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Satisfacción, calidad de vida, estado de salud y resultados clínicos para pacientes que asisten a clínicas de triaje de MSK en reumatología

15 de septiembre de 2021 actualizado por: Michelle Heraughty, Health Service Executive, Ireland

Un estudio para medir la satisfacción del paciente, la calidad de vida, el estado de salud y los resultados clínicos de los pacientes que asisten a las clínicas de triaje de MSK en reumatología

El objetivo de este estudio es medir el impacto de las quejas musculoesqueléticas (MSK) en la calidad de vida y la salud general de los pacientes con MSK que asisten a las clínicas de triaje de MSK. Los investigadores también registrarán las opciones de manejo propuestas para las quejas de los pacientes. Esto se logrará pidiendo a los pacientes que completen cuestionarios (MSK HQ) en la cita clínica de triage musculoesquelético, realizando una evaluación clínica, registrando el plan de manejo propuesto y evaluando si los pacientes tienen citas de seguimiento por la misma queja en el año siguiente. Los investigadores también medirán la satisfacción del paciente mediante el Cuestionario VSQ 9. Después de un año, los investigadores repetirán la sede de MSK para evaluar el impacto a largo plazo de la cita de MSK Triage en la queja de MSK.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

En la actualidad, no hay datos disponibles para describir el impacto de la enfermedad musculoesquelética (MSK) en la calidad de vida y la salud general de los pacientes que asisten a las clínicas de triaje de MSK de reumatología en SUH y OHLM o en un servicio similar en Irlanda. Se ha desarrollado un nuevo cuestionario (MSK HQ) cuyo uso ha sido validado con esta población. Esto será completado por el paciente el día de la cita y nuevamente un año después. También se capturará y analizará su número de visitas a la atención secundaria en el año posterior a su visita. Esta información informará al servicio de salud sobre los resultados de estos pacientes y el impacto de su enfermedad MSK en el servicio de salud. También ayudará con la asignación de recursos y la planificación de servicios futuros, lo que garantizará el mejor servicio para estos pacientes en el futuro.

Además de esto, la satisfacción y la retroalimentación del paciente son vitales para garantizar la calidad del servicio y la mejora de la calidad. El VSQ 9 se utilizará para medir la Satisfacción del Paciente en este estudio para evaluar si los pacientes están satisfechos con el servicio que recibieron ese día. El MSK HQ repetido ayudará a identificar si su cita en la clínica de triaje fue beneficiosa para su calidad de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

325

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sligo, Irlanda, F91H684
        • Sligo University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que acuden a las clínicas de MSK Triage en Reumatología que cumplen los criterios de inclusión señalados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años y más
  • Pacientes que acuden a la Clínica de Triage musculoesquelético en Reumatología.
  • Pacientes que puedan responder los cuestionarios del estudio de forma independiente.

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • Pacientes que presentan condiciones de bandera roja, enfermedad inflamatoria o condiciones no musculoesqueléticas.
  • Pacientes que no puedan responder los cuestionarios del estudio de forma independiente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de salud musculoesquelética
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario autoinformado que mide el estado de salud de los pacientes, rango de puntuación de 0 a 56, con una mejor puntuación que indica un mejor estado de salud
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de satisfacción de visitas específicas versión 9
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario de satisfacción del paciente, rango de puntuación de 9 a 45, donde las puntuaciones más altas indican una menor satisfacción del paciente
Base
Cambio en el Cuestionario de Salud Musculoesquelética
Periodo de tiempo: Un año después de la línea de base
Cuestionario autoinformado que mide el estado de salud de los pacientes, rango de puntuación de 0 a 56, con una mejor puntuación que indica un mejor estado de salud
Un año después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Heraughty, MSc, HSE Ireland

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de enero de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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