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Satisfação, qualidade de vida, estado de saúde e resultados clínicos para pacientes que frequentam clínicas de triagem MSK em reumatologia

2 de outubro de 2024 atualizado por: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Um estudo para medir a satisfação do paciente, qualidade de vida, estado de saúde e resultados clínicos para pacientes que frequentam clínicas de triagem MSK em reumatologia

O objetivo deste estudo é medir o impacto das queixas musculoesqueléticas (MSK) na qualidade de vida e saúde geral dos pacientes MSK atendidos em clínicas de triagem MSK. Os investigadores também registrarão as opções de tratamento propostas para as queixas dos pacientes. Isso será alcançado solicitando aos pacientes que preencham questionários (MSK HQ) na consulta clínica de triagem musculoesquelética, realizando uma avaliação clínica, registrando o plano de tratamento proposto e avaliando se os pacientes têm consultas de acompanhamento para a mesma queixa no ano seguinte. Os investigadores também medirão a satisfação do paciente usando o questionário VSQ 9. Depois de um ano, os investigadores repetirão o MSK HQ para avaliar o impacto de longo prazo da consulta de MSK Triage na queixa de MSK.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

No momento, não há dados disponíveis para descrever o impacto da doença musculoesquelética (MSK) na qualidade de vida e na saúde geral de pacientes atendidos em clínicas de triagem de reumatologia MSK no SUH e OHLM ou em serviços semelhantes na Irlanda. Foi desenvolvido um novo questionário (MSK HQ) que foi validado em uso com esta população. Isso será preenchido pelo paciente no dia da consulta e novamente um ano depois. O número de visitas aos cuidados secundários no ano seguinte à visita também será capturado e analisado. Essas informações informarão o serviço de saúde sobre os resultados desses pacientes e o impacto de sua doença MSK no serviço de saúde. Também ajudará na alocação de recursos e no planejamento de serviços futuros, o que garantirá o melhor atendimento a esses pacientes no futuro.

Além disso, a satisfação e o feedback do paciente são vitais para garantir a qualidade do serviço e a melhoria da qualidade. O VSQ 9 será usado para medir a Satisfação do Paciente neste estudo para avaliar se os pacientes estão satisfeitos com o serviço que receberam no dia. O MSK HQ repetido ajudará a identificar se a consulta na clínica de triagem foi benéfica para a qualidade de vida.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

325

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sligo, Irlanda, F91H684
        • Sligo University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes atendidos em clínicas de Triagem MSK em Reumatologia que atendem aos critérios de inclusão descritos

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos e mais
  • Pacientes que frequentam o Ambulatório de Triagem musculoesquelética em Reumatologia.
  • Pacientes que podem responder aos questionários do estudo de forma independente.

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • Pacientes que apresentam condições de bandeira vermelha, doença inflamatória ou condições não musculoesqueléticas.
  • Pacientes que não podem responder aos questionários do estudo de forma independente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de saúde musculoesquelética
Prazo: Linha de base
Questionário autorreferido medindo o estado de saúde dos pacientes, faixa de pontuação de 0 a 56, com melhor pontuação indicando melhor estado de saúde
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Satisfação Específica da Visita versão 9
Prazo: Linha de base
Questionário de satisfação do paciente, faixa de pontuação de 9 a 45, com pontuações mais altas indicando menor satisfação do paciente
Linha de base
Mudança no questionário de saúde musculoesquelética
Prazo: Um ano após a linha de base
Questionário autorreferido medindo o estado de saúde dos pacientes, faixa de pontuação de 0 a 56, com melhor pontuação indicando melhor estado de saúde
Um ano após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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