Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tevredenheid, kwaliteit van leven, gezondheidsstatus en klinische resultaten voor patiënten die MSK-triageklinieken in de reumatologie bezoeken

15 september 2021 bijgewerkt door: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Een onderzoek om de tevredenheid van de patiënt, de kwaliteit van leven, de gezondheidsstatus en de klinische resultaten te meten voor patiënten die MSK-triageklinieken in de reumatologie bezoeken

Het doel van deze studie is het meten van de impact van musculoskeletale (MSK) klachten op de kwaliteit van leven en algemene gezondheid van MSK-patiënten die MSK-triageklinieken bezoeken. De onderzoekers zullen ook de voorgestelde beheersopties voor klachten van patiënten vastleggen. Dit zal worden bereikt door patiënten te vragen vragenlijsten in te vullen (MSK HQ) bij een afspraak met de musculoskeletale triagekliniek, door een klinische beoordeling uit te voeren, door het voorgestelde behandelplan vast te leggen en te beoordelen of patiënten vervolgafspraken hebben voor dezelfde klacht in het volgende jaar. De onderzoekers zullen ook de patiënttevredenheid meten met behulp van de VSQ 9-vragenlijst. Na een jaar zullen de onderzoekers het MSK-hoofdkwartier herhalen om de langetermijnimpact van de MSK-triageafspraak op de MSK-klacht te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Op dit moment zijn er geen gegevens beschikbaar om de impact van musculoskeletale (MSK) ziekte op de kwaliteit van leven en algemene gezondheid te beschrijven voor patiënten die reumatologie MSK triageklinieken bezoeken in SUH en OHLM of in vergelijkbare diensten in Ierland. Er is een nieuwe vragenlijst (MSK HQ) ontwikkeld die is gevalideerd in gebruik bij deze populatie. Dit wordt door de patiënt ingevuld op de dag van de afspraak en een jaar later nogmaals. Ook hun aantal bezoeken aan de tweede lijn in het jaar na hun bezoek wordt vastgelegd en geanalyseerd. Deze informatie zal de gezondheidsdienst informeren over de resultaten van deze patiënten en de impact van hun MSK-ziekte op de gezondheidszorg. Het zal ook helpen bij de toewijzing van middelen en planning voor toekomstige diensten, die in de toekomst de beste service voor deze patiënten zullen garanderen.

Daarnaast zijn patiënttevredenheid en feedback essentieel om de kwaliteit van de dienstverlening en kwaliteitsverbetering te waarborgen. De VSQ 9 zal worden gebruikt om de patiënttevredenheid in dit onderzoek te meten om te evalueren of patiënten tevreden zijn met de service die ze die dag hebben ontvangen. Het herhaalde MSK-hoofdkwartier zal helpen bepalen of hun afspraak met de triagekliniek gunstig was voor hun kwaliteit van leven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

325

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Ierland
- - Sligo, Ierland, F91H684
    - Sligo University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die MSK Triage-klinieken in Reumatologie bezoeken en die voldoen aan de vermelde inclusiecriteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

18 jaar en ouder
Patiënten die de musculoskeletale triagekliniek in de reumatologie bezoeken.
Patiënten die de onderzoeksvragenlijsten zelfstandig kunnen beantwoorden.

Uitsluitingscriteria:

Onder de 18 jaar
Patiënten die zich presenteren met rode vlag-aandoeningen, ontstekingsziekten of niet-musculoskeletale aandoeningen.
Patiënten die de onderzoeksvragenlijsten niet zelfstandig kunnen beantwoorden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Vragenlijst voor musculoskeletale gezondheid Tijdsspanne: Basislijn	Zelfgerapporteerde vragenlijst die de gezondheidsstatus van patiënten meet, scorebereik 0 -56, waarbij een betere score een betere gezondheidsstatus aangeeft	Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Bezoekspecifieke tevredenheidsvragenlijst versie 9 Tijdsspanne: Basislijn	Patiënttevredenheidsvragenlijst, scorebereik 9 - 45, waarbij hogere scores een lagere patiënttevredenheid aangeven	Basislijn
Verandering in vragenlijst over musculoskeletale gezondheid Tijdsspanne: Een jaar na baseline	Zelfgerapporteerde vragenlijst die de gezondheidsstatus van patiënten meet, scorebereik 0 -56, waarbij een betere score een betere gezondheidsstatus aangeeft	Een jaar na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Health Service Executive, Ireland

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

22 januari 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

REC SUH 763

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .