäärällä parempaa terveydentilaa
Vuosi lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa