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Zufriedenheit, QoL, Gesundheitszustand und klinische Ergebnisse für Patienten, die MSK-Triage-Kliniken in Rheumatologie besuchen

2. Oktober 2024 aktualisiert von: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Eine Studie zur Messung der Patientenzufriedenheit, Lebensqualität, des Gesundheitszustands und der klinischen Ergebnisse für Patienten, die MSK-Triage-Kliniken für Rheumatologie besuchen

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Beschwerden des Bewegungsapparates (MSK) auf die Lebensqualität und den allgemeinen Gesundheitszustand von MSK-Patienten zu messen, die MSK-Triage-Kliniken besuchen. Die Ermittler werden auch die vorgeschlagenen Behandlungsoptionen für Patientenbeschwerden aufzeichnen. Dies wird erreicht, indem die Patienten gebeten werden, Fragebögen (MSK HQ) bei einem Termin in der muskuloskelettalen Triage-Klinik auszufüllen, eine klinische Bewertung vorzunehmen, den vorgeschlagenen Behandlungsplan aufzuzeichnen und zu beurteilen, ob Patienten im folgenden Jahr Folgetermine für dieselbe Beschwerde haben. Die Ermittler werden auch die Patientenzufriedenheit mithilfe des VSQ 9-Fragebogens messen. Nach einem Jahr werden die Ermittler die MSK-Zentrale wiederholen, um die langfristigen Auswirkungen der MSK-Triage-Bestellung auf die MSK-Beschwerde zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Derzeit sind keine Daten verfügbar, um die Auswirkungen von Erkrankungen des Bewegungsapparats (MSK) auf die Lebensqualität und den allgemeinen Gesundheitszustand von Patienten zu beschreiben, die die MSK-Triage-Kliniken für Rheumatologie in SUH und OHLM oder ähnliche Dienste in ganz Irland besuchen. Ein neuer Fragebogen (MSK HQ) wurde entwickelt, der in der Anwendung mit dieser Population validiert wurde. Dies wird vom Patienten am Tag des Termins und erneut ein Jahr später ausgefüllt. Die Anzahl der Besuche in der Sekundärversorgung im Jahr nach ihrem Besuch wird ebenfalls erfasst und analysiert. Diese Informationen werden den Gesundheitsdienst über die Ergebnisse dieser Patienten und die Auswirkungen ihrer MSK-Erkrankung auf den Gesundheitsdienst informieren. Es wird auch bei der Ressourcenzuweisung und Planung für zukünftige Dienste helfen, wodurch in Zukunft der beste Service für diese Patienten sichergestellt wird.

Daneben sind Patientenzufriedenheit und Feedback von entscheidender Bedeutung, um die Servicequalität und Qualitätsverbesserung sicherzustellen. Der VSQ 9 wird zur Messung der Patientenzufriedenheit in dieser Studie verwendet, um zu beurteilen, ob die Patienten mit dem Service, den sie an diesem Tag erhalten haben, zufrieden sind. Das wiederholte MSK HQ wird dabei helfen, festzustellen, ob der Termin in der Triage-Klinik für ihre Lebensqualität von Vorteil war.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

325

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irland
      • Sligo, Irland, F91H684
        • Sligo University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die MSK Triage-Kliniken für Rheumatologie besuchen und die beschriebenen Einschlusskriterien erfüllen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Patienten, die die muskuloskelettale Triage-Klinik in Rheumatologie besuchen.
  • Patienten, die die Studienfragebögen selbstständig beantworten können.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Patienten mit Warnsignalen, entzündlichen Erkrankungen oder nicht-muskuloskelettalen Erkrankungen.
  • Patienten, die die Studienfragebögen nicht selbstständig beantworten können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Gesundheit des Bewegungsapparates
Zeitfenster: Grundlinie
Selbstberichteter Fragebogen zur Messung des Gesundheitszustands des Patienten, Bewertungsbereich 0–56, wobei eine bessere Bewertung einen besseren Gesundheitszustand anzeigt
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Besuchsspezifischer Zufriedenheitsfragebogen Version 9
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zur Patientenzufriedenheit, Punktzahlbereich 9 - 45, wobei höhere Punktzahlen eine geringere Patientenzufriedenheit anzeigen
Grundlinie
Fragebogen zur Veränderung des Bewegungsapparates
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Grundlinie
Selbstberichteter Fragebogen zur Messung des Gesundheitszustands des Patienten, Bewertungsbereich 0–56, wobei eine bessere Bewertung einen besseren Gesundheitszustand anzeigt
Ein Jahr nach der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Health Service Executive, Ireland

Ermittler

  • Hauptermittler: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC SUH 763

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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